| 1、變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 |
一、行政許可內(nèi)容 變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（以下簡稱《許可證》） 二、行政許可依據(jù) ?。ㄒ唬夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 ?。ǘ夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號） ?。ㄈ┢渌?guī)范性文件： 1、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕833號） 2、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕834號） 3、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕835號） 4、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕836號） 5、關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實施規(guī)定（試行）》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知（國食藥監(jiān)械[2007]239號） 6、關(guān)于執(zhí)行江蘇省《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》現(xiàn)場審查標(biāo)準(zhǔn)（修訂版）的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2006〕205號） 7、關(guān)于執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2010〕282號） 8、關(guān)于印發(fā)江蘇省定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2013〕56號） 三、申請類型 原《許可證》核準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)生變化，申請變更法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、企業(yè)名稱。 四、申請條件 （一）已取得本省《許可證》的生產(chǎn)企業(yè)。 ?。ǘM增加生產(chǎn)的產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械，且已進(jìn)行小批量試生產(chǎn)。 （三）生產(chǎn)現(xiàn)場通過自查符合相應(yīng)的檢查標(biāo)準(zhǔn)。 五、申請材料 根據(jù)申請類型按以下目錄分別提交相應(yīng)的申請材料。申請材料具體要求詳見附件2。 ?。ㄒ唬┥暾堊兏ǘù砣嘶蚱髽I(yè)負(fù)責(zé)人 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明 3、《許可證》正、副本（原件） 4、變更情況說明及相關(guān)證明材料 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ǘ┥暾堊兏缘刂坊蛏a(chǎn)地址名稱 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、公安部門或相關(guān)政府部門出具的行政區(qū)域或地址名稱調(diào)整的證明材料。 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 （三）申請變更企業(yè)名稱 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱變更預(yù)先核準(zhǔn)通知書和變更后的營業(yè)執(zhí)照 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ㄋ模┥暾堊兏缘刂罚ㄖ冈缘刂钒徇w） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、注冊地址證明文件 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ㄎ澹┥暾堊兏a(chǎn)地址（指原生產(chǎn)地址搬遷或新增或減少生產(chǎn)地址） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨?。ㄊ校┰O(shè)立生產(chǎn)場地登記表 3、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表 4、《許可證》正、副本（原件） 5、變更情況說明 6、生產(chǎn)地址證明文件 7、新增場地生產(chǎn)產(chǎn)品 8、新增場地主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單 9、潔凈區(qū)環(huán)境檢測報告 10、生產(chǎn)企業(yè)自查表 11、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 以上第2、3、6、7、8、9、10項適用時提交。 ?。┥暾堊兏a(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍刪減或向低類別調(diào)整） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 （七）申請變更生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表 3、《許可證》正、副本（原件） 4、變更情況說明 5、新增產(chǎn)品簡介及注冊用標(biāo)準(zhǔn) 6、新增產(chǎn)品的工藝流程圖 7、新增產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗用主要設(shè)備和儀器清單 8、潔凈區(qū)環(huán)境檢測報告 9、生產(chǎn)企業(yè)自查表 10、企業(yè)其他有關(guān)人員基本情況及資質(zhì)證明 11、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 以上第2、5、6、7、8、9、10項適用時提交。 （八）原醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)兼并 兼并后的企業(yè)，如原《許可證》核準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)生變化，除按變更類型提交相應(yīng)申請材料外，還應(yīng)提交： 1、企業(yè)兼并證明 2、被兼并企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照注銷證明 3、被兼并企業(yè)《許可證》注銷申請 4、被兼并企業(yè)《許可證》正、副本（原件） 七、許可程序 自2012年1月1日起，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)、補發(fā)、變更等行政許可事項實行網(wǎng)上申報（見網(wǎng)上申報要求）。 ?。ㄒ唬┎牧鲜芾?/span> 申請變更《許可證》的企業(yè)，可向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局受理中心（以下簡稱省局受理中心）提交申請材料。 省局受理中心接收申請材料后，負(fù)責(zé)對申請材料進(jìn)行形式審查，材料不齊全或不符合法定形式的，應(yīng)在5個工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，對不屬于醫(yī)療器械管理范圍的，應(yīng)做出不予受理的決定。對申請材料齊全或已按照要求提交全部補正申請材料的出具受理通知書。 （二）材料審查 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心（以下簡稱認(rèn)證審評中心）負(fù)責(zé)生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整）變更《許可證》申請材料的審查。對不符合要求的材料，一次性告知申請人需要補正的內(nèi)容，材料審查合格后，分別通知省、市局及企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。 ?。ㄈ┈F(xiàn)場檢查 1、因生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整）變化，申請變更《許可證》企業(yè)的現(xiàn)場由省局負(fù)責(zé)組織檢查或委托市局檢查，原則上現(xiàn)場檢查涉及三類產(chǎn)品的企業(yè)由省局組織檢查。檢查結(jié)束后，檢查組長應(yīng)及時將檢查材料（含整改復(fù)查內(nèi)容）轉(zhuǎn)省局認(rèn)證審評中心器械審評科。 （四）行政復(fù)審 1、省局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)對省局受理中心移交的關(guān)于法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)名稱、注冊地址名稱、生產(chǎn)地址名稱、注冊地址、原生產(chǎn)范圍刪減或向低類別調(diào)整的變更申請材料進(jìn)行復(fù)審。不符合要求的材料，一次性告知申請人需要補正的內(nèi)容。復(fù)審結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審定。 2、省局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)對省局認(rèn)證審評中心移交的關(guān)于生產(chǎn)地址、原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整的變更申請材料及檢查材料進(jìn)行復(fù)審，對不符合要求的材料，一次性告知申請人或市局需要補正的內(nèi)容。復(fù)審結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審定。 （五）行政審定 檢查各審查階段是否符合規(guī)定要求，確認(rèn)復(fù)審結(jié)論意見或退回行政復(fù)審，審定結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審批。 ?。┬姓徟?/span> 對申請事項做出是否許可的決定。 ?。ㄆ撸┰S可送達(dá) 1、省局受理中心負(fù)責(zé)行政許可決定的送達(dá)通知及行政許可決定文書的發(fā)放。 2、申請企業(yè)憑受理通知書領(lǐng)取行政許可決定文書。 八、許可時限 1、自受理之日起30個工作日內(nèi)，對關(guān)于生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整）變更的申請做出是否許可的決定。 2、自受理之日起15個工作日內(nèi)，對關(guān)于法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)名稱、注冊地址名稱、生產(chǎn)地址名稱、注冊地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍刪減或向低類別調(diào)整）變更的申請做出是否許可的決定。 3、以上許可時限不包括：申請材料補正、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、潔凈環(huán)境補檢以及公示、送達(dá)等時間。 九、不予許可及再次受理事項 （一）因申報資料不符合要求的不予許可。 （二）因現(xiàn)場檢查不合格的不予許可。 ?。ㄈ┈F(xiàn)場檢查不合格，在3個月內(nèi)未提出整改復(fù)查或現(xiàn)場復(fù)查仍不合格的不予許可。 ?。ㄋ模┮虿牧涎a正超過20個工作日且無任何說明的，視同企業(yè)放棄此次申請，不予許可。 （五）申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的不予許可，一年內(nèi)不再受理此申請人的許可申請。 ?。┮云垓_、賄賂等不正當(dāng)手段取得《許可證》的，由原發(fā)證機關(guān)撤銷《許可證》；三年內(nèi)不再受理此申請人的許可申請。 十、收費標(biāo)準(zhǔn) 不收費 十一、有關(guān)單位信息 （一）江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理中心 地址:南京市鼓樓街5號華陽大廈一樓；聯(lián)系電話：025-83273758 受理時間：周一至周四全天和周五上午半天（上午8：30～11：30，下午1：00～16：30），節(jié)假日除外。 （二）江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心器械審評科 地址：南京市中山東路448號 聯(lián)系電話：025-84536870、84536875；傳真： 84548180 ?。ㄈ┙K省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處 地址：南京市鼓樓街5號華陽大廈六樓627、629室 聯(lián)系電話：025-83209354、83209358、83209359（傳真）、83273677 （四）江蘇省監(jiān)察廳駐省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室 地址：南京市鼓樓街5號華陽大廈四樓415室 舉報投訴電話: 025-83273662 十二、有關(guān)附件及表格
|
| 2、變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 |
一、行政許可內(nèi)容 變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（以下簡稱《許可證》） 二、行政許可依據(jù) （一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 ?。ǘ夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號） ?。ㄈ┢渌?guī)范性文件： 1、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕833號） 2、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕834號） 3、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕835號） 4、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕836號） 5、關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實施規(guī)定（試行）》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知（國食藥監(jiān)械[2007]239號） 6、關(guān)于執(zhí)行江蘇省《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》現(xiàn)場審查標(biāo)準(zhǔn)（修訂版）的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2006〕205號） 7、關(guān)于執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2010〕282號） 8、關(guān)于印發(fā)江蘇省定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2013〕56號） 三、申請類型 原《許可證》核準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)生變化，申請變更法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、企業(yè)名稱。 四、申請條件 （一）已取得本省《許可證》的生產(chǎn)企業(yè)。 ?。ǘM增加生產(chǎn)的產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械，且已進(jìn)行小批量試生產(chǎn)。 （三）生產(chǎn)現(xiàn)場通過自查符合相應(yīng)的檢查標(biāo)準(zhǔn)。 五、申請材料 根據(jù)申請類型按以下目錄分別提交相應(yīng)的申請材料。申請材料具體要求詳見附件2。 （一）申請變更法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明 3、《許可證》正、副本（原件） 4、變更情況說明及相關(guān)證明材料 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ǘ┥暾堊兏缘刂坊蛏a(chǎn)地址名稱 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、公安部門或相關(guān)政府部門出具的行政區(qū)域或地址名稱調(diào)整的證明材料。 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ㄈ┥暾堊兏髽I(yè)名稱 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱變更預(yù)先核準(zhǔn)通知書和變更后的營業(yè)執(zhí)照 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ㄋ模┥暾堊兏缘刂罚ㄖ冈缘刂钒徇w） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、注冊地址證明文件 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ㄎ澹┥暾堊兏a(chǎn)地址（指原生產(chǎn)地址搬遷或新增或減少生產(chǎn)地址） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨?。ㄊ校┰O(shè)立生產(chǎn)場地登記表 3、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表 4、《許可證》正、副本（原件） 5、變更情況說明 6、生產(chǎn)地址證明文件 7、新增場地生產(chǎn)產(chǎn)品 8、新增場地主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單 9、潔凈區(qū)環(huán)境檢測報告 10、生產(chǎn)企業(yè)自查表 11、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 以上第2、3、6、7、8、9、10項適用時提交。 （六）申請變更生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍刪減或向低類別調(diào)整） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、《許可證》正、副本（原件） 3、變更情況說明 4、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ㄆ撸┥暾堊兏a(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整） 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(變更)申請表 2、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表 3、《許可證》正、副本（原件） 4、變更情況說明 5、新增產(chǎn)品簡介及注冊用標(biāo)準(zhǔn) 6、新增產(chǎn)品的工藝流程圖 7、新增產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗用主要設(shè)備和儀器清單 8、潔凈區(qū)環(huán)境檢測報告 9、生產(chǎn)企業(yè)自查表 10、企業(yè)其他有關(guān)人員基本情況及資質(zhì)證明 11、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 以上第2、5、6、7、8、9、10項適用時提交。 ?。ò耍┰t(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)兼并 兼并后的企業(yè)，如原《許可證》核準(zhǔn)內(nèi)容發(fā)生變化，除按變更類型提交相應(yīng)申請材料外，還應(yīng)提交： 1、企業(yè)兼并證明 2、被兼并企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照注銷證明 3、被兼并企業(yè)《許可證》注銷申請 4、被兼并企業(yè)《許可證》正、副本（原件） 七、許可程序 自2012年1月1日起，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)、補發(fā)、變更等行政許可事項實行網(wǎng)上申報（見網(wǎng)上申報要求）?！ ?/span> ?。ㄒ唬┎牧鲜芾?/span> 申請變更《許可證》的企業(yè)，可向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局受理中心（以下簡稱省局受理中心）提交申請材料。 省局受理中心接收申請材料后，負(fù)責(zé)對申請材料進(jìn)行形式審查，材料不齊全或不符合法定形式的，應(yīng)在5個工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，對不屬于醫(yī)療器械管理范圍的，應(yīng)做出不予受理的決定。對申請材料齊全或已按照要求提交全部補正申請材料的出具受理通知書。 （二）材料審查 江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心（以下簡稱認(rèn)證審評中心）負(fù)責(zé)生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整）變更《許可證》申請材料的審查。對不符合要求的材料，一次性告知申請人需要補正的內(nèi)容，材料審查合格后，分別通知省、市局及企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。 （三）現(xiàn)場檢查 1、因生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整）變化，申請變更《許可證》企業(yè)的現(xiàn)場由省局負(fù)責(zé)組織檢查或委托市局檢查，原則上現(xiàn)場檢查涉及三類產(chǎn)品的企業(yè)由省局組織檢查。檢查結(jié)束后，檢查組長應(yīng)及時將檢查材料（含整改復(fù)查內(nèi)容）轉(zhuǎn)省局認(rèn)證審評中心器械審評科。 ?。ㄋ模┬姓?fù)審 1、省局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)對省局受理中心移交的關(guān)于法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)名稱、注冊地址名稱、生產(chǎn)地址名稱、注冊地址、原生產(chǎn)范圍刪減或向低類別調(diào)整的變更申請材料進(jìn)行復(fù)審。不符合要求的材料，一次性告知申請人需要補正的內(nèi)容。復(fù)審結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審定。 2、省局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)對省局認(rèn)證審評中心移交的關(guān)于生產(chǎn)地址、原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整的變更申請材料及檢查材料進(jìn)行復(fù)審，對不符合要求的材料，一次性告知申請人或市局需要補正的內(nèi)容。復(fù)審結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審定。 ?。ㄎ澹┬姓彾?/span> 檢查各審查階段是否符合規(guī)定要求，確認(rèn)復(fù)審結(jié)論意見或退回行政復(fù)審，審定結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審批。 ?。┬姓徟?/span> 對申請事項做出是否許可的決定。 ?。ㄆ撸┰S可送達(dá) 1、省局受理中心負(fù)責(zé)行政許可決定的送達(dá)通知及行政許可決定文書的發(fā)放。 2、申請企業(yè)憑受理通知書領(lǐng)取行政許可決定文書。 八、許可時限 1、自受理之日起30個工作日內(nèi)，對關(guān)于生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整）變更的申請做出是否許可的決定。 2、自受理之日起15個工作日內(nèi)，對關(guān)于法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)名稱、注冊地址名稱、生產(chǎn)地址名稱、注冊地址、生產(chǎn)范圍（原生產(chǎn)范圍刪減或向低類別調(diào)整）變更的申請做出是否許可的決定。 3、以上許可時限不包括：申請材料補正、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、潔凈環(huán)境補檢以及公示、送達(dá)等時間。 九、不予許可及再次受理事項 ?。ㄒ唬┮蛏陥筚Y料不符合要求的不予許可。 ?。ǘ┮颥F(xiàn)場檢查不合格的不予許可。 ?。ㄈ┈F(xiàn)場檢查不合格，在3個月內(nèi)未提出整改復(fù)查或現(xiàn)場復(fù)查仍不合格的不予許可。 ?。ㄋ模┮虿牧涎a正超過20個工作日且無任何說明的，視同企業(yè)放棄此次申請，不予許可。 ?。ㄎ澹┥暾埲穗[瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的不予許可，一年內(nèi)不再受理此申請人的許可申請。 ?。┮云垓_、賄賂等不正當(dāng)手段取得《許可證》的，由原發(fā)證機關(guān)撤銷《許可證》；三年內(nèi)不再受理此申請人的許可申請。 十、收費標(biāo)準(zhǔn) 不收費 十一、有關(guān)單位信息 ?。ㄒ唬┙K省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理中心 地址:南京市鼓樓街5號華陽大廈一樓；聯(lián)系電話：025-83273758 受理時間：周一至周四全天和周五上午半天（上午8：30～11：30，下午1：00～16：30），節(jié)假日除外。 ?。ǘ┙K省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心器械審評科 地址：南京市中山東路448號 聯(lián)系電話：025-84536870、84536875；傳真： 84548180 （三）江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處 地址：南京市鼓樓街5號華陽大廈六樓627、629室 聯(lián)系電話：025-83209354、83209358、83209359（傳真）、83273677 （四）江蘇省監(jiān)察廳駐省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室 地址：南京市鼓樓街5號華陽大廈四樓415室 舉報投訴電話: 025-83273662 十二、有關(guān)附件及表格
|
| 3、核發(fā)、換發(fā)、補發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 |
一、行政許可內(nèi)容 核發(fā)、換發(fā)、補發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（以下簡稱《許可證》） 二、行政許可依據(jù) ?。ㄒ唬夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 （二）《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號） ?。ㄈ┢渌?guī)范性文件： 1、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕833號） 2、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕834號） 3、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕835號） 4、關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知（國食藥監(jiān)械〔2009〕836號） 5、關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實施規(guī)定（試行）》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知（國食藥監(jiān)械[2007]239號） 6、關(guān)于執(zhí)行江蘇省《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》現(xiàn)場審查標(biāo)準(zhǔn)（修訂版）的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2006〕205號） 7、關(guān)于執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2010〕282號） 8、關(guān)于印發(fā)江蘇省定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2013〕56號） 9、關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證換證審批工作的通知（蘇食藥監(jiān)械〔2011〕134號） 三、申請類型 ?。ㄒ唬M開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請核發(fā)《許可證》； （二）原《許可證》有效期屆滿，擬繼續(xù)生產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)申請換發(fā)《許可證》； ?。ㄈ┰对S可證》遺失、毀損，申請補發(fā)《許可證》； 四、申請條件 ?。ㄒ唬┢髽I(yè)工商注冊地在本省。 （二）擬生產(chǎn)產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械； （三）企業(yè)具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七條、第八條規(guī)定的基本條件。 ?。ㄋ模M生產(chǎn)產(chǎn)品已完成小批量試生產(chǎn)。 ?。ㄎ澹┥a(chǎn)現(xiàn)場通過自查符合相應(yīng)的檢查標(biāo)準(zhǔn)。 五、申請時限 《許可證》有效期屆滿，擬繼續(xù)生產(chǎn)的醫(yī)療器械企業(yè)，應(yīng)在許可證到期前6個月內(nèi)且不少于45個工作日前，提交換發(fā)《許可證》的申請。根據(jù)行政許可法的規(guī)定，未在受理截止期限內(nèi)提交申請的，其《許可證》予以注銷。 六、申請材料 根據(jù)申請類型按以下目錄分別提交相應(yīng)的申請材料。申請材料具體要求詳見附件2. ?。ㄒ唬┥暾埡税l(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（核發(fā)）申請表 2、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨?。ㄊ校┰O(shè)立生產(chǎn)場地登記表 3、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表 4、工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或營業(yè)執(zhí)照； 5、生產(chǎn)場地證明文件 6、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明 7、企業(yè)其它有關(guān)人員基本情況及資質(zhì)證明 8、擬生產(chǎn)產(chǎn)品簡介及注冊用標(biāo)準(zhǔn) 9、擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器清單 11、潔凈區(qū)環(huán)境檢測報告 12、生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄 13、生產(chǎn)企業(yè)自查表 14、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 ?。ǘ┥暾垞Q發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 1、江蘇省《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（換證）申請表》 2、江蘇省《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查申請表》 3、第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省（市）設(shè)立生產(chǎn)場地登記表 4、《營業(yè)執(zhí)照》 5、《許可證》正、副本 6、潔凈區(qū)環(huán)境檢測報告 7、生產(chǎn)企業(yè)自查表 8、《許可證》延期換證申請批復(fù) 9、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 10、換證期間如發(fā)生原《許可證》核準(zhǔn)內(nèi)容除生產(chǎn)范圍增加或向高類別調(diào)整以外變化的，可根據(jù)變更《許可證》的要求同時提交變更申請及相關(guān)材料，換證和變更事項一并審核 ?。ㄈ┥暾堁a發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》 1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（補發(fā)）申請表 2、營業(yè)執(zhí)照 3、殘損的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證正、副本（原件） 4、遺失聲明登載的報刊（原件） 5、行政許可（行政確認(rèn)）申請材料真實性保證聲明 七、許可程序 自2012年1月1日起，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)、補發(fā)、變更等行政許可事項實行網(wǎng)上申報（見網(wǎng)上申報要求）。 ?。ㄒ唬┎牧鲜芾?nbsp; 1、申請核發(fā)、補發(fā)《許可證》生產(chǎn)企業(yè)，可向江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局受理中心（以下簡稱省局受理中心）提交申請材料，省局受理中心接收申請材料后，負(fù)責(zé)對申請材料進(jìn)行形式審查。 ?、挪牧喜积R全或不符合法定形式的，應(yīng)在5個工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。 ⑵不屬于醫(yī)療器械管理范圍的，應(yīng)做出不予受理的決定。 ?、沁z失聲明登載時間不滿1個月的，不予受理。 ?、壬暾埐牧淆R全或已按照要求提交全部補正申請材料的出具受理通知書。 2、申請換發(fā)《許可證》的企業(yè)，可向企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱市局）提交申請材料（包括部分變更事項）。 距《許可證》有效期屆滿超過六個月或不足45個工作日提交的申請不予受理。 市局醫(yī)療器械主管部門接收申請材料后，負(fù)責(zé)對申請材料進(jìn)行形式審查，材料不齊全或不符合法定形式的，應(yīng)在5個工作日內(nèi)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。申請材料齊全或已按照要求提交全部補正申請材料的出具受理通知書。 ?。ǘ┎牧蠈彶?nbsp; 1、江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心（以下簡稱認(rèn)證審評中心）負(fù)責(zé)申請核發(fā)《許可證》材料的審查，對不符合要求的材料，一次性告知申請人需要補正的內(nèi)容，材料審查合格后，分別通知省、市局及企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。 2、市局醫(yī)療器械主管部門負(fù)責(zé)申請換發(fā)和部分變更事項《許可證》材料的審查。對不符合要求的材料，一次性告知申請人需要補正的內(nèi)容，材料審查合格后，通知企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。 ?。ㄈ┈F(xiàn)場檢查 1、申請核發(fā)《許可證》企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場由省局負(fù)責(zé)組織檢查或委托市局檢查，原則上三類生產(chǎn)企業(yè)由省局組織檢查，二類生產(chǎn)企業(yè)委托市局檢查。檢查結(jié)束后，檢查組長應(yīng)及時將檢查材料（含整改復(fù)查內(nèi)容）轉(zhuǎn)省局認(rèn)證審評中心器械審評科。 2、申請換發(fā)《許可證》企業(yè)的生產(chǎn)現(xiàn)場由市局負(fù)責(zé)檢查，檢查結(jié)束后，將全部申請材料及檢查材料（含整改復(fù)查內(nèi)容）、《許可證》正副本原件移交省局醫(yī)療器械監(jiān)管處復(fù)審。 如申請換發(fā)《許可證》的企業(yè)，一年內(nèi)通過質(zhì)量管理體系考核，且通過考核的產(chǎn)品與該企業(yè)其它所有產(chǎn)品的生產(chǎn)條件（環(huán)境、設(shè)備、加工過程）基本相似的，市局可提交說明材料免于現(xiàn)場檢查。 3、按醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查的，其檢查結(jié)果通知書與行政許可決定文書一并發(fā)放。 ?。ㄋ模┬姓?fù)審 省局醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)對省局受理中心移交的補發(fā)《許可證》申請材料、省局認(rèn)證審評中心移交的核發(fā)《許可證》申請材料、現(xiàn)場檢查材料以及市局移交的換發(fā)（含部分變更事項）《許可證》申請材料、現(xiàn)場檢查材料進(jìn)行復(fù)審，對不符合要求的材料，一次性告知申請人或市局需要補正的內(nèi)容。復(fù)審結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審定。 （五）行政審定 檢查各審查階段是否符合規(guī)定要求，確認(rèn)復(fù)審結(jié)論意見或退回行政復(fù)審，審定結(jié)束提出處理意見轉(zhuǎn)入行政審批。 ?。┬姓徟?nbsp; 對申請事項做出是否許可的決定。 （七）許可公示 經(jīng)批準(zhǔn)同意核發(fā)《許可證》的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，其有關(guān)內(nèi)容在我局網(wǎng)站進(jìn)行公示，公示期限為10天。 ?。ò耍┰S可送達(dá) 1、省局受理中心負(fù)責(zé)行政許可決定的送達(dá)通知及行政許可決定文書的發(fā)放。 2、申請企業(yè)憑受理通知書領(lǐng)取行政許可決定文書。 八、許可時限 1、自受理之日起30個工作日內(nèi)，對核發(fā)、換發(fā)《許可證》的申請做出是否許可的決定。 2、自受理之日起10個工作日內(nèi)，對補發(fā)《許可證》的申請做出是否許可的決定。 3、以上許可時限不包括：申請材料補正、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、潔凈環(huán)境補檢以及公示、送達(dá)等時間。 九、不予許可及再次受理事項 ?。ㄒ唬┮蛏陥筚Y料不符合要求的不予許可。 （二）因現(xiàn)場檢查不合格的不予許可。 ?。ㄈ┈F(xiàn)場檢查不合格，在3個月內(nèi)未提出整改復(fù)查或現(xiàn)場復(fù)查仍不合格的不予許可。 ?。ㄋ模┮虿牧涎a正超過20個工作日且無任何說明的，視同企業(yè)放棄此次申請，不予許可。 （五）申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的不予許可，一年內(nèi)不再受理此申請人的許可申請。 （六）以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《許可證》的，由原發(fā)證機關(guān)撤銷《許可證》，三年內(nèi)不再受理此申請人的許可申請。 十、收費標(biāo)準(zhǔn) 不收費 十一、有關(guān)單位信息 （一）江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局行政許可受理中心 地址:南京市鼓樓街5號華陽大廈一樓；聯(lián)系電話:025-83273758 受理時間：周一至周四全天和周五上午半天（上午8：30～11：30，下午1：00～16：30），節(jié)假日除外。 ?。ǘ┙K省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心器械審評科 地址：南京市中山東路448號 聯(lián)系電話：025-84536870、84536875；傳真：84548180 ?。ㄈ┙K省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處 地址：南京市鼓樓街5號華陽大廈四樓435、440室 聯(lián)系電話：025-83209354、83209358、83209359、83273706；傳真：025-83273677 ?。ㄋ模┙K省監(jiān)察廳駐省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室 地址：南京市鼓樓街5號華陽大廈四樓415室 舉報投訴電話：025-83273662 十二、有關(guān)附件及表格
|
全國服務(wù)熱線：
