各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位：

　　現(xiàn)將《化妝品行政許可檢驗管理辦法》印發(fā)你們，請遵照執(zhí)行。

　　附件：化妝品行政許可檢驗規(guī)范

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年二月十一日

　　　　　　　　　　　　　 化妝品行政許可檢驗管理辦法

　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　總　則

　　第一條　為規(guī)范化妝品行政許可檢驗工作，保證化妝品行政許可檢驗工作公開、公平、公正、科學(xué)，制定本辦法。

　　第二條　本辦法適用于化妝品行政許可檢驗工作的監(jiān)督管理。

　　第三條　本辦法所稱化妝品行政許可檢驗（以下稱許可檢驗）是指依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關(guān)法規(guī)和規(guī)章，在國家食品藥品監(jiān)督管理局實施化妝品行政許可前，化妝品行政許可檢驗機構(gòu)（以下稱許可檢驗機構(gòu)）根據(jù)化妝品生產(chǎn)企業(yè)提出的許可檢驗申請所進行的化妝品衛(wèi)生安全性或人體安全性檢驗。

　　第四條　國家食品藥品監(jiān)督管理局負責許可檢驗工作的監(jiān)督管理。

　　第五條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當依法取得許可檢驗機構(gòu)認定資格（以下稱認定資格），并根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和標準規(guī)范的要求以及本辦法的規(guī)定，開展許可檢驗工作，提供準確的化妝品行政許可檢驗報告（以下稱檢驗報告）。
　　許可檢驗機構(gòu)和檢驗人對出具的檢驗報告負責，并承擔相應(yīng)的法律責任。

　　第六條　許可檢驗機構(gòu)及其檢驗人從事許可檢驗工作，應(yīng)當尊重科學(xué)、恪守職業(yè)道德，并保證出具的檢驗報告客觀、公正和準確。

　　第七條　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門（以下稱省級食品藥品監(jiān)督管理部門）進行產(chǎn)品抽樣時，應(yīng)當保證抽樣的代表性，抽樣過程不得影響所抽樣品的質(zhì)量。

第二章　申請與受理

　　第八條　申請許可檢驗的化妝品生產(chǎn)企業(yè)（以下稱申請企業(yè)）申請國產(chǎn)特殊用途化妝品許可檢驗的，應(yīng)當向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣申請。
　　省級食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請后，應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定及時派員到實際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場進行抽樣并封樣，同時填寫產(chǎn)品抽樣單。
　　申請企業(yè)應(yīng)當將封樣和產(chǎn)品抽樣單一并提交許可檢驗機構(gòu)。

　　第九條　申請企業(yè)應(yīng)當按照本辦法及《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》（以下稱《檢驗規(guī)范》）的有關(guān)要求，向許可檢驗機構(gòu)提交許可檢驗申請表及有關(guān)資料，國產(chǎn)特殊用途化妝品提供封樣樣品、進口化妝品提供未啟封的市售樣品，并按有關(guān)規(guī)定繳納許可檢驗費用。

　　第十條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照《檢驗規(guī)范》的要求，對檢驗樣品和有關(guān)資料進行審核，符合要求的，出具化妝品行政許可檢驗受理通知書（以下稱檢驗受理通知書），進行許可檢驗受理編號，并與申請企業(yè)簽訂協(xié)議書。

　　第十一條　許可檢驗受理編號是許可檢驗的唯一編號，應(yīng)當與檢驗受理通知書、檢驗報告、檢驗樣品的編號一致。

　　　　　　　　　　　　　　　 第三章　檢驗與報告

　　第十二條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照《檢驗規(guī)范》的要求進行檢驗，檢驗方法應(yīng)當符合國家有關(guān)法律法規(guī)和標準規(guī)范的要求。

　　第十三條　申請企業(yè)應(yīng)當按照與許可檢驗機構(gòu)簽訂協(xié)議書中約定的檢驗樣品數(shù)量送檢樣品。
　　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照與許可檢驗機構(gòu)簽訂協(xié)議書中約定的時限完成許可檢驗項目，并出具檢驗報告。

　　第十四條　申請企業(yè)對檢驗結(jié)果有異議的，可向原許可檢驗機構(gòu)提出復(fù)核申請，原許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照與申請企業(yè)簽訂協(xié)議書中約定的條款處理。
　　經(jīng)復(fù)核后對原檢驗報告有實質(zhì)性修改的，應(yīng)當重新出具檢驗報告并說明理由。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)具體情況研判是否需要第三方許可檢驗機構(gòu)對檢驗結(jié)果進行最終確認。

　第四章　質(zhì)量管理

　　第十五條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當設(shè)置獨立的質(zhì)量管理部門，明確質(zhì)量管理人員的職責，建立有效運行的質(zhì)量管理體系。

　　第十六條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當建立有效的許可檢驗工作考核和人員培訓(xùn)管理制度。檢驗技術(shù)人員及管理人員應(yīng)當掌握相關(guān)的法律法規(guī)和政策，檢驗技術(shù)人員應(yīng)當熟練掌握許可檢驗的標準規(guī)范、檢驗方法等專業(yè)知識。

　　第十七條　許可檢驗機構(gòu)的環(huán)境以及使用的儀器設(shè)備應(yīng)當符合相關(guān)標準規(guī)范的要求，儀器設(shè)備應(yīng)當保證良好運行。

　　第十八條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當保證許可檢驗質(zhì)量控制工作的有效性，對質(zhì)量控制過程進行記錄，并定期評價質(zhì)量控制體系運行情況。

　　　　　　　　　　　　　　 第五章　樣品與檔案管理

　　第十九條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當有專門負責樣品保管的部門，并具有符合樣品儲存條件的場所。
　　樣品的留存期限為出具檢驗報告之日起24個月。對超過留存期限的樣品經(jīng)許可檢驗機構(gòu)負責人批準后自行銷毀，處理時不得污染環(huán)境。留樣的處理應(yīng)當有詳細記錄。

　　第二十條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當具有符合檔案存放條件的場所，并設(shè)專人管理。
　　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當建立許可檢驗檔案資料整理、保存、查閱、使用和銷毀等管理制度。
　　許可檢驗檔案資料的保存期限不少于六年。超過保存期限的許可檢驗檔案資料的銷毀應(yīng)當按規(guī)定的程序經(jīng)許可檢驗機構(gòu)負責人批準后進行，并作相關(guān)記錄。檢驗報告及重要檔案資料的電子文檔應(yīng)當長期保存。

　　第二十一條　許可檢驗檔案資料應(yīng)當包括產(chǎn)品抽樣單、許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、檢驗樣品交接及檢驗流程記錄、檢驗原始記錄、檢驗報告、存檔檢驗報告，以及申請企業(yè)提交的產(chǎn)品配方、使用說明書等其他與該產(chǎn)品許可檢驗相關(guān)的資料。

　第六章　保密與信息化管理

　　第二十二條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當建立完善的保密工作制度，對申請企業(yè)提交的資料負有保密責任。

　　第二十三條　鼓勵許可檢驗機構(gòu)利用計算機系統(tǒng)對許可檢驗的全過程進行管理。

　　第二十四條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當公布許可檢驗收費標準、檢驗期限、復(fù)核處理和投訴程序。

　　第二十五條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)要求提供相關(guān)信息，包括許可檢驗工作年報和月報。年報和月報內(nèi)容按照《檢驗規(guī)范》相關(guān)要求填寫。

　　　　　　　　　　　　　　　　第七章　監(jiān)督檢查

　　第二十六條　國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對許可檢驗機構(gòu)的許可檢驗工作進行不定期監(jiān)督檢查和專項現(xiàn)場核查，主要檢查內(nèi)容包括：
　?。ㄒ唬z驗場所是否符合相關(guān)要求；
　?。ǘ﹥x器設(shè)備是否定期校驗，性能是否完好；
　?。ㄈz驗技術(shù)人員是否定期參加培訓(xùn)，是否有不符合相關(guān)要求上崗的行為；
　?。ㄋ模┵|(zhì)量管理體系是否符合相關(guān)要求，是否保證其正常運行；
　　（五）檢驗技術(shù)人員或管理人員是否有違法、違規(guī)或其他影響許可檢驗質(zhì)量的行為；
　?。┰S可檢驗工作的開展情況。

　　第二十七條　對未按照規(guī)定進行許可檢驗或許可檢驗過程中出現(xiàn)差錯事故的許可檢驗機構(gòu)，國家食品藥品監(jiān)督管理局視情節(jié)輕重給予警告，責令限期整改。對上述情節(jié)嚴重、逾期未整改或弄虛作假的，取消其認定資格。

　　第二十八條　任何單位和個人對許可檢驗機構(gòu)檢驗工作中的違法違規(guī)行為，有權(quán)向國家食品藥品監(jiān)督管理局舉報，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當及時調(diào)查處理，并為舉報人保密。

　　　 第八章　附　則

　　第二十九條　國家食品藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)化妝品安全檢驗工作需要，新增檢驗項目或方法，并及時予以公布。

　　第三十條　本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

　　第三十一條　本辦法自發(fā)布之日起施行。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本辦法不一致的，按本辦法執(zhí)行。

附件：
　　　　　　　　　　　　　　化妝品行政許可檢驗規(guī)范

　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章　總　則

　　第一條　為規(guī)范化妝品行政許可檢驗行為，依據(jù)《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（以下稱《檢驗管理辦法》），制定本規(guī)范。

　　第二條　本規(guī)范規(guī)定了化妝品行政許可檢驗（以下稱許可檢驗）的產(chǎn)品抽樣、檢驗申請、檢驗受理、樣品檢驗、檢驗項目和檢驗報告編制等內(nèi)容。
本規(guī)范適用于化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品首次進口等的許可檢驗工作。

　　第三條　國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)（以下稱許可檢驗機構(gòu)）承擔本規(guī)范規(guī)定的許可檢驗工作，并承擔相應(yīng)的法律責任。

第二章　申請與受理

　　第四條　申請國產(chǎn)特殊用途化妝品許可檢驗的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門（以下稱省級食品藥品監(jiān)督管理部門）提出抽樣申請。
　　省級食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請后，應(yīng)當及時委派2名以上抽樣人員到實際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場，隨機抽取同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號樣品，并用封簽封樣，填寫產(chǎn)品抽樣單（見表1）。抽取樣品的數(shù)量由申請企業(yè)確定。
　　抽樣人員、申請企業(yè)的授權(quán)負責人應(yīng)當在封簽、產(chǎn)品抽樣單上簽字，注明日期，并加蓋省級食品藥品監(jiān)督管理部門印章和申請企業(yè)公章。
　　產(chǎn)品抽樣單一式三份，一份省級食品藥品監(jiān)督管理部門留存，二份交申請化妝品行政許可檢驗的生產(chǎn)企業(yè)（以下稱申請企業(yè)）。

　　第五條　申請企業(yè)應(yīng)當向許可檢驗機構(gòu)提出申請，填寫許可檢驗申請表（以下稱檢驗申請表，見表2）。同時，國產(chǎn)特殊用途化妝品應(yīng)當提供封樣樣品、產(chǎn)品抽樣單及有關(guān)資料，進口化妝品應(yīng)當提供未啟封的市售樣品及有關(guān)資料。檢驗申請表和樣品需經(jīng)許可檢驗機構(gòu)確認。檢驗申請表一式二份，一份許可檢驗機構(gòu)留存，一份隨化妝品行政許可檢驗報告（以下稱檢驗報告）由申請企業(yè)提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機構(gòu)。

　　第六條　申請企業(yè)應(yīng)當根據(jù)本規(guī)范第四章的要求確定檢驗項目。
　　微生物檢驗項目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目、毒理學(xué)試驗項目應(yīng)當在同一個衛(wèi)生安全性許可檢驗機構(gòu)申請檢驗；人體安全性檢驗項目應(yīng)當在同一個人體安全性許可檢驗機構(gòu)申請檢驗。

　　第七條　申請企業(yè)應(yīng)當一次性提供衛(wèi)生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項目所需包裝完整的樣品，同時提交產(chǎn)品配方、中文說明書等許可檢驗所需資料。申請企業(yè)對提交的樣品和資料負責。

　　第八條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當設(shè)置專門受理部門并指定專人負責許可檢驗申請受理工作。對樣品及有關(guān)資料進行接收、登記、標識、審核、流轉(zhuǎn)，并建立程序，保存相關(guān)記錄，保證樣品在許可檢驗機構(gòu)內(nèi)的傳遞安全。

　　第九條　受理許可檢驗申請時應(yīng)當對產(chǎn)品抽樣單、檢驗申請表、樣品及有關(guān)資料進行審核，并在產(chǎn)品配方、中文說明書上加蓋印章。符合要求的，進行檢驗受理編號并出具化妝品行政許可檢驗受理通知書（以下稱檢驗受理通知書，見表3）；不符合要求的，應(yīng)當及時以書面或適當方式告知申請企業(yè)，并說明理由。檢驗受理通知書一式二份，一份許可檢驗機構(gòu)留存，一份交申請企業(yè)，并由申請企業(yè)隨檢驗報告提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機構(gòu)。檢驗受理通知書應(yīng)當加蓋許可檢驗機構(gòu)公章。

　　第十條　檢驗受理編號是許可檢驗的唯一編號，應(yīng)當與檢驗受理通知書、檢驗報告、檢驗樣品編號一致。檢驗受理編號應(yīng)當采用漢語拼音大寫加阿拉伯數(shù)字，編碼共14位，如GT001200900001。
　?。ㄒ唬┣?位：化妝品類別代號（GT表示國產(chǎn)特殊用途化妝品，JT表示進口特殊用途化妝品，JF表示進口非特殊用途化妝品，XY表示化妝品新原料）；
　?。ǘ┑?位至第5位：許可檢驗機構(gòu)編號；
　?。ㄈ┑?位至第9位：許可檢驗受理的年份號；
　?。ㄋ模┑?0位至第14位：許可檢驗機構(gòu)受理化妝品樣品順序編號。

　　第十一條　首個受理許可檢驗申請的許可檢驗機構(gòu)，負責對需送往其他許可檢驗機構(gòu)的同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品進行封樣（國產(chǎn)特殊用途化妝品除外），并附上檢驗申請表和檢驗受理通知書復(fù)印件，同時負責對申請企業(yè)需提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機構(gòu)的同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品進行封樣（國產(chǎn)特殊用途化妝品除外）。
　　第十二條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定收費，并出具法定收費憑證。

　第三章　樣品檢驗

　　第十三條　檢驗前，檢驗人員應(yīng)當對檢驗樣品的完整性進行檢查。許可檢驗過程中應(yīng)當記錄樣品的使用情況，并保存相關(guān)記錄。

　　第十四條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按照規(guī)定的檢驗項目和方法進行樣品檢驗。

　　第十五條　檢驗結(jié)果應(yīng)當真實、準確。檢驗原始記錄應(yīng)當真實、規(guī)范、完整，并按有關(guān)規(guī)定保存。

　　第十六條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當設(shè)置專門的樣品存放場所并指定專人負責保存許可檢驗用樣品。
　　樣品應(yīng)當妥善保管，分類存放，標識清楚，以其所在位置和標識來區(qū)別樣品的“待檢”、“在檢”、“已檢”的狀態(tài)。對有特殊要求的樣品，應(yīng)當采取相應(yīng)的措施，保證樣品的存放符合相應(yīng)要求。
　　樣品留存期限為出具檢驗報告之日起24個月。

　　第十七條　許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當于每月10日前向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交上月發(fā)出許可檢驗報告月報信息表（文字版一份，并附電子版，見表4-6），并應(yīng)當每年向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交許可檢驗工作年報（見表7）。

　　　　　　　　　　　　　　　　第四章　檢驗項目

　　第十八條　申請企業(yè)提出檢驗申請時應(yīng)當按本規(guī)范要求提供同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品，并確定相應(yīng)的檢驗項目（見表8-13）。

　　第十九條　檢驗項目分微生物檢驗項目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目、毒理學(xué)試驗項目、人體安全性檢驗項目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗項目。

　　第二十條　不同包裝類型的樣品，應(yīng)當按照以下規(guī)定進行檢驗：
　?。ㄒ唬┮粋€樣品包裝內(nèi)有兩個以上獨立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個產(chǎn)品名稱，原料成分不同的樣品，應(yīng)當分別檢驗相應(yīng)項目；非獨立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應(yīng)當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗；
　?。ǘ┖袃蓚€以上部分、不可拆分的組合包裝樣品，且只有一個產(chǎn)品名稱，各部分的規(guī)格、物態(tài)、原料成分不同的，各部分應(yīng)當分別檢驗相應(yīng)項目；
　　（三）兩劑或兩劑以上配合使用的染發(fā)類、燙發(fā)類等樣品，衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目應(yīng)當按劑型分別檢驗相應(yīng)項目；毒理學(xué)試驗項目應(yīng)當按說明書中使用方法進行試驗。

　　第二十一條　多色號系列化妝品應(yīng)當按照以下規(guī)定進行檢驗：
　?。ㄒ唬┒嗌栂盗蟹翘厥庥猛净瘖y品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。此類產(chǎn)品毒理學(xué)試驗可以采取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為30%，總數(shù)不足10個以10個計。抽檢時應(yīng)當首選含有機著色劑總量最高的產(chǎn)品進行檢驗；有機著色劑總量相同時，應(yīng)當選有機著色劑種類最多的產(chǎn)品進行檢驗；有機著色劑總量和種類均相同時，應(yīng)當選總著色劑含量最高的產(chǎn)品進行檢驗；總著色劑含量相同時，應(yīng)當選總著色劑種類最多的產(chǎn)品進行檢驗。
　　（二）多色號系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產(chǎn)品防曬功能檢驗可以采取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個以5個計；抽檢時應(yīng)當首選著色劑含量最低（或無著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進行檢驗。

　　第二十二條　產(chǎn)品標簽、說明書標注有以下宣稱及用途的樣品，應(yīng)當按以下規(guī)定確定檢驗項目：
　?。ㄒ唬┬Q含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產(chǎn)品應(yīng)當檢測α-羥基酸項目，同時檢測pH值；
　?。ǘ┬Q祛痘、除螨、抗粉刺等用途的產(chǎn)品應(yīng)當檢測抗生素和甲硝唑項目；
　　（三）宣稱去屑用途的產(chǎn)品應(yīng)當檢測去屑劑項目；
　?。ㄋ模┬Q防曬的產(chǎn)品應(yīng)當檢測SPF值；
　　（五）標注PFA值或PA+ ～ PA +++的產(chǎn)品，應(yīng)當檢測長波紫外線防護指數(shù)（PFA值）；宣稱UVA防護效果或宣稱廣譜防曬的產(chǎn)品，應(yīng)當檢測化妝品抗UVA能力參數(shù)-臨界波長或測定PFA值；
　?。┓罆癞a(chǎn)品宣稱“防水”、“防汗”或“適合游泳等戶外活動”等內(nèi)容的，應(yīng)當根據(jù)其所宣稱防水程度或時間按規(guī)定的方法檢測防水性能。

　　第二十三條　非用后沖洗類產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢驗結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標準中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品均應(yīng)當進行人體安全性試用試驗。

　　第二十四條　對粉狀（如粉餅、粉底等）防曬、祛斑化妝品進行人體皮膚斑貼試驗，出現(xiàn)刺激性結(jié)果或結(jié)果難以判斷時，應(yīng)當增加開放型斑貼試驗。

　　第二十五條　根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性，對產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險的物質(zhì)，經(jīng)過安全性風(fēng)險評估后，國家食品藥品監(jiān)督管理局可要求新增相關(guān)檢驗項目。
　　產(chǎn)品配方中含有滑石粉原料的樣品，應(yīng)當進行石棉項目檢測。

　　第二十六條　新原料檢驗項目應(yīng)當根據(jù)安全性評價的要求和化妝品衛(wèi)生規(guī)范、標準等有關(guān)規(guī)定進行設(shè)置。

　　第二十七條　進行人體安全性檢驗之前，應(yīng)當先完成必要的毒理學(xué)試驗并出具書面證明，毒理學(xué)試驗不合格的樣品不得進行人體安全性檢驗。

　　第五章　檢驗報告編制

　　第二十八條　檢驗報告應(yīng)當符合本規(guī)范要求的體例（見表14），包括封面、聲明、檢驗結(jié)果等內(nèi)容。

　　第二十九條　檢驗報告應(yīng)當分為微生物檢驗報告、衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告（包括pH值測定報告、抗UVA能力參數(shù)-臨界波長測定報告）、毒理學(xué)試驗報告、人體安全性檢驗報告四部分。每部分檢驗報告均應(yīng)當有檢驗結(jié)果。裝訂時按上述順序排列。

　　第三十條　檢驗報告應(yīng)當載明許可檢驗受理編號、樣品名稱、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期（或生產(chǎn)批號和限期使用日期）、樣品數(shù)量和規(guī)格、顏色和物態(tài)、檢驗項目、檢驗依據(jù)、接樣日期、檢驗完成日期、生產(chǎn)企業(yè)、申請企業(yè)、檢驗結(jié)果等信息。并有授權(quán)簽字人簽字和加蓋許可檢驗機構(gòu)公章。
　　檢驗報告所載明的信息應(yīng)當與檢驗申請表、檢驗受理通知書的相關(guān)信息一致。

　　第三十一條　檢驗報告中的檢驗依據(jù)應(yīng)當寫明標準、規(guī)范（含出版年號）等的名稱與編號。
　　出具衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告時，應(yīng)當注明相應(yīng)的檢驗方法。

　　第三十二條　檢驗報告中每部分檢驗項目的結(jié)果頁應(yīng)當有簽字、日期并加蓋許可檢驗機構(gòu)公章，簽字人應(yīng)當為經(jīng)質(zhì)量監(jiān)督管理部門確認的許可檢驗機構(gòu)授權(quán)簽字人。封面日期應(yīng)當填寫許可檢驗機構(gòu)授權(quán)簽字人的最終審核日期。檢驗報告空白處應(yīng)當有“以下空白”標記。多頁檢驗報告還應(yīng)當加蓋騎縫章。

　　第三十三條　檢驗報告一式三份，一份許可檢驗機構(gòu)留存，二份交申請企業(yè)。
許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當有一份存檔檢驗報告，每部分檢驗項目的結(jié)果下應(yīng)當有檢驗人、校核人、審核人和許可檢驗機構(gòu)授權(quán)簽字人的簽字、日期并加蓋許可檢驗機構(gòu)公章。許可檢驗機構(gòu)應(yīng)當按規(guī)定妥善保存存檔檢驗報告。

　　第三十四條　申請企業(yè)憑檢驗受理通知書領(lǐng)取檢驗報告。領(lǐng)取檢驗報告時，應(yīng)當進行登記。

　　第三十五條　申請企業(yè)對許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告有異議的，可以向原許可檢驗機構(gòu)提出復(fù)核申請。

　　第三十六條　檢驗報告不得涂改增刪，許可檢驗機構(gòu)不得對已經(jīng)出具的檢驗報告進行變更。申請企業(yè)申請變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱或檢驗報告出現(xiàn)打印錯誤時，許可檢驗機構(gòu)經(jīng)確認后可以出具補充檢驗報告并說明理由。
　　申請變更上述事項的，申請企業(yè)應(yīng)當填寫變更申請表（見表15）。

　　第三十七條　許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告不符合有關(guān)規(guī)定時，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求其重新出具檢驗報告。重新出具的檢驗報告簽發(fā)日期應(yīng)當為實際簽發(fā)日期。

　　第三十八條　申請企業(yè)不得將檢驗報告用于產(chǎn)品標簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。

　 第六章　附　則

　　第三十九條　本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本規(guī)范不一致的，按本規(guī)范執(zhí)行。

　　附表：1．化妝品行政許可檢驗產(chǎn)品抽樣單
　　　　　2．化妝品行政許可檢驗申請表
　　　　　3．化妝品行政許可檢驗受理通知書
　　　　　4．進口非特殊用途化妝品許可檢驗月報信息表
　　　　　5．衛(wèi)生安全性檢驗機構(gòu)特殊用途化妝品許可檢驗月報信息表
　　　　　6．人體安全性檢驗機構(gòu)特殊用途化妝品許可檢驗月報信息表
　　　　　7．化妝品行政許可檢驗機構(gòu)年報表
　　　　　8．微生物許可檢驗項目
　　　　　9．衛(wèi)生化學(xué)許可檢驗項目
　　　　　10．非特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗項目
　　　　　11．特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗項目
　　　　　12．特殊用途化妝品人體安全性許可檢驗項目
　　　　　13．防曬化妝品防曬效果人體試驗項目
　　　　　14．化妝品行政許可檢驗報告
　　　　　15．化妝品行政許可檢驗報告變更申請表