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我們的服務(wù)
藥品GMP輔導(dǎo)介紹
 

一、意向方案及委托合同商談
  1、意向商談,現(xiàn)場考察、GMP認(rèn)證咨詢報價方案、咨詢服務(wù)合同設(shè)計與提供
  2、如果企業(yè)有設(shè)計方面的需求,則我公司同時派設(shè)計人員到現(xiàn)場考察評估
  3、商務(wù)談判交流項目方案并簽定項目委托合同

二、調(diào)研和策劃機(jī)構(gòu)的建設(shè)
  1、現(xiàn)場診斷,提出硬件設(shè)施的整改意見
  2、與企業(yè)進(jìn)行溝通和了解,提出管理體系的診斷意見
  3、擬訂GMP認(rèn)證工作計劃,形成書面文件
  4、確定企業(yè)方代表,協(xié)助企業(yè)成立GMP認(rèn)證工作小組
  5、建立企業(yè)規(guī)范GMP質(zhì)量管理體系,包括組織機(jī)構(gòu)的核定和崗位職責(zé)的確定
  6、培訓(xùn)GMP基礎(chǔ)知識
  7、結(jié)合企業(yè)實際情況,編制GMP文件體系

三、硬件建設(shè)準(zhǔn)備
  1、GHTF格慧泰福機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)實際情況審核初步方案
  2、GHTF格慧泰福技術(shù)咨詢專家審核硬件設(shè)施
  3、設(shè)備咨詢
  4、廠房裝修、設(shè)備、工藝管道安裝結(jié)果確認(rèn)
  5、其它硬件改造過程中企業(yè)需要進(jìn)行的咨詢

四、軟件建設(shè)
  1、由GHTF格慧泰福技術(shù)根據(jù)企業(yè)的實際情況為企業(yè)編制符合GMP要求的全部管理軟件
  2、由GHTF格慧泰福技術(shù)根據(jù)企業(yè)的實際情況編寫符合GMP要求的全部管理軟件和全部操作類軟件(此種情況適合于企業(yè)技術(shù)力量較差的情況)
  3、如果企業(yè)自己制定操作類文件,則咨詢方進(jìn)行審核

五、培訓(xùn)指導(dǎo)(關(guān)于驗證的具體培訓(xùn)在驗證時進(jìn)行)
  1、GMP發(fā)展簡史
  2、醫(yī)療器械行業(yè)實施GMP審核重點

  3、GMP的實施與政府的相關(guān)政策解讀
  4、GMP軟件體系的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容、GMP文件的編寫和管理知識
  5、人員培訓(xùn)的要求、方法和事例介紹
  6、驗證的管理和文件化過程
  7、《規(guī)范》及GMP檢查實施細(xì)則的培訓(xùn)
  8、各個管理體系的培訓(xùn)
  9、迎檢注意事項的培訓(xùn)
  10、組織企業(yè)技術(shù)人員修訂文件,咨詢方與企業(yè)一對一指導(dǎo)

六、軟件和硬件建設(shè)的實施
  1、企業(yè)按照GHTF格慧泰福技術(shù)咨詢專家的意見進(jìn)行廠房改造
  2、企業(yè)技術(shù)人員和操作人員結(jié)合本企業(yè)的實際情況進(jìn)行文件的修訂和再學(xué)習(xí)

七、軟件硬件的糾偏和驗證的準(zhǔn)備
  1、咨詢方在建設(shè)過程中根據(jù)硬件的實際情況進(jìn)行糾偏,進(jìn)行現(xiàn)場指導(dǎo)
  2、編制全公司驗證計劃
  3、由咨詢方提供企業(yè)驗證方案樣本,由企業(yè)編制本單位的驗證方案,由咨詢方負(fù)責(zé)審核把關(guān)
  4、設(shè)備驗證知識培訓(xùn)
  5、工藝驗證知識培訓(xùn)
  6、清潔驗證知識培訓(xùn)

八、軟件硬件的磨合及試運行
  1GMP硬件改造完成后生產(chǎn)現(xiàn)場的準(zhǔn)備及布置
  2、指導(dǎo)設(shè)備驗證工作
  3、指導(dǎo)公用工程驗證工作
  4、指導(dǎo)工藝驗證工作
  5、GMP文件體系的審定和運行
  6、現(xiàn)場運行的指導(dǎo),包括各種標(biāo)志的管理
  7、企業(yè)進(jìn)行自檢,不合格項目進(jìn)行整改

九、GMP認(rèn)證模擬檢查
  1、指導(dǎo)企業(yè)完成GMP申報資料的編寫并由咨詢方進(jìn)行審核把關(guān)
  2、由GHTF格慧泰福技術(shù)咨詢專家組織進(jìn)行模擬檢查
  3、對不合格項目進(jìn)行整改,保持質(zhì)量體系的運行

十、GMP檢查與規(guī)范考核報告發(fā)證
1、GHTF格慧泰福技術(shù)專家組負(fù)責(zé)確定申報資料企業(yè)自行或委托咨詢公司進(jìn)行申請,并取得受理通知書

2、實施現(xiàn)場檢查并合理進(jìn)行迎檢工作指導(dǎo)
  3、對不合格項目進(jìn)行整改,保持項目認(rèn)證預(yù)期結(jié)果

4、跟進(jìn)發(fā)證審批進(jìn)度并最終取得認(rèn)證證書
十一、根據(jù)GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)客戶服務(wù)中心要求啟動客戶售后服務(wù)

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    關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知

    中華人民共和國衛(wèi)生部 令

    《中華人民共和國藥品管理法實施條例》》(國務(wù)院令第360號)

    《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)

    《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)

    國家食品藥品監(jiān)督管理局令(第14號)

    藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)

    藥品GMP證書核發(fā)

    藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)

    獸藥GMP咨詢業(yè)務(wù)服務(wù)

    醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)

    人藥GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡介

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