Hi,are you ready?
準(zhǔn)備好開始了嗎?
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧
有一個(gè)醫(yī)療器械項(xiàng)目想和我們談?wù)剢?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項(xiàng)目需求,這是一個(gè)良好的開始,我們將會(huì)盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家

24小時(shí)免費(fèi)咨詢熱線:

400-9905-168

填寫您的項(xiàng)目信息

填寫完表單后,請(qǐng)點(diǎn)擊以下任意一種溝通方式:

QQ咨詢 QQ咨詢 在線商橋

我們的服務(wù)
中藥飲片GMP認(rèn)證

GHTF格慧泰福集團(tuán)提供GMP認(rèn)證全過(guò)程的咨詢服務(wù),從建設(shè)規(guī)劃、硬件改造、軟件編寫、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備,到申報(bào)書與匯報(bào)材料的編寫、制作等GMP認(rèn)證所涉及的全部?jī)?nèi)容,承諾幫助企業(yè)一次性通過(guò)SDA的認(rèn)證檢查。

內(nèi)容

1、軟件方面(質(zhì)量體系文件)的服務(wù): 

*提供GMP全套文件及編制原則、要求和重點(diǎn)注意事項(xiàng),建立文件編碼及管理體系,規(guī)范文件格式和內(nèi)容。

*按GMP要求審核并確定組織機(jī)構(gòu),結(jié)合企業(yè)飲片品種的特點(diǎn),審核把關(guān)GMP文件目錄,進(jìn)行管理規(guī)程、操作規(guī)程、記錄等文件的編制,幫助企業(yè)完成自檢文件。 

*根據(jù)企業(yè)飲片品種特點(diǎn)協(xié)助企業(yè)完成驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告;為企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)實(shí)施驗(yàn)證,培訓(xùn)驗(yàn)證方法。 

*根據(jù)GMP要求及企業(yè)特點(diǎn),為企業(yè)指導(dǎo)認(rèn)證申報(bào)資料編制提綱、格式,幫助企業(yè)審核申報(bào)資料。 

2、硬件方面(廠房設(shè)計(jì)、設(shè)施、設(shè)備等)的服務(wù): 

* 進(jìn)行工藝布局圖設(shè)計(jì)、審核、使工藝布局更合理,經(jīng)最少的資金投入,完成符合GMP要求的廠房。 

* 提供廠房新建、改造、擴(kuò)建設(shè)計(jì)及審圖。  

* 為企業(yè)提供設(shè)備選型、安裝調(diào)試現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)。 

* 為企業(yè)提供廠房?jī)?nèi)部裝修(空調(diào)系統(tǒng)、頂板及圍護(hù)結(jié)構(gòu)等)的設(shè)計(jì)及施工。 

* 為企業(yè)提供提供廠房共用系統(tǒng)(空調(diào)系統(tǒng)、不系統(tǒng)等)的設(shè)計(jì)及施工、工藝設(shè)備布局的指導(dǎo)。  

* 指導(dǎo)企業(yè)完成各類狀態(tài)標(biāo)志的設(shè)計(jì)與實(shí)施。  

3、培訓(xùn)方面的服務(wù) 

* 為企業(yè)擬定系統(tǒng)的GMP培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施方案: 

* 針對(duì)企業(yè)各類GMP文件編制人員,提供必要的GMP培訓(xùn)。  

* 為企業(yè)提供現(xiàn)場(chǎng),授課內(nèi)容如下(企業(yè)根據(jù)自身需要選取擇):GMP及其附錄、質(zhì)量概念及職能、供應(yīng)商質(zhì)量體系的評(píng)估、標(biāo)準(zhǔn)化法和計(jì)量法、藥品包裝管理辦法、環(huán)境保護(hù)法、職業(yè)道德、衛(wèi)生學(xué)、特殊藥品管理辦法、藥品流通監(jiān)督管理辦法、藥品的生產(chǎn)、質(zhì)量管理的相關(guān)技能、國(guó)家最新政策及法規(guī)等。  

4、組織進(jìn)行GMP模擬檢查: 

*對(duì)硬件、軟件以及濕件進(jìn)行建設(shè)過(guò)程中的模擬檢查。 

* GMP認(rèn)證申報(bào)之前進(jìn)行一次全面的模擬檢查。

* 提出缺陷、制定整改方案、采取快速有效的補(bǔ)救措施。

* 指導(dǎo)編寫認(rèn)證檢查方案。

更多
收起
    服務(wù)流程資料添加中....
    官方收費(fèi)資料添加中....
    基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
    相關(guān)服務(wù)資料添加中....

    藥品GMP輔導(dǎo)介紹

    GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求

    新版GMP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估SOP標(biāo)準(zhǔn)

    新舊款GMP條款區(qū)別列表

    新版藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)資料要求

    新版GMP培訓(xùn)

    什么是GMP認(rèn)證

    中藥飲片GMP認(rèn)證

    中國(guó)新版GMP認(rèn)證

    中國(guó)GMP認(rèn)證

    藥品GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)內(nèi)容

    新(改)建工廠(車間)項(xiàng)目

    藥品GMP認(rèn)證流程

    藥品GMP證書變更審批

    藥品GMP證書核發(fā)

    藥包材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求

    關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知

    中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 令

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào))

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))

    《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(第14號(hào))

    藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)

    藥品GMP證書核發(fā)

    藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)

    獸藥GMP咨詢業(yè)務(wù)服務(wù)

    醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)

    人藥GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介

全國(guó)服務(wù)熱線:

400-9905-168

關(guān)注我們

粵ICP備13059948號(hào) 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有 

??