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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

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我們的服務
醫(yī)療器械進口注冊代理服務優(yōu)勢

GHTF格慧泰福技術服務機構可以為醫(yī)療器械進口注冊申報客戶提供專業(yè)的注冊代理服務,包括以下內容:

1.注冊報批前準備工作 
 a.GHTF將對客戶提供的技術文件進行評估和整理; 
 b.GHTF對客戶產品的分類: 依據(jù)國家的法規(guī)和注冊產品預期用途進行分類,并且確定具體的申報程序;
 c. 協(xié)助注冊文件的翻譯: 依據(jù)國家相關部門的要求將所需的資料翻譯成中文,時間依語種和文件數(shù)量而定。

2. 產品標準及相關文件的編制 
  在進行產品檢測前需提供產品的注冊產品標準。必要時,奧咨達將依據(jù)企業(yè)的要求編制相應的注冊產品標準并協(xié)助您完成標準的備案工作。 時間約 1-2/產品。

3. 產品測試 
 GHTF將根據(jù)產品的類別協(xié)助您聯(lián)系相應的檢測中心進行檢測。針對不同的產品。中國有十余家國家認可的檢測中心,時間和費用依據(jù)實際需要而定。 

4. 產品臨床資料的評估和臨床試驗的實施 
  對于需在中國境內進行臨床試驗的國內和部分進口醫(yī)療器械,奧咨達可以協(xié)助企業(yè)選擇醫(yī)療機構進行臨床試驗, 制定試驗協(xié)議,方案計劃,追蹤試驗的進程。依據(jù)國家相關部門的要求需要選擇至少兩家醫(yī)院進行臨床試驗。時間和費用將依據(jù)同醫(yī)院簽署的合作協(xié)議和產品的統(tǒng)計學結果而定。

5. 注冊申報 

依據(jù)官方規(guī)定時間大約90個工作日,根據(jù)產品分類最終確立注冊工作時間。

6. 信息反饋

 針對國家相關部門的信息反饋要求,補充必要的資料。必要時,協(xié)助您進行注冊產品的專家評審。 

7. 取證交付 

 取證后核實相應的費用,證書將予1周內發(fā)出。

8.GHTF格慧泰福機構進口注冊代理服務優(yōu)勢

1服務對象

l 國內外醫(yī)療器械生產企業(yè)

l 醫(yī)療器械研發(fā)單位

l 醫(yī)療器械流通單位

l 有銷售網絡和經驗的從事醫(yī)療器械代理的自然人

l 其它

 2注冊代理服務目標

l 立足專業(yè)、高效率地提供優(yōu)質服務。

l 為客戶制作一套符合技術審評要求的、高質量的申請文件。

l 負責追蹤醫(yī)療器械審評的全過程,代表客戶解決注冊中所遇到的各種問題。

l 在與客戶議定的時間內,以最小的投入幫助客戶一次性通過國家的注冊審批。

 3注冊代理服務承諾

l 以最小的投入和最短的時間幫助客戶一次性通過SFDA的注冊審批;

l 如因我方原因導致最終注冊不成功,委托方保留對我們要求退還已收注冊代理技術咨詢費的權利。

4)輔導優(yōu)勢 

l 公司在為政府、學會、協(xié)會長期的服務過程中,與其建立了良好的協(xié)作關系,因此我公司能隨時了解和掌握國家藥品食品監(jiān)督管理局在醫(yī)療器械注冊方面的前沿信息和最新政策。

l 公司從事醫(yī)療器械注冊的隊伍是由具有豐富注冊經驗、熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī)和技術要求的專業(yè)人員組成。

l 公司和多所大專院校及研究所有合作關系,可充分的利用相關科技優(yōu)勢為客戶服務。

 

5)注冊代理類別 

?       (1) 全權服務

    客戶全權委托GHTF格慧泰福公司進行醫(yī)療器械的申報工作,客戶將申報所需的樣品、資料交給金飛鷹集團公司,由GHTF機構完成資料評估、翻譯、制作標準、安排型式檢驗、臨床試驗、跟蹤試驗過程、整理申報資料、送審、修訂申報資料、直到取得注冊證等全部工作。

?       (2) 部分服務

即GHTF格慧泰福機構只承擔申報過程中的部分工作。

?     (3技術咨詢

l 提供注冊產品標準的制訂服務;

l 申請資料的審查;

l 申報過程中的技術問題咨詢。

l 證明文件

    企業(yè)委托GHTF格慧泰福公司為其產品提供注冊咨詢服務時,應向我公司提供有關企業(yè)本身和欲注冊產品的相關資料及證明文件(詳見GHTF格慧泰福進口注冊項目需求認證問詢表)。

u    (4工作模式  

       原則上無需現(xiàn)場工作,必要時可與企業(yè)的技術部門建立聯(lián)系。(國產醫(yī)療器械提供質量體系考核現(xiàn)場指導的除外)。

u     (5工作程序  

l  與企業(yè)初步接觸,了解企業(yè)有關注冊的意圖;

l 研究企業(yè)欲注冊產品的相關資料,并向企業(yè)提出反饋意見;

l  與企業(yè)確立合作關系,我公司成立項目小組;

l 向企業(yè)提供制作申請資料所必須的文件清單;

l 編制注冊產品標準;

l 醫(yī)療器械型式檢測(如需要);

l 指導企業(yè)完成質量體系考核(如需要);

l  指導企業(yè)完成臨床試驗(如需要);

l 在規(guī)定的時間內完成申報資料的制作;

l  向國藥局提交注冊申報資料并跟進審批進度;

l 根據(jù)行政部門的審評意見,指導客戶完成審批過程中資料的修改與補充;

l 獲得注冊批件;

l 啟動售后咨詢服務

 

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