1　適用范圍
　　本方法規(guī)定了采用液相色譜法測定化妝品中酮麝香（CAS：81-14-1）含量的方法。
　　本方法適用于淡香水、香水、乳液類化妝品中酮麝香含量的測定。

　　2　方法提要
　　樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測器檢測，根據(jù)峰面積定量，以標準曲線法計算含量。本方法對酮麝香的檢出限為0.001 μg，定量下限為0.003 μg；取樣品0.25 g，則檢出濃度為15 μg/g，最低定量濃度為50 μg/g。

　　3　試劑和材料
　　除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級實驗用水。以下操作均在避光條件下進行。
　　3.1　乙腈，色譜純。
　　3.2　酮麝香，≥98.0%（GC）。
　　3.3　乙腈水溶液：乙腈 + 水（80 + 20）。
　　3.4　酮麝香標準儲備液（ρ = 1.0 g/L）：取酮麝香標準品0.05 g，精確到0.0001 g，置50 mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50 mL，搖勻，即得質量濃度為1 mg/mL的酮麝香標準儲備溶液，避光、2～8℃儲存，5日內穩(wěn)定。
　　3.5　系列濃度酮麝香標準溶液：配制質量濃度分別為0.5 μg/mL、5 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL和150 μg/mL的系列酮麝香標準工作溶液。

　　4　儀器
　　4.1　高效液相色譜儀，配有二極管陣列檢測器。
　　4.2　渦旋振蕩器。
　　4.3　超聲波清洗器。
　　4.4　分析天平：感量0.0001 g。

　　5　測定步驟
　　5.1　樣品處理
　　5.1.1　乳液類樣品
　　稱取試樣0.25 g，精確至0.001 g，置于25 mL具塞比色管中，加入乙腈水溶液（3.3）20 mL，渦旋60s，分散均勻，超聲（功率：400W）提取15 min（控制水溫在20℃～25℃），用乙腈水溶液（3.3）定容至25 mL刻度線，渦旋振蕩搖勻，混液過0.45 ?m有機系濾膜，濾液可根據(jù)需要進行稀釋，保存于2 mL棕色進樣瓶中作為待測樣液，備用。樣品液避光并在2～8℃儲存，5日內穩(wěn)定。
　　5.1.2　香水類樣品
　　稱取試樣0.25 g，精確至0.001 g，置于25 mL具塞比色管中，加入乙腈水溶液（3.3）20 mL，渦旋60s，分散均勻，用乙腈水溶液（3.3）定容至25 mL刻度線，渦旋振蕩搖勻，混液過0.45 mm有機系濾膜，濾液可根據(jù)需要進行稀釋，保存于2 mL棕色進樣瓶中作為待測樣液，備用。樣品液在2～8℃儲存，5日內穩(wěn)定。
　　5.2　色譜條件
　　色譜柱：C18 柱，250 mm×4.6 mm，5 mm；或等效色譜柱；
　　流動相：乙腈 + 水（80 + 20）；
　　流速：1.0 mL/min；
　　檢測波長：235 nm；
　　柱溫：25℃；
　　進樣量：20 mL。
　　5.3　測定
　　在5.2色譜條件下，取系列濃度的標準溶液（3.5）分別進樣，進行色譜分析，以系列標準溶液濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，進行線性回歸，建立標準曲線，得到回歸方程。取“5.1”項下處理得到的待測溶液進樣，根據(jù)測定成分的峰面積，代入回歸方程計算酮麝香的質量濃度。按“6計算”，計算樣品中酮麝香的含量。
　　5.4　平行實驗
　　按以上步驟操作，對同一樣品獨立進行平行測定獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。

　　6　計算

　　　
　　式中：w —— 化妝品中酮麝香的質量分數(shù)，%；
　　　　　m —— 樣品取樣量，g；
　　　　　r —— 測定成分的峰面積代入回歸方程計算所得的水楊酸酮麝香質量濃度，μg/mL；
　　　　　V —— 樣品定容體積，mL；
　　　　　D —— 稀釋倍數(shù)（不稀釋則為1）。

　　7　回收率與精密度
　　方法的回收率為90.1%~107.5%，相對標準偏差小于3%（n=6）。

　　8　色譜圖

圖1　酮麝香標準溶液（100 μg/mL）的高效液相色譜圖