什么是GMP認(rèn)證
中藥飲片GMP認(rèn)證
中國新版GMP認(rèn)證
中國GMP認(rèn)證
藥品GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)內(nèi)容
新(改)建工廠(車間)項(xiàng)目
藥品GMP認(rèn)證流程
藥品GMP證書變更審批
藥品GMP證書核發(fā)
藥包材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求
關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知
中華人民共和國衛(wèi)生部 令
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》》(國務(wù)院令第360號(hào))
《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號(hào))
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))
國家食品藥品監(jiān)督管理局令(第14號(hào))
藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)
藥品GMP證書核發(fā)
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)
獸藥GMP咨詢業(yè)務(wù)服務(wù)
醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)
人藥GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡介
400-9905-168
粵ICP備13059948號(hào) 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有
??