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基本要求檢查表

基本要求是MDD的最重要部分,它包括所有的醫(yī)療器械通用要求 

一、基本要求(總要求) 

a)安全性(任何風險與器械提供的益處相比較,必須在可以接受的范圍內,故亦稱風險分析); 
b)風險的可預防性或被消除性,至少應給予警告(報警系統(tǒng)或警戒報警系統(tǒng)); 
c)性能符合性(產品的基本要求); 
d)器械性能和安全的效期(器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內得到保證。); 
e)器械的儲存和運輸(應保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響)。 


二、基本要求的具體包括如下14條: 

1、器械設計和生產必須保證:按照其預定和條件使用,器械不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康;使用時的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受,但應具有高水平的防護辦法。 

2、生產者的設計和制造方案,必須考慮在現有工藝技術條件下遵守安全準則、生產者應: 

首先應盡可能降低甚至避免危險 

其次,對無法避免的危險采取適當的防護措施,包括安裝報警裝置; 

最后,告知用戶所提供防護措施的弱點及其可能帶來的危險。 

3、器械必須取得生產者期望獲得的功能。器械設計制造和包裝應有利于第一條(2)(AD多規(guī)定的各項功能的發(fā)揮。 

4、在生產線者確定的器械使用壽命期內,在正常使用可能出現的壓力,第1、2、3款所指的各項性能應保持穩(wěn)定,不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。

5、器械的設計、生產和包裝應當保證,器械的性能在運輸和儲存過程中只要遵守有關規(guī)定不會發(fā)生根本逆變。 

6、副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。 

7、化學、物理和生物性能 

8、感染和微生物污染。 

9、組裝和環(huán)境因素 

10、檢測器械 

11、輻射防護 

12、帶有能源或與其他能源相連接的器械 

13、生產者提供的操作信息 

14、如果需要根據醫(yī)療數據確定器械是否滿足基本要求,如第六款的情形,有關數據必須按照附錄Ⅹ的規(guī)定取得。

 

GHTF格慧泰福提供CE認證咨詢服務包括:

1.公司質量手冊和程序文件的建立;

2.協(xié)助公司完成第三層文件,包括CE技術文件;

3.提供CE認證相關的法律和法規(guī)文件;

4.協(xié)助公司完成產品的性能測試;

5.公司質量體系的運行和完善;

6.指導公司進行內部審核和管理評審;

7.幫助公司順利完成產品的CE認證現場審核;

8.協(xié)助公司完整CE的監(jiān)督審核。

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