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《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核自查表》 (試行)


說      明

一、制定依據(jù)

依據(jù)《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》(和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)》,制定本自查表。

二、目的

本表旨在使企業(yè)在申請體系考核之前能夠按照細(xì)則要求進(jìn)行全面自查,幫助企業(yè)掌握體系運(yùn)行的現(xiàn)狀,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。

三、填寫說明

本自查表與《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)》的考核內(nèi)容完全一致。

企業(yè)在申報體系考核之前應(yīng)按照本表的要求進(jìn)行全面自查。

應(yīng)按照表中自查結(jié)果填寫要求逐項填寫。

應(yīng)按照企業(yè)自身的實(shí)際情況將不適用項進(jìn)行識別,并和結(jié)論一起填寫在最后一頁的自查評定結(jié)論表上。

三、自查評定方法

企業(yè)在進(jìn)行自查時,應(yīng)對所列項目及其涵蓋的內(nèi)容按照檢查方法進(jìn)行全面考核,并對不符合事實(shí)做出描述。

“不適用”:是指由于產(chǎn)品生產(chǎn)的要求和特點(diǎn)而出現(xiàn)的合理缺項。企業(yè)應(yīng)當(dāng)說明缺項理由,由考核組予以確認(rèn)。

嚴(yán)重缺陷:是指重點(diǎn)項目有不符合現(xiàn)象。

一般缺陷:是指一般項目有不符合現(xiàn)象。

一般缺陷比例一般檢查項目中不符合評定項目數(shù)/(一般檢查項目總數(shù)—一般檢查項目中合理缺項數(shù))Ⅹ100%


四、判定標(biāo)準(zhǔn)


注:不適用條款明細(xì)表: 


體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場考核自查評定表
















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