一般醫(yī)療器械檢查指南（試行）

檢查管理辦法（試行）

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范考核（非許可事項(xiàng)）

進(jìn)口/國產(chǎn)藥品注冊(cè)

進(jìn)口、國產(chǎn)獸用藥注冊(cè)

進(jìn)口藥品再注冊(cè)申報(bào)資料要求

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進(jìn)口藥包材申報(bào)資料目錄

進(jìn)口化學(xué)藥品申報(bào)資料和要求

進(jìn)口/國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)

進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可

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進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證申請(qǐng)

申報(bào)進(jìn)口保健食品需提供的資料

進(jìn)口、國產(chǎn)保健食品再注冊(cè)申請(qǐng)

ISO22716化妝品—良好操作規(guī)范

ISO13485:2003在各個(gè)章節(jié)的變化要點(diǎn)

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企業(yè)實(shí)施ISO13485：2003的好處

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