中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 國(guó)家工商行政管理總局 令
第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械廣告管理,保證醫(yī)療器械廣告的真實(shí)性和合法性,根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》(以下簡(jiǎn)稱《廣告法》)、《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及國(guó)家有關(guān)廣告、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的規(guī)定,制定本辦法。 第二條 通過(guò)一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結(jié)構(gòu)及組成、作用機(jī)理等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。 第三條 申請(qǐng)審查的醫(yī)療器械廣告,符合下列法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的,方可予以通過(guò)審查: 第四條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān),負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械廣告審查工作。 第五條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)的醫(yī)療器械廣告審查工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,對(duì)醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)違反本辦法的行為,依法予以處理。 第六條 醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申請(qǐng)人的,必須征得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的同意。 第七條 申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)提出。 第八條 申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療器械廣告審查表》,并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和醫(yī)療器械廣告電子文件,同時(shí)提交以下真實(shí)、合法、有效的證明文件: 第九條 有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)不予受理該企業(yè)該品種醫(yī)療器械廣告的申請(qǐng): 第十一條 醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi),依法對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查。對(duì)審查合格的醫(yī)療器械廣告,發(fā)給醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào);對(duì)審查不合格的醫(yī)療器械廣告,應(yīng)當(dāng)作出不予核發(fā)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定,書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由,同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 第十二條 醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年。 第十三條 經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告,在發(fā)布時(shí)不得更改廣告內(nèi)容。醫(yī)療器械廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)。 第十四條 醫(yī)療器械廣告申請(qǐng)人自行發(fā)布醫(yī)療器械廣告的,應(yīng)當(dāng)將《醫(yī)療器械廣告審查表》原件保存2年備查。 第十五條 已經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告,有下列情形之一的,原審批的醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)審。復(fù)審期間,該醫(yī)療器械廣告可以繼續(xù)發(fā)布: 第十六條 有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)注銷醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào): 第十八條 向個(gè)人推薦使用的醫(yī)療器械廣告中含有任意擴(kuò)大醫(yī)療器械適用范圍、絕對(duì)化夸大醫(yī)療器械療效等嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者內(nèi)容的,省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng)采取行政強(qiáng)制措施,在違法發(fā)布廣告的企業(yè)消除不良影響前,暫停該醫(yī)療器械產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)的銷售。 第十九條 對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告審批,被醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)發(fā)現(xiàn)的,1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。 第二十條 對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告審批,取得醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),并在3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。 第二十一條 按照本辦法第十五條、第十六條、第十七條、第二十條收回、注銷或者撤銷醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的醫(yī)療器械廣告,必須立即停止發(fā)布。 第二十二條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)審查批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告發(fā)布情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)檢查。對(duì)違法發(fā)布的醫(yī)療器械廣告,藥品監(jiān)督管理部門填寫《違法醫(yī)療器械廣告移送通知書》,連同違法醫(yī)療器械廣告等樣件,移送同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)查處。 第二十三條 對(duì)違法發(fā)布的醫(yī)療器械廣告情節(jié)嚴(yán)重的,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期予以公告,并及時(shí)上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局匯總發(fā)布。 第二十四條 未經(jīng)審查批準(zhǔn)發(fā)布的醫(yī)療器械廣告以及發(fā)布的醫(yī)療器械廣告與審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不一致的,廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依據(jù)《廣告法》第四十三條規(guī)定予以處罰;構(gòu)成虛假?gòu)V告或者引人誤解的虛假宣傳的,廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依照《廣告法》或者《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。 第二十五條 廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)查處違法醫(yī)療器械廣告案件,涉及到醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)內(nèi)容需要認(rèn)定的,應(yīng)當(dāng)將需要認(rèn)定的內(nèi)容通知省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門,省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到通知書后的10個(gè)工作日內(nèi)將認(rèn)定的結(jié)果反饋廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。 第二十六條 醫(yī)療器械廣告審查工作人員和廣告監(jiān)督管理工作人員應(yīng)當(dāng)接受《廣告法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。醫(yī)療器械廣告審查機(jī)關(guān)和廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的工作人員玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。 第二十七條 醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)為“X醫(yī)械廣審(視)第0000000000號(hào)”、“X醫(yī)械廣審(聲)第0000000000號(hào)”、“X醫(yī)械廣審(文)第0000000000號(hào)”。其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱;“0”由10位數(shù)字組成,前6位代表審查的年月,后4位代表廣告批準(zhǔn)的序號(hào)?!耙暋薄奥暋薄拔摹贝碛糜趶V告媒介形式的分類代號(hào)。 第二十八條 本辦法自2009年5月20日起施行。1995年3月8日發(fā)布的《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(國(guó)家工商行政管理局、國(guó)家醫(yī)藥管理局令第24號(hào))同時(shí)廢止。
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醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號(hào))
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第22號(hào))
一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)(局令第31號(hào))
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))
《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》(局令第9號(hào))
《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》
醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法(局令第15號(hào))