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我們的服務(wù)
醫(yī)療器械出口銷售證書辦理服務(wù)

1. 醫(yī)療器械出口銷售證書要求

      在中國境內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品出口需要辦理醫(yī)療器械出口銷售證明書。

      醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品是否在中國境內(nèi)上市,分兩種情況辦理出口銷售證明書:產(chǎn)品已經(jīng)在中國境內(nèi)注冊,已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊證書,需要按照已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊證明的情況辦理;如產(chǎn)品未在中國境內(nèi)注冊,需要按照未在在中國取得注冊證書的情況辦理。


2. 服務(wù)流程及資料要求


 

服務(wù)流程

資料要求及確認工作

客戶配合工作內(nèi)容

確定產(chǎn)品情況

1.產(chǎn)品的名稱
2.在中國境內(nèi)注冊證取得的情況

提供相關(guān)產(chǎn)品資料

申請前準備工作

企業(yè)資質(zhì)資料

1.  營業(yè)執(zhí)照
2.  生產(chǎn)許可證

提供相關(guān)人企業(yè)資料
(簽章)

產(chǎn)品資質(zhì)資料

產(chǎn)品在中國境內(nèi)注冊的注冊證

提供相應(yīng)的產(chǎn)品注冊證,(簽章)

企業(yè)出口銷售證明書申請表

1.未取得產(chǎn)品在中國境內(nèi)注冊的注冊證的按照未取得注冊證的方式填寫出口銷售證明書申請書
2.已經(jīng)取得產(chǎn)品在中國境內(nèi)注冊的注冊證的按照取得注冊證的方式填寫出口銷售證明書申請書

填寫出口銷售證明書申請書
(簽章)

企業(yè)自我保證申明

 
 
企業(yè)填寫自我保證申明

 
提供資料,簽章

CFDA提交申請

 
根據(jù)以上資料要求,整理成冊

核對及簽章

出口銷售證明書取得

 
 
向 CFDA提交資料,取得銷售證明書

配合取得出口銷售證明書

 

3. 服務(wù)內(nèi)容

      根據(jù)企業(yè)國內(nèi)醫(yī)療器械注冊證取得的情況及客戶需要采取部分或全程服務(wù)的形式,為客戶進行技術(shù)咨詢及法規(guī)應(yīng)對。

 

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    醫(yī)療器械分類界定服務(wù)

    格慧泰福提供CCC認證代理介紹

    上海市醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)先分類申請

    醫(yī)療器械廣告審核及備案辦理

    醫(yī)療器械風(fēng)險管理報告

    醫(yī)療器械產(chǎn)品標準

    醫(yī)療器械出口銷售證書辦理服務(wù)

    北京市第一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證申請注銷

    湖北省醫(yī)療器械說明書變更備案

    注冊外資醫(yī)療器械公司指南

    注冊廣州醫(yī)療器械公司指南

    注冊中國醫(yī)療器械公司指南

    辦理醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照程序

    營業(yè)執(zhí)照變更手續(xù)辦理要求

    一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄

    廣東省醫(yī)療器械分類界定辦理

    浙江省產(chǎn)品分類界定申報須知

    醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作流程

    八種醫(yī)療器械產(chǎn)品注銷CCC認證

    北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核程序

    強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定

    CCC認證常用查詢

    產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求

    CCC認證輔導(dǎo)整體進度

    CCC認證代理流程圖

    強制性產(chǎn)品CCC認流程圖

    CCC認證資料提供清單

    第一批實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄

    醫(yī)療器械(CCC)認證代理程序介紹

    醫(yī)療器械3C認證目錄

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