第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)審批須知
重慶市第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品重新注冊(cè)審批須知
重慶市第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審批須知
重慶市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核須知
重慶市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)說(shuō)明書(shū)變更須知
惠州第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記備案辦理
順德第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記辦事指南
順德醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代辦服務(wù)
順德醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證代辦服務(wù)
佛山一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)代辦
廣州市體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證換證代理
FDA移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用正式導(dǎo)則頒布Mobile Medical Applications
FDA發(fā)布醫(yī)療器械獨(dú)有識(shí)別系統(tǒng)(UDI)的最終規(guī)定
醫(yī)療器械注冊(cè)證
一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)產(chǎn)品目錄
CB體系醫(yī)療器械電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械認(rèn)證技術(shù)文件資料清單
進(jìn)口藥包材換證技術(shù)資料目錄及要求
江西省藥包材再注冊(cè)初審程序
北京市變更藥包材注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)審批
北京市變更藥包材配方中原料產(chǎn)地項(xiàng)目審批
湖南省藥包材再注冊(cè)(初審)辦理程序
ESD工程師及內(nèi)審員培訓(xùn)
ESD S20.20體系建立培訓(xùn)
ESD內(nèi)訓(xùn)服務(wù)介紹
如何注冊(cè)一家經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械的公司
境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)
上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)辦事指南
醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)人員備案指南
400-9905-168
粵ICP備13059948號(hào) 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有
??