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那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧
有一個(gè)醫(yī)療器械項(xiàng)目想和我們談?wù)剢?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項(xiàng)目需求,這是一個(gè)良好的開始,我們將會(huì)盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

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我們的服務(wù)
ISO13485質(zhì)量管理體系咨詢輔導(dǎo)流程
 

1) 咨詢過程策劃 


1.認(rèn)證項(xiàng)目需求接洽

2.提交咨詢服務(wù)方案 

3.簽署咨詢服務(wù)合同
4.提交全期工作進(jìn)度 
5.階段咨詢輔導(dǎo)報(bào)告 

2) 質(zhì)量體系診斷 
1.診斷計(jì)劃 
2.現(xiàn)場論斷 
3.診斷報(bào)告 
4.改進(jìn)建議 

3) 業(yè)務(wù)流程分析 
1.流程目標(biāo) 
2.流程控制 
3.流程運(yùn)作協(xié)調(diào) 
4.運(yùn)作效率 
5.流程職責(zé)分配 
6.流程問題/斷點(diǎn) 

4) 質(zhì)量體系設(shè)計(jì) 
1.質(zhì)量管理方針和目標(biāo) 
2.業(yè)務(wù)過程優(yōu)化 
3.組織機(jī)構(gòu)和職能分配 
4.文件化體系 
5.質(zhì)量體系方案 

5) 體系培訓(xùn) 
1.管理層培訓(xùn) 
2.ISO13485標(biāo)準(zhǔn)理解培訓(xùn) 
3.文件編寫培訓(xùn) 
4.體系運(yùn)行培訓(xùn) 
5.內(nèi)部審核員培訓(xùn) 
6.認(rèn)證準(zhǔn)備培訓(xùn) 
7.管理專項(xiàng)培訓(xùn) 

6) 文件編寫輔導(dǎo) 
1.分級五步編寫指導(dǎo) 
2.符合性、實(shí)用性、操作性審查 
3.書面修改意見 
4.文件適用性、協(xié)調(diào)性研討 
5.確定文件終稿 
6.文件批準(zhǔn)發(fā)布 

7) 質(zhì)量體系運(yùn)行指導(dǎo) 
1.運(yùn)行前有針對性的獨(dú)立輔導(dǎo) 
2.系統(tǒng)運(yùn)行效果檢查 
3.系統(tǒng)運(yùn)行狀況全面審核 
4.改進(jìn)措施跟蹤 

8) 質(zhì)量體系評價(jià)和改進(jìn) 
1.策劃第一次內(nèi)部審核 
2.體系運(yùn)行效果現(xiàn)場審核 
3.提出審核報(bào)告及糾正措施 
4.檢查糾正措施有效性 
5.指導(dǎo)管理評審 
6.指導(dǎo)第二次內(nèi)部審核 
7.指導(dǎo)并實(shí)施糾正措施 

9) 質(zhì)量體系第三方認(rèn)證 
1.推薦認(rèn)證機(jī)構(gòu) 
2.協(xié)助提出認(rèn)證申請 
3.模擬現(xiàn)場審核 
4.認(rèn)證準(zhǔn)備輔導(dǎo) 
5.現(xiàn)場審核跟進(jìn) 
6.糾正措施輔導(dǎo) 

 

10) 啟動(dòng)售后服務(wù) 


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