Hi,are you ready?
準備好開始了嗎?
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧
有一個醫(yī)療器械項目想和我們談?wù)剢?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項目需求,這是一個良好的開始,我們將會盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

24小時免費咨詢熱線:

400-9905-168

填寫您的項目信息

填寫完表單后,請點擊以下任意一種溝通方式:

QQ咨詢 QQ咨詢 在線商橋

我們的服務(wù)
營業(yè)執(zhí)照變更手續(xù)辦理要求
 企業(yè)登記事項發(fā)生變化,應(yīng)當(dāng)向原登記機關(guān)辦理營業(yè)執(zhí)照變更登記。
變更的事項不同,變更登記時提交的材料也有所不同。

(一)變更營業(yè)執(zhí)照企業(yè)名稱,應(yīng)向原登記機關(guān)提交以下文件:
1.由企業(yè)正、副董事長簽署的《變更登記申請書》(一式二份,下同);
2.企業(yè)董事會決議;
3.有關(guān)合同、章程的補充修改協(xié)議;
4.營業(yè)執(zhí)照正、副本;
5.登記機關(guān)要求提交的其他材料。

(二)變更住所,應(yīng)提交以下文件:
1.由企業(yè)正、副董事長簽署的《變更登記申請書》;
2.董事會決議;
3.新住所使用證明;
4.營業(yè)執(zhí)照正、副本。

(三)變更營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍,應(yīng)提交以下文件:
1.由企業(yè)正、副董事長簽署的《變更登記申請書》;
2.董事會決議;
3.合同、章程的補充修改協(xié)議及原審批機關(guān)的批準文件及換發(fā)的新批準證書;
4.經(jīng)營范圍變更中涉及國家法律、法規(guī)需進行專項審批的批準文件;
5.營業(yè)執(zhí)照正、副本。

(四)增加營業(yè)執(zhí)照注冊資本或變更營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營期限的變更登記,應(yīng)提交以下文件:
1.由企業(yè)正、副董事長簽署的《營業(yè)執(zhí)照變更登記申請書》;
2.董事會決議;
3.原有注冊資本已出齊的驗資報告(未出調(diào)整注冊資本的除外);
4.合同、章程的補充修改協(xié)議及原審批機關(guān)的批準文件及換發(fā)的新批準證書;
5.營業(yè)執(zhí)照正、副本;
6.登記機關(guān)要求提交的其他文件。

(五)減少(指未出調(diào)整的)注冊資本的變更登記,應(yīng)提交以下文件:
1.由企業(yè)董事長簽署的減少營業(yè)執(zhí)照注冊資本的申請書;
2.由企業(yè)正、副董事長簽署的《變更登記申請書》;
3.董事會一致通過的決議;
4.合同、章程的補充修改協(xié)議及原審批機關(guān)的批準文件及換發(fā)的新批準證書;
5.企業(yè)在省級以上報紙上三次登載企業(yè)減少營業(yè)執(zhí)照注冊資本公告的證明;
6.企業(yè)債務(wù)清償或債務(wù)擔(dān)保情況說明書;
7.營業(yè)執(zhí)照正、副本;
8.登記機關(guān)要求提交的其他文件。

(六)董事會人員、正、副總經(jīng)理變更,應(yīng)提交以下文件:
1.由企業(yè)正、副董事長簽署的《變更登記申請書》;
2.董事會決議;
3.有關(guān)人員的委派文件;
4.有關(guān)人員的簡歷、身份證明;
5.營業(yè)執(zhí)照正、副本(只變更董事的免交)
具體的流程是先向工商部門說明需要變更的事由或事項,取得相關(guān)的表格,回來逐項填寫辦理,再提交給工商部門。等待審批。

更多
收起
    服務(wù)流程資料添加中....
    官方收費資料添加中....
    基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
    相關(guān)服務(wù)資料添加中....

    醫(yī)療器械分類界定服務(wù)

    格慧泰福提供CCC認證代理介紹

    上海市醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)先分類申請

    醫(yī)療器械廣告審核及備案辦理

    醫(yī)療器械風(fēng)險管理報告

    醫(yī)療器械產(chǎn)品標準

    醫(yī)療器械出口銷售證書辦理服務(wù)

    北京市第一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證申請注銷

    湖北省醫(yī)療器械說明書變更備案

    注冊外資醫(yī)療器械公司指南

    注冊廣州醫(yī)療器械公司指南

    注冊中國醫(yī)療器械公司指南

    辦理醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照程序

    營業(yè)執(zhí)照變更手續(xù)辦理要求

    一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄

    廣東省醫(yī)療器械分類界定辦理

    浙江省產(chǎn)品分類界定申報須知

    醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作流程

    八種醫(yī)療器械產(chǎn)品注銷CCC認證

    北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核程序

    強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定

    CCC認證常用查詢

    產(chǎn)品認證工廠質(zhì)量保證能力要求

    CCC認證輔導(dǎo)整體進度

    CCC認證代理流程圖

    強制性產(chǎn)品CCC認流程圖

    CCC認證資料提供清單

    第一批實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄

    醫(yī)療器械(CCC)認證代理程序介紹

    醫(yī)療器械3C認證目錄

全國服務(wù)熱線:

400-9905-168

關(guān)注我們

粵ICP備13059948號 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有 

??