說      明

一、制定依據(jù)

依據(jù)《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》（和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》，制定本自查表。

二、目的

本表旨在使企業(yè)在申請(qǐng)?bào)w系考核之前能夠按照細(xì)則要求進(jìn)行全面自查，幫助企業(yè)掌握體系運(yùn)行的現(xiàn)狀，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。

三、填寫說明

1 本自查表與《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的考核內(nèi)容完全一致。

2 企業(yè)在申報(bào)體系考核之前應(yīng)按照本表的要求進(jìn)行全面自查。

3 應(yīng)按照表中自查結(jié)果填寫要求逐項(xiàng)填寫。

4 應(yīng)按照企業(yè)自身的實(shí)際情況將不適用項(xiàng)進(jìn)行識(shí)別，并和結(jié)論一起填寫在最后一頁的自查評(píng)定結(jié)論表上。

三、自查評(píng)定方法

企業(yè)在進(jìn)行自查時(shí)，應(yīng)對(duì)所列項(xiàng)目及其涵蓋的內(nèi)容按照檢查方法進(jìn)行全面考核，并對(duì)不符合事實(shí)做出描述。

“不適用”：是指由于產(chǎn)品生產(chǎn)的要求和特點(diǎn)而出現(xiàn)的合理缺項(xiàng)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)說明缺項(xiàng)理由，由考核組予以確認(rèn)。

嚴(yán)重缺陷：是指重點(diǎn)項(xiàng)目有不符合現(xiàn)象。

一般缺陷：是指一般項(xiàng)目有不符合現(xiàn)象。

一般缺陷比例= 一般檢查項(xiàng)目中不符合評(píng)定項(xiàng)目數(shù)/（一般檢查項(xiàng)目總數(shù)—一般檢查項(xiàng)目中合理缺項(xiàng)數(shù)）Ⅹ100%

四、判定標(biāo)準(zhǔn)

注：不適用條款明細(xì)表： 

體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場考核自查評(píng)定表