醫(yī)療器械企業(yè)實(shí)施ISO13485認(rèn)證的流程

13485的文件體系架構(gòu)及基本注意事項(xiàng)

境外企業(yè)申請(qǐng)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械代理服務(wù)

廣東省二類診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可事項(xiàng)變更資料下載

廣東省二類體外診斷試劑首次注冊(cè)程序

廣東省體外診斷試劑質(zhì)量體系考核申請(qǐng)資料目錄

廣州市體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證代理

推行ISO14001：2004應(yīng)完成的62件事項(xiàng)

臨床檢驗(yàn)試劑GMP考核輔導(dǎo)產(chǎn)品列表

美國(guó)FDA 第三方審核及清單

藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)考核通則(藥包材GMP)

醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序

廣東省二類體外診斷試劑注冊(cè)許可事項(xiàng)變更程序

廣東省二類體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料下載

OHSAS18000咨詢介紹

QSR820與FDA工廠檢查

化妝品生產(chǎn)企業(yè)建設(shè)項(xiàng)目（新建、改建、擴(kuò)建）設(shè)計(jì)審評(píng)工作程序

醫(yī)用縫合材料及粘合劑GMP考核輔導(dǎo)

醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料產(chǎn)品GMP輔導(dǎo)介紹

體外循環(huán)及血液處理設(shè)備GMP體系考核輔導(dǎo)

廣東省二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更審批程序

TS16949咨詢

醫(yī)用高分子材料及制品GMP考核輔導(dǎo)

廣東省二類體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

ISO/TS16949程序文件策劃清單

廣東省二類體外診斷試劑注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更審批

廣東省二類體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料輔導(dǎo)要求

廣州市第一類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)須知

廣東省二類體外診斷試劑注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更申請(qǐng)資料下載