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ISO13485 - 醫(yī)用無(wú)紡布制品CE認(rèn)證
1.醫(yī)用無(wú)紡布介紹
無(wú)紡布(又稱不織布)是采用聚丙烯(pp材質(zhì),英文名為Non Woven)粒料為原料,經(jīng)高溫熔融、噴絲、鋪綱、熱壓卷取連續(xù)一步法生產(chǎn)而成。因具有布的外觀和某些性能而稱其為布。但它們是由包括化學(xué)纖維和植物纖維等在以水或空氣作為懸浮介質(zhì)的條件下在濕法或干法抄紙機(jī)上制成,雖為布而不經(jīng)紡織故稱其為無(wú)紡布。
醫(yī)用無(wú)紡布產(chǎn)品是利用化學(xué)纖維包括聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯、碳纖維和玻璃纖維制成的醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品。包括一次性口罩、防護(hù)服、手術(shù)衣、隔離衣、實(shí)驗(yàn)服,護(hù)士帽、手術(shù)帽、醫(yī)生帽、手術(shù)包、產(chǎn)婦包、急救包、尿布、枕套、床單、被套、鞋套等一次性醫(yī)用耗材系列。與傳統(tǒng)的純棉機(jī)織醫(yī)用紡織品相比,醫(yī)用非織造織物具有對(duì)細(xì)菌、塵埃過(guò)濾性高、手術(shù)感染率低、消毒滅菌方便、易于與其它材料復(fù)合等特點(diǎn)。醫(yī)用非織造產(chǎn)品作為用即棄的一次性用品,不僅使用便利,安全衛(wèi)生,還能有效地防止細(xì)菌感染和醫(yī)原性交叉感染。
2. 醫(yī)用無(wú)紡布分類
醫(yī)用無(wú)紡布屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC,醫(yī)用無(wú)紡布大多屬于I類醫(yī)療器械。
3.醫(yī)用無(wú)紡布CE認(rèn)證參考標(biāo)準(zhǔn)
MDD 93/42/EEC:2007 Medical Device Product Safety Directive
EN ISO 10993 Biological evaluation of medical devices(醫(yī)療裝置的生物學(xué)評(píng)定)
EN 980:2008 Graphical symbols for use in the labelling of medical devices(醫(yī)療器械標(biāo)簽用圖形符號(hào))
EN ISO 14971-2009 Medical devices - Application of risk management to medical devices(醫(yī)療裝置.醫(yī)療裝置風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用)
EN 1041-2008 Information supplied by the manufacturer with medical devices(廠商提供的醫(yī)療設(shè)備信息)
4.認(rèn)證模式和技術(shù)文件清單
附錄Ⅶ(技術(shù)文件+警戒系統(tǒng)+符合性聲明模式)
該模式主要針對(duì)自我宣告類產(chǎn)品(I類非無(wú)菌和無(wú)測(cè)量功能產(chǎn)品),在此模式下,制造商只需準(zhǔn)備一套有助于評(píng)定產(chǎn)品符合MDD指令要求的技術(shù)文件,同時(shí)考慮到與該產(chǎn)品有關(guān)的性質(zhì)和危險(xiǎn),制造商應(yīng)建立一個(gè)系統(tǒng)程序(警戒系統(tǒng))并保持更新,以便評(píng)價(jià)從器械生產(chǎn)后的階段獲得的經(jīng)驗(yàn)并采取適當(dāng)?shù)姆椒▽?shí)施改正措施。制造商在得知下列事故后,有義務(wù)立即通知主管當(dāng)局:
—由于器械故障或特性或性能降低,以及標(biāo)簽或使用不當(dāng),而可能導(dǎo)致或已經(jīng)導(dǎo)致患者或使用者死亡或其健康狀況嚴(yán)重受損;
—由于與器械特性或性能有關(guān)的任何技術(shù)或醫(yī)療的原因,導(dǎo)致制造商因上述的原因,系統(tǒng)收回該類器械。
最后制造商只需在符合性聲明中宣告產(chǎn)品符合既定的評(píng)定程序,該模式要求的技術(shù)文件清單如下:
a.制造廠家及產(chǎn)品簡(jiǎn)介
b.基本要求檢查表
c.風(fēng)險(xiǎn)分析
d.產(chǎn)品的全面描述
e.測(cè)試報(bào)告,適當(dāng)時(shí),產(chǎn)品相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)
f.適用的標(biāo)準(zhǔn)清單
g.產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝要求
h.產(chǎn)品說(shuō)明書
i. EC符合性聲明
無(wú)紡布(又稱不織布)是采用聚丙烯(pp材質(zhì),英文名為Non Woven)粒料為原料,經(jīng)高溫熔融、噴絲、鋪綱、熱壓卷取連續(xù)一步法生產(chǎn)而成。因具有布的外觀和某些性能而稱其為布。但它們是由包括化學(xué)纖維和植物纖維等在以水或空氣作為懸浮介質(zhì)的條件下在濕法或干法抄紙機(jī)上制成,雖為布而不經(jīng)紡織故稱其為無(wú)紡布。
醫(yī)用無(wú)紡布產(chǎn)品是利用化學(xué)纖維包括聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯、碳纖維和玻璃纖維制成的醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品。包括一次性口罩、防護(hù)服、手術(shù)衣、隔離衣、實(shí)驗(yàn)服,護(hù)士帽、手術(shù)帽、醫(yī)生帽、手術(shù)包、產(chǎn)婦包、急救包、尿布、枕套、床單、被套、鞋套等一次性醫(yī)用耗材系列。與傳統(tǒng)的純棉機(jī)織醫(yī)用紡織品相比,醫(yī)用非織造織物具有對(duì)細(xì)菌、塵埃過(guò)濾性高、手術(shù)感染率低、消毒滅菌方便、易于與其它材料復(fù)合等特點(diǎn)。醫(yī)用非織造產(chǎn)品作為用即棄的一次性用品,不僅使用便利,安全衛(wèi)生,還能有效地防止細(xì)菌感染和醫(yī)原性交叉感染。
2. 醫(yī)用無(wú)紡布分類
醫(yī)用無(wú)紡布屬于醫(yī)療器械,按照醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC,醫(yī)用無(wú)紡布大多屬于I類醫(yī)療器械。
3.醫(yī)用無(wú)紡布CE認(rèn)證參考標(biāo)準(zhǔn)
MDD 93/42/EEC:2007 Medical Device Product Safety Directive
EN ISO 10993 Biological evaluation of medical devices(醫(yī)療裝置的生物學(xué)評(píng)定)
EN 980:2008 Graphical symbols for use in the labelling of medical devices(醫(yī)療器械標(biāo)簽用圖形符號(hào))
EN ISO 14971-2009 Medical devices - Application of risk management to medical devices(醫(yī)療裝置.醫(yī)療裝置風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用)
EN 1041-2008 Information supplied by the manufacturer with medical devices(廠商提供的醫(yī)療設(shè)備信息)
4.認(rèn)證模式和技術(shù)文件清單
附錄Ⅶ(技術(shù)文件+警戒系統(tǒng)+符合性聲明模式)
該模式主要針對(duì)自我宣告類產(chǎn)品(I類非無(wú)菌和無(wú)測(cè)量功能產(chǎn)品),在此模式下,制造商只需準(zhǔn)備一套有助于評(píng)定產(chǎn)品符合MDD指令要求的技術(shù)文件,同時(shí)考慮到與該產(chǎn)品有關(guān)的性質(zhì)和危險(xiǎn),制造商應(yīng)建立一個(gè)系統(tǒng)程序(警戒系統(tǒng))并保持更新,以便評(píng)價(jià)從器械生產(chǎn)后的階段獲得的經(jīng)驗(yàn)并采取適當(dāng)?shù)姆椒▽?shí)施改正措施。制造商在得知下列事故后,有義務(wù)立即通知主管當(dāng)局:
—由于器械故障或特性或性能降低,以及標(biāo)簽或使用不當(dāng),而可能導(dǎo)致或已經(jīng)導(dǎo)致患者或使用者死亡或其健康狀況嚴(yán)重受損;
—由于與器械特性或性能有關(guān)的任何技術(shù)或醫(yī)療的原因,導(dǎo)致制造商因上述的原因,系統(tǒng)收回該類器械。
最后制造商只需在符合性聲明中宣告產(chǎn)品符合既定的評(píng)定程序,該模式要求的技術(shù)文件清單如下:
a.制造廠家及產(chǎn)品簡(jiǎn)介
b.基本要求檢查表
c.風(fēng)險(xiǎn)分析
d.產(chǎn)品的全面描述
e.測(cè)試報(bào)告,適當(dāng)時(shí),產(chǎn)品相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)
f.適用的標(biāo)準(zhǔn)清單
g.產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝要求
h.產(chǎn)品說(shuō)明書
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