藥包材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求
關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 令
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào))
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(第14號(hào))
藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)
藥品GMP證書(shū)核發(fā)
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)核發(fā)
獸藥GMP咨詢(xún)業(yè)務(wù)服務(wù)
醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)
人藥GMP認(rèn)證咨詢(xún)業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介
保健食品GMP審查(非許可事項(xiàng))認(rèn)證輔導(dǎo)
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)修訂稿
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范的主要內(nèi)容
HACCP認(rèn)證
保健食品GMP認(rèn)證咨詢(xún)方案
保健食品GMP審查(非許可事項(xiàng))
保健食品GMP認(rèn)證程序
保健食品潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級(jí)別表
怎樣順利通過(guò)保健食品GMP認(rèn)證審查
《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核自查表》 (試行)
體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請(qǐng) 相關(guān)問(wèn)題答疑
質(zhì) 量 體 系 考 核 企 業(yè) 自 查 表
體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定(試行)
質(zhì)量管理體系認(rèn)證須知
植入性醫(yī)療器械檢查指南(試行)
植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)
無(wú)菌醫(yī)療器械檢查指南(試行)
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