GHTF格慧泰福提供的質(zhì)量體系審核服務(wù)介紹
- 質(zhì)量體系審核有助確保您的企業(yè)符合全球相應(yīng)市場和法規(guī)要求。
- 審核有助提升企業(yè)的經(jīng)營價值，同時為您的商業(yè)表現(xiàn)和法規(guī)責(zé)任符合性提供保障。
- 我們可以為您的組織進(jìn)行獨立審核(第三方)，或代表您對其它供應(yīng)商企業(yè)進(jìn)行審核(第二方)。
- 我們的服務(wù)以客戶為中心，審核項目涵蓋全面，從產(chǎn)品、單個流程的驗證，到管理體系的第三方認(rèn)證，再到整個供應(yīng)鏈的檢驗、開發(fā)，以及安全和符合性檢查等。
- 此外，我們還可根據(jù)您的要求，提供個性化的培訓(xùn)和業(yè)務(wù)解決方案。
- 我們在全國各地?fù)碛谐^50名專業(yè)的審核顧問人員，可以隨時隨地滿足您對審核的需求
GHTF格慧泰?？梢蕴峁┑馁|(zhì)量體系審核服務(wù)類型有：
一、全球法規(guī)符合性評估審核服務(wù)
FDA / CFDA/CE/KFDA/TGA/CMACAS/JPAL 全球醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)BSCI監(jiān)督系統(tǒng)服務(wù)EICC 電子行業(yè)行為準(zhǔn)則 GMPC化妝品良好操作規(guī)范GSV全球供應(yīng)鏈安全驗證 HACCP食品安全管理體系審核ICTI認(rèn)證審核ISO22716 化妝品國際標(biāo)準(zhǔn)審核 美國FDA QSR820質(zhì)量體系法規(guī)審核SA8000社會責(zé)任體系審核 ISO9001/ISO13485//ISO14971/ISO22716/IS15189/ISO17025/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)審核SQP供應(yīng)商資格驗證計劃TGI 可持續(xù)發(fā)展評估 BSCI商業(yè)行為準(zhǔn)則審核評估全球干細(xì)胞AABB認(rèn)證審核 企業(yè)社會責(zé)任 (CSR) 醫(yī)療器械在線產(chǎn)品設(shè)計審查
二、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審核服務(wù)
FDA / CFDA/CE/KFDA/TGA/CMACAS/JPAL 全球醫(yī)療器械GMP法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系審核支持美國FDA QSR820質(zhì)量體系法規(guī)審核CFDA中國無菌類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系審核支持CFDA中國植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系審核支持CFDA中國體外診斷試劑類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系審核支持CFDA中國介入類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系審核支持CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證委托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系審核支持CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)質(zhì)量體系考核審核支持CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)無菌生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則審核支持CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)植入生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則審核支持CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)體外診斷試劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則審核支持CFDA中國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證企業(yè)委托生生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則審核支持
三、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量體系審核服務(wù)
FDA / CFDA/CE/KFDA/TGA/CMACAS/JPAL 全球醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)CFDA中國醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系審核支持
更多
收起
全國服務(wù)熱線：
