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藥品GMP認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)內(nèi)容

GHTF格慧泰福集團(tuán)提供GMP認(rèn)證全過(guò)程的咨詢(xún)服務(wù),從建設(shè)規(guī)劃、硬件改造、軟件編寫(xiě)、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備,到申報(bào)書(shū)與匯報(bào)材料的編寫(xiě)、制作等GMP認(rèn)證所涉及的全部?jī)?nèi)容,承諾幫助企業(yè)一次性通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的認(rèn)證檢查。
 
藥品GMP認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)內(nèi)容:

A. 機(jī)構(gòu)、人員與培訓(xùn)
  1. 協(xié)助企業(yè)成立GMP認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)
    1.1 提出企業(yè)GMP領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)的人員組成及工作職責(zé)的建議
    1.2 提出GMP領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)的工作內(nèi)容和工作方法的建議
    1.3 協(xié)助GMP領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)開(kāi)展工作
  2. 按GMP的要求建立健全企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量等組織機(jī)構(gòu)
    2.1 考查現(xiàn)有組織機(jī)構(gòu)和人員組成
    2.2 按GMP認(rèn)證要求提出機(jī)構(gòu)調(diào)整建議
  3. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行GMP培訓(xùn)
    3.1 與企業(yè)共同制定GMP培訓(xùn)計(jì)劃
    3.2 與企業(yè)共同對(duì)員工進(jìn)行GMP要求的培訓(xùn)
    3.3 協(xié)助企業(yè)對(duì)員工進(jìn)行考試,建立員工的個(gè)人培訓(xùn)檔案

B. 硬件整改工程
  1. 考查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況
  2. 提出硬件的GMP認(rèn)證整改建議
  3. 與企業(yè)共同制定GMP認(rèn)證整改方案、工程設(shè)計(jì)方案
  4. 協(xié)助企業(yè)選擇設(shè)計(jì)單位,設(shè)計(jì)出合理、經(jīng)濟(jì)實(shí)用、符合GMP認(rèn)證要求的設(shè)
        計(jì)圖紙
  5. 協(xié)助企業(yè)選擇凈化工程及設(shè)備廠(chǎng)家
  6. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行符合GMP要求的施工質(zhì)量監(jiān)督
  7. 協(xié)助企業(yè)完成符合GMP要求的竣工驗(yàn)收
  8. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行新購(gòu)置生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器的選型

C. 軟件管理系統(tǒng)
  1. 考查企業(yè)現(xiàn)有管理系統(tǒng)、管理文件、生產(chǎn)工藝等與編制軟件有關(guān)的內(nèi)容
  2. 根據(jù)GMP的要求和企業(yè)的實(shí)際情況提出GMP文件目錄初稿
  3. 對(duì)企業(yè)軟件編寫(xiě)人員進(jìn)行培訓(xùn),指導(dǎo)企業(yè)的編寫(xiě)人員文件目錄初稿編制GMP文件,形成文件初稿
  4. 對(duì)文件初稿進(jìn)行審核與修改,與企業(yè)共同確定文件試行稿
  5. 試行稿下發(fā)試行,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)
  6. 與企業(yè)共同根據(jù)試行和現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題修改文件,文件和文件目錄定稿
  7. 正式文件下發(fā)執(zhí)行

D. 驗(yàn)證工作
  1. 協(xié)助企業(yè)建立驗(yàn)證小組
  2. 對(duì)驗(yàn)證小組成員進(jìn)行培訓(xùn)
  3. 確定企業(yè)驗(yàn)證內(nèi)容
  4. 協(xié)助企業(yè)制訂驗(yàn)證方案,指導(dǎo)驗(yàn)證小組組織實(shí)施驗(yàn)證工作
  5. 審核、修改驗(yàn)證報(bào)告

E. 申報(bào)資料
  1. 提供申報(bào)資料的要求和格式樣本
  2. 指導(dǎo)編寫(xiě)申報(bào)資料
  3. 審核、修改企業(yè)編制的申報(bào)資料
  4. 與企業(yè)共同確定申報(bào)資料最終稿
  5. 申報(bào)資料制作

F.自檢與迎檢
  1. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行自檢
  2. 進(jìn)行GMP認(rèn)證的模擬檢查
  3. 協(xié)助企業(yè)編寫(xiě)匯報(bào)材料內(nèi)容,制作匯報(bào)材料演示版
  4. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行迎檢準(zhǔn)備與迎檢

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    藥品GMP輔導(dǎo)介紹

    GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求

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    新(改)建工廠(chǎng)(車(chē)間)項(xiàng)目

    藥品GMP認(rèn)證流程

    藥品GMP證書(shū)變更審批

    藥品GMP證書(shū)核發(fā)

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    關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知

    中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 令

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào))

    《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))

    《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))

    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(第14號(hào))

    藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)

    藥品GMP證書(shū)核發(fā)

    藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)核發(fā)

    獸藥GMP咨詢(xún)業(yè)務(wù)服務(wù)

    醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)

    人藥GMP認(rèn)證咨詢(xún)業(yè)務(wù)簡(jiǎn)介

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