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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

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湖南省醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范輔導(dǎo)
 
事項(xiàng)名稱醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查(非行政許可)
事項(xiàng)類別醫(yī)療器械
法律依據(jù)

  1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》;

  2、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》;《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》;

  3、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》;

  4、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法(試行)》。

受理機(jī)構(gòu)省食品藥品監(jiān)督管理局
決定機(jī)構(gòu)省食品藥品監(jiān)督管理局
辦理?xiàng)l件

  1、申請人為持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)法人;

  2、具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法》第四條所規(guī)定的條件。

申請材料

  一、材料目錄

  1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》(附表1),同時(shí)附申請表電子文本;

  2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本和營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

  3、生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖;

  4、生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡歷,學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件

  5、申請檢查產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書復(fù)印件(如有)、擬注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

  6、生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、工藝流程圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖;

  7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;

  8、生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)提供由有資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)出具的一年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境檢測報(bào)告;

  9、生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告,以及不適用《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及細(xì)則有關(guān)條款的說明;

  10、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明(法定代表人在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》“申報(bào)內(nèi)容真實(shí)性承諾書”欄簽字,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章)。

  二、申請材料的格式要求

  (1)申請材料中同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致;

  (2)申請材料應(yīng)使用A4規(guī)格紙張打??;

 ?。?)申請材料應(yīng)清晰、整潔,每份申請材料均應(yīng)加蓋企業(yè)公章,并按照申請材料目錄的順序裝訂成冊(不用活頁)。

  附(下載):1、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表;

  2、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查記錄表;

  3、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查匯總表;

  4、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查意見表;

  5、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查意見表。

  6、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查審批表。

  7、無菌醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。

  8、植入性醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)。

辦理程序

  一、受理

  (一)責(zé)任部門:省局政務(wù)服務(wù)中心。

  受理電話:0731-88635903,傳真:0731-88633389

  (二)崗位職責(zé)及權(quán)限:

  按照法定條件確認(rèn)申請人是否具有申請資格;查驗(yàn)申請材料是否齊全,核對相關(guān)證照原件;決定是否受理,并向社會(huì)公告受理情況。參照《行政許可法》第三十二條的規(guī)定作出處理:

  1、申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請。

  2、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。

  3、申請材料不齊全的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或在3個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容;逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

  4、申請事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。

  5、受理或者不予受理行政許可申請,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本部門專用印章和注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。

 ?。ㄈr(shí)限:3個(gè)工作日(不含企業(yè)補(bǔ)正資料時(shí)間)。

  二、資料審查

  (一)責(zé)任部門:醫(yī)療器械監(jiān)管處

 ?。ǘ徫宦氊?zé)及權(quán)限:

  省局醫(yī)療器械處按照規(guī)定條件及申報(bào)資料要求對申報(bào)資料的規(guī)范性進(jìn)行資料審查,符合要求的,簽署意見后轉(zhuǎn)送審評中心。需要派員參與申報(bào)企業(yè)質(zhì)量體系考核現(xiàn)場檢查的,在簽署意見中一并說明。

  對申報(bào)資料不符合要求的,直接交政務(wù)中心退審。

 ?。ㄈr(shí)限:4個(gè)工作日。

  三、現(xiàn)場檢查

  (一)崗位責(zé)任人:審評中心 (二)崗位職責(zé)及權(quán)限:

  

  1、審評中心根據(jù)省局委托,對擬辦企業(yè)發(fā)出現(xiàn)場檢查通知,組織檢查員進(jìn)行現(xiàn)場檢查。檢查組要如實(shí)記錄、填寫“《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查記錄表》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查記錄表》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查匯總表》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查意見表》。

  2、復(fù)查:現(xiàn)場檢查不合格的,書面通知申請人。申請人完成整改并提交整改報(bào)告后,再組織現(xiàn)場復(fù)查。

  需要整改后復(fù)查的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在6個(gè)月內(nèi)提交復(fù)查申請及整改報(bào)告。整改復(fù)查后仍達(dá)不到“通過檢查”標(biāo)準(zhǔn)的,檢查結(jié)論為“未通過檢查”,未要規(guī)定期限內(nèi)提交復(fù)查申請和整改報(bào)告的,視作“未通過檢查”。未通過檢查的生產(chǎn)企業(yè)可在6個(gè)月后按照相關(guān)要求重新申請醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查。

  3、出具審查意見:根據(jù)檢查和復(fù)查情況,提出對企業(yè)質(zhì)量管理體系的總體評價(jià)建議。將相關(guān)資料連同申報(bào)材料轉(zhuǎn)送省局醫(yī)療器械處。

  現(xiàn)場檢查具體內(nèi)容及評定標(biāo)準(zhǔn)見《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》 (見附件)。

  (三)時(shí)限:30個(gè)工作日(不含企業(yè)整改與復(fù)查時(shí)間)。

  四、行政審核

 ?。ㄒ唬┴?zé)任部門:醫(yī)療器械處

 ?。ǘ徫宦氊?zé)及權(quán)限:

  對申報(bào)資料和審評中心提交的現(xiàn)場檢查資料進(jìn)行審核,并提出審核結(jié)論,報(bào)分管局領(lǐng)導(dǎo)審定。

  (三)時(shí)限:4個(gè)工作日

  五、行政審定

 ?。ㄒ唬┴?zé)任部門:分管局領(lǐng)導(dǎo)

  (二)崗位職責(zé)及權(quán)限:

  對審核意見進(jìn)行審定,作出最終檢查結(jié)論。

  (三)時(shí)限:3個(gè)工作日 六、公告與送達(dá)

  

 ?。ㄒ唬徫回?zé)任人:政務(wù)服務(wù)中心

  (二)崗位職責(zé)及權(quán)限:

  根據(jù)審定意見,由局醫(yī)療器械處按規(guī)定編號(hào),打印正式《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查結(jié)果通知書》交局政務(wù)服務(wù)中心送達(dá)申請人。局政務(wù)服務(wù)中心同時(shí)公告行政事項(xiàng)辦理結(jié)果。

 ?。ㄈr(shí)限:3個(gè)工作日。

辦理期限法定期限:55個(gè)工作日(《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法》),承諾期限:47個(gè)工作日(不含企業(yè)補(bǔ)正、補(bǔ)充材料、整改與復(fù)查時(shí)間)。
收費(fèi)情況暫不收費(fèi)
收費(fèi)依據(jù)
監(jiān)督檢查按照《中華人民共和國行政許可法》第六章規(guī)定執(zhí)行。局紀(jì)檢室監(jiān)督投訴電話0731-88633372。
咨詢渠道
責(zé)任追究按照《中華人民共和國行政許可法》第七章和《湖南省食品藥品監(jiān)督管理局行政審批責(zé)任及其追究暫行辦法》執(zhí)行。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表.doc無菌醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn).doc醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查記錄表.doc植入性醫(yī)療器械檢查評定標(biāo)準(zhǔn).doc醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范監(jiān)督檢查意見表.doc醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查意見表.doc醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查匯總表.doc醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查審批表.doc

GHTF格慧泰福醫(yī)藥機(jī)構(gòu)提供GMP服務(wù)包括:

1. 中國醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)建立輔導(dǎo)
2. 中國醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)模擬工廠檢查與審核
3. 中國醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)GMP審核現(xiàn)場陪同
4. 審核企業(yè)目前已經(jīng)建立的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

5. 以GMP標(biāo)準(zhǔn)提出審核意見,并完善現(xiàn)有體系,達(dá)到GMP的規(guī)定

6. 長期為企業(yè)提供跟進(jìn)評審服務(wù),中國醫(yī)療器械GMP質(zhì)量體系法規(guī)常年顧問服務(wù)

7. 醫(yī)療器械GMP各類驗(yàn)證與確認(rèn)文件編寫技術(shù)服務(wù)

格慧泰福根提供國家醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢服務(wù)具體可以包括以下:

1. GMP認(rèn)證計(jì)劃制定
根據(jù)企業(yè)現(xiàn)狀,對比GMP要求,為企業(yè)制定切實(shí)可行GMP認(rèn)證計(jì)劃,包括制定時(shí)間表、整改步驟、認(rèn)證流程等。
2. 設(shè)施設(shè)備咨詢服務(wù)
a) 潔凈廠房的設(shè)計(jì)或改造;
b) 生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備與GMP要求的符合性,根據(jù)情況提出整改措施;
c) 潔凈廠房驗(yàn)證輔導(dǎo)。
3. 體系文件咨詢服務(wù)
a) 對企業(yè)現(xiàn)有質(zhì)量體系文件進(jìn)行審查;
b) 指導(dǎo)企業(yè)文件編寫、培訓(xùn)和實(shí)施工作;
4. 設(shè)計(jì)和開發(fā)文檔編寫輔導(dǎo)根據(jù)GMP要求,輔導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行設(shè)計(jì)和開發(fā)文檔的編制及風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)施。
5. 采購管理咨詢服務(wù)
為企業(yè)制定符合要求的采購程序并指導(dǎo)實(shí)施,協(xié)助企業(yè)進(jìn)行供應(yīng)商管理。
6. 生產(chǎn)管理咨詢服務(wù)a) 指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行設(shè)備、工藝的驗(yàn)證確認(rèn),包括須驗(yàn)證的項(xiàng)目、驗(yàn)證計(jì)劃、驗(yàn)證方案、驗(yàn)證實(shí)施、驗(yàn)證報(bào)告的編制。
b) 指導(dǎo)生產(chǎn)管理制度的制定、培訓(xùn)和實(shí)施。
7. 檢驗(yàn)測量咨詢服務(wù)
a) 指導(dǎo)企業(yè)安排產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的檢驗(yàn)工作;
b) 對檢驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備、檢驗(yàn)項(xiàng)目、方法進(jìn)行評估,提出整改措施。
8. 人員培訓(xùn)
對企業(yè)各級(jí)人員進(jìn)行GMP培訓(xùn),提高企業(yè)人員素質(zhì)。
9. 其他方面
a) 銷售和服務(wù)流程的指導(dǎo)
b) 不合格品的控制管理
c) 顧客投訴和不良事件監(jiān)測的指導(dǎo)
d) 內(nèi)審、管理評審的指導(dǎo)

9. 其他方面
a) 銷售和服務(wù)流程的指導(dǎo)
b) 不合格品的控制管理
c) 顧客投訴和不良事件監(jiān)測的指導(dǎo)
d) 內(nèi)審、管理評審的指導(dǎo)

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