上海市第二類體外診斷試劑注冊(cè)辦事指南

上海市醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)文件和要求

關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)的相關(guān)注意事項(xiàng)

體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求

體外診斷試劑注冊(cè)（備案）代理服務(wù)

體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)代理流程介紹

醫(yī)療器械計(jì)量許可認(rèn)證代理咨詢服務(wù)

體外診斷試劑注冊(cè)代理服務(wù)項(xiàng)目

體外診斷試劑注冊(cè)材料清單

計(jì)量器具生產(chǎn)許可證咨詢服務(wù)

計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具核準(zhǔn)

廣東省體外診斷試劑注冊(cè)辦理

體外診斷試劑注冊(cè)材料要求

制造計(jì)量器具許可證代理

二類體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)

體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料及其要求

計(jì)量器具型式批準(zhǔn)（樣機(jī)試驗(yàn)）

體外診斷試劑注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更

體外診斷試劑注冊(cè)證許可事項(xiàng)變更

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可

醫(yī)療器械說明書變更

6845臨床檢驗(yàn)分析儀器注冊(cè)代理服務(wù)

如何辦理制造計(jì)量器具生產(chǎn)許可

醫(yī)療器械行業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)咨詢服務(wù)

境內(nèi)企業(yè)申請(qǐng)創(chuàng)新醫(yī)療器械代理服務(wù)

境外企業(yè)申請(qǐng)國內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械代理服務(wù)

廣東省醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品申請(qǐng)初審資料要求

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查提交資料

醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求

醫(yī)療器械注冊(cè)登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料要求