東莞市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品重新注冊(cè)咨詢

醫(yī)療器械境內(nèi)三類境外產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)前工作流程

境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊(cè)審查工作流程

進(jìn)口消毒產(chǎn)品注冊(cè)文件

國產(chǎn)消毒產(chǎn)品注冊(cè)文件

醫(yī)療器械注冊(cè)文件

國家局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)流程

注冊(cè)申報(bào)資料中〈產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉的撰寫

血液透析器透析膜的應(yīng)用及研究進(jìn)展

一次性使用透析器產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)中應(yīng)注意的問題

角膜接觸鏡類產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料基本要求

介入類醫(yī)療器械產(chǎn)品化學(xué)性能要求的說明

呼吸道插管類產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)注意事項(xiàng)

關(guān)于X射線診斷產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)問題的說明

助聽器注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中需要注意的問題

注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中電氣安全標(biāo)準(zhǔn)的編寫要求

關(guān)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)基本要求的說明

牙科手機(jī)及相關(guān)附件注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)注意的問題

6877 介入器材注冊(cè)代理服務(wù)

6870 軟件注冊(cè)代理服務(wù)

6866 醫(yī)用高分子材料及制品注冊(cè)代理服務(wù)

6865 醫(yī)用縫合材料及粘合劑注冊(cè)代理服務(wù)

6864 醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料注冊(cè)代理

6863 口腔科材料注冊(cè)代理服務(wù)

6858 醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具注冊(cè)代理服務(wù)

6857 消毒和滅菌設(shè)備及器具注冊(cè)代理服務(wù)

6856 病房護(hù)理設(shè)備及器具注冊(cè)代理服務(wù)

6855 口腔科設(shè)備及器具注冊(cè)代理服務(wù)

6854 手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具注冊(cè)代理

6846 植入材料和人工器官注冊(cè)代理服務(wù)