GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求
1 對溶劑、清潔劑、清潔工具的要求
對清潔使用的溶劑、清潔劑和工具有明確的規(guī)定,任何有關(guān)溶劑、清潔劑和工具的變更都要根據(jù)清潔規(guī)程的要求進(jìn)行清潔效果評價和驗證。
水(飲用水、純化水、注射用水)是最好的溶劑、特殊情況下可以根據(jù)污垢的溶解性采用有機溶劑,如乙醇、丙酮等。
清潔劑應(yīng)對設(shè)備表面沒有腐蝕性、無毒、無污染、易溶于水、對清洗的物質(zhì)有助溶性或者可以幫助懸浮物質(zhì)沉淀。如果采用人工清洗,清潔劑應(yīng)對人的健康沒有影響。
使用的清潔工具應(yīng)不脫落纖維、顆粒。
2清潔規(guī)程的內(nèi)容要求
操作者的姓名及簽名。
安全等方面的注意事項。
規(guī)定對所清潔設(shè)備的分解程度以提高對不易清洗部位的清潔質(zhì)量。
對清潔所使用的溶劑、清潔劑和工具應(yīng)有明確的規(guī)定,水或其他溶劑應(yīng)規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、用量和溫度等,清潔劑應(yīng)規(guī)定其名稱、濃度和稀釋方法,若使用清潔工具應(yīng)明確其使用步驟及清潔工具的清潔方法。
清潔指令應(yīng)包括清潔的詳細(xì)操作步驟和方法,應(yīng)指明操作者如何將難以清潔的部位清潔干凈。
清洗后干燥過程的操作指令。
清潔狀態(tài)的標(biāo)示。
各種相關(guān)的時間限定:清潔、消毒頻次。
3 清潔的程序要求:
先物后地
先內(nèi)后外
先上后下
先拆后洗
先零后整
4一個完美的藥廠衛(wèi)生規(guī)程,必須堅持的八項基本做法:
(1)養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣。
(2)嚴(yán)格遵守所有的清洗計劃和書面衛(wèi)生規(guī)程。
(3)迅速而正確地記錄我們的工作。
(4)及時報告可能引起產(chǎn)品污染的廠房和設(shè)備的一切情況。
(5)應(yīng)有防蟲、防鼠措施,防止工廠受到外界干擾。
(6)常規(guī)(定期地)檢查空氣和水系統(tǒng),以確保:空氣過濾器潔凈、陰溝暢通、各系統(tǒng)運轉(zhuǎn)有效正常
(7)正確貯藏和除去垃圾和廢料。
(8)徹底清洗所有生產(chǎn)設(shè)備。
5潔凈作業(yè)中需注意的事項
(1)人員的健康——健康檔案。
(2) 培養(yǎng)藥品生產(chǎn)人員良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣。
(3) 衛(wèi)生工作的監(jiān)督和檢查
A、生產(chǎn)衛(wèi)生的監(jiān)督(例:溫、濕度,潔凈度的監(jiān)測;指檢;工藝用水監(jiān)測等)。
B、生產(chǎn)衛(wèi)生檢測結(jié)果的評價與處理。
不得裸手接觸藥品。
和藥品直接接觸的容器具應(yīng)放在不銹鋼容器內(nèi)。
動作應(yīng)穩(wěn)、準(zhǔn)、輕。
容器具、工具、潔凈服應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行清潔SOP。
潔凈區(qū)清潔用具不得混用(毛巾)。
維修過程中應(yīng)將設(shè)備上的藥品清理,設(shè)備正常后做適當(dāng)清理方可繼續(xù)生產(chǎn)。
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關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》》(國務(wù)院令第360號)
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)