一般醫(yī)療器械檢查指南(試行)
檢查管理辦法(試行)
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范考核(非許可事項)
進口/國產(chǎn)藥品注冊
進口、國產(chǎn)獸用藥注冊
進口藥品再注冊申報資料要求
進口藥包材再注冊資料目錄
進口藥包材申報資料目錄
進口化學(xué)藥品申報資料和要求
進口/國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊
進口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可
進口化妝品如何進口注冊申報備案核心提示
進口非特殊用途化妝品備案憑證申請
申報進口保健食品需提供的資料
進口、國產(chǎn)保健食品再注冊申請
ISO22716化妝品—良好操作規(guī)范
ISO13485:2003在各個章節(jié)的變化要點
ISO13485設(shè)計開發(fā)控制程序
某醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)程序文件摘要
醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485與ISO9001的區(qū)別
GMP與ISO9000、ISO13485的作用與區(qū)別
ISO13485:2003認(rèn)證
ISO13485:2003認(rèn)證概況
ISO 質(zhì)量管理體系認(rèn)證的基本知識
ISO 13485:2003標(biāo)準(zhǔn)簡介
企業(yè)實施ISO13485:2003的好處
ISO13485認(rèn)證介紹
醫(yī)療器械行業(yè)資訊服務(wù)
注冊批文轉(zhuǎn)讓交流
400-9905-168
粵ICP備13059948號 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有
??