Hi,are you ready?
準(zhǔn)備好開始了嗎?
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧
有一個(gè)醫(yī)療器械項(xiàng)目想和我們談?wù)剢?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項(xiàng)目需求,這是一個(gè)良好的開始,我們將會(huì)盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家

24小時(shí)免費(fèi)咨詢熱線:

400-9905-168

填寫您的項(xiàng)目信息

填寫完表單后,請(qǐng)點(diǎn)擊以下任意一種溝通方式:

QQ咨詢 QQ咨詢 在線商橋

我們的服務(wù)
歐洲專利申請(qǐng)
 1978年以前,歐洲的專利申請(qǐng)是在各個(gè)國(guó)家單獨(dú)處理的。不同的國(guó)家有不同的程序和專利性要求。隨著歐洲內(nèi)部合作程度的加深,尤其是歐盟范圍的擴(kuò)大和重要性的加強(qiáng),歐洲內(nèi)部知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)的協(xié)調(diào)性和一致性的要求變得極為重要。這導(dǎo)致了歐洲專利局在1978年成立。根據(jù)歐洲專利條約的約定,一項(xiàng)歐洲專利申請(qǐng)可以變成一項(xiàng)多達(dá)30個(gè)國(guó)家生效的歐洲專利,極大地簡(jiǎn)化了歐洲專利保護(hù)機(jī)制,也為我們申請(qǐng)歐洲專利保護(hù)提供了極大的方便。

  截至目前,歐洲專利條約締約國(guó)有:奧地利(AT)、比利時(shí)(BE)、保加利亞(BG)、塞浦路斯(CY)、捷克共和國(guó)(CZ)、丹麥(DK)、愛沙尼亞(EE)、芬蘭(FI)、法國(guó)(FR)、德國(guó)(DE)、希臘(GR)、匈牙利(HU)、愛爾蘭(IE)、意大利(IT)、盧森堡(LU)、摩納哥(MC)、荷蘭(NL)、葡萄牙(PT)、斯洛伐克(SK)、西班牙(ES)、瑞典(SE)、瑞士/列支敦士登(CH & LI)、土耳其(TR)和英國(guó)(GB)共25個(gè)國(guó)家。

  歐洲專利局尚包含六個(gè)延伸國(guó):阿爾巴尼亞(AL)、拉脫維亞(LR)、立陶宛(LT)、羅馬尼亞(RO)、斯洛文尼亞(SI)、馬其頓(MK)。延伸國(guó)不是歐洲專利條約的正式簽約國(guó),但是通過與歐洲專利局達(dá)成的協(xié)議,一項(xiàng)歐洲專利申請(qǐng)事實(shí)上可以包括延伸國(guó),使得被授權(quán)的歐洲專利可以自動(dòng)在其中一個(gè)或多個(gè)國(guó)家生效。

  歐洲專利條約主要將申請(qǐng)、評(píng)估和授予專利的程序統(tǒng)一起來。條約允許任何的自然人和法人申請(qǐng)歐洲專利。歐洲專利的授權(quán)條件基本上與申請(qǐng)中國(guó)專利相同,申請(qǐng)大致分為以下步驟:

  1.提出申請(qǐng)

  申請(qǐng)人可以以英語(yǔ)、法語(yǔ)和德語(yǔ)這三種官方語(yǔ)言之一向歐洲專利局提出申請(qǐng)。申請(qǐng)文件所包括的內(nèi)容一般為:說明書、權(quán)利要求書、摘要和摘要附圖(如需要)。

  如果通過巴黎公約的途徑,在中國(guó)在先申請(qǐng)的申請(qǐng)日日起。12個(gè)月內(nèi)向歐洲申請(qǐng),并要求中國(guó)的優(yōu)先權(quán),需要提交優(yōu)先權(quán)證明文件。

  此后,歐洲專利局會(huì)發(fā)出通知,自該通知發(fā)出之日起一個(gè)月內(nèi),無(wú)論申請(qǐng)人是否進(jìn)行過修改,都可以遞交權(quán)利要求的修改,但此期限不可延期。

  2.歐洲專利局檢索

  歐洲專利局通常對(duì)與申請(qǐng)的專利性有關(guān)的現(xiàn)有技術(shù)文件進(jìn)行檢索,并把檢索結(jié)果通知?dú)W洲專利律師。當(dāng)申請(qǐng)人接到此檢索報(bào)告時(shí),通常需要根據(jù)檢索結(jié)果來評(píng)估其發(fā)明的專利性和獲得授權(quán)的可能。

  3.公布專利申請(qǐng)

  歐洲專利將于自優(yōu)先權(quán)日(申請(qǐng)日)起18個(gè)月公布專利申請(qǐng)。

  歐洲專利局希望檢索報(bào)告能在公布之前做出,以便申請(qǐng)人能做出是否繼續(xù)申請(qǐng)程序的選擇。但由于歐洲專利申請(qǐng)的數(shù)量太大,公布后才發(fā)出檢索報(bào)告的情況越來越多。

  4.提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求和實(shí)質(zhì)審查

  申請(qǐng)人應(yīng)在申請(qǐng)同時(shí)或在歐洲專利局的檢索報(bào)告公布爾日起6個(gè)月內(nèi)提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求。在提出實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求的同時(shí),需從歐洲成員國(guó)中指定具體成員國(guó),并交納審查費(fèi)和指定費(fèi)。如果交納7份指定費(fèi),歐洲專利條約的全部締約國(guó)都可以被指定,但延伸國(guó)的指定費(fèi)需要單獨(dú)交納。

  在提出實(shí)質(zhì)審查后,該歐洲專利申請(qǐng)進(jìn)入實(shí)審程序,并通常在提出實(shí)審后1-3年內(nèi)收到歐洲專利局的審查意見。

  在答復(fù)審查意見時(shí),通常是根據(jù)審查員的意見進(jìn)行辯駁或修改申請(qǐng)文件,但當(dāng)答復(fù)無(wú)法駁回反對(duì)意見時(shí),申請(qǐng)人會(huì)被給予機(jī)會(huì)參加在歐專局舉行的“口審程序”,申請(qǐng)人可以親自向歐專局處理本案的3名成員陳述意見。當(dāng)申請(qǐng)?jiān)诳趯忞A段被駁回,申請(qǐng)人還有權(quán)利向歐專局的上訴委員會(huì)進(jìn)行上訴。

  5.歐洲專利授權(quán)

  當(dāng)審查被通過后,歐專局將發(fā)出授權(quán)通知復(fù)印件。申請(qǐng)人選擇同意授權(quán)文本并允許本申請(qǐng)進(jìn)入授權(quán)程序,或按自己的意志對(duì)文本或權(quán)利要求進(jìn)行修改。同時(shí)付授權(quán)費(fèi)并遞交權(quán)利要求的其它兩個(gè)語(yǔ)種的翻譯譯文。另外,需查詢是否已經(jīng)提交優(yōu)先權(quán)證明文件的譯文。上述工作完成后,歐洲專利被正式授權(quán)并發(fā)出授權(quán)證書。

  6.在歐洲成員國(guó)生效

  一般在收到授權(quán)通知后,申請(qǐng)人就必須決定在指定國(guó)名單中選擇生效國(guó),通知?dú)W洲專利局該專利在哪些國(guó)家生效。

  在確定生效國(guó)后,根據(jù)各生效國(guó)的規(guī)定,一般都需要將此項(xiàng)歐洲專利的全部?jī)?nèi)容翻譯成該國(guó)的語(yǔ)言,并提交給該生效國(guó),以便此項(xiàng)歐洲專利在該國(guó)生效。一般歐洲成員國(guó)要求在授權(quán)公告起3個(gè)月內(nèi)完成翻譯工作并在各國(guó)生效。因此,如果申請(qǐng)人需要在許多國(guó)家生效,則需要準(zhǔn)備較多的費(fèi)用。

  完成在不同國(guó)家生效的工作后,申請(qǐng)人則擁有不同國(guó)家的專利,他們相互獨(dú)立,每一項(xiàng)都需要每年交納年費(fèi)。

更多
收起
全國(guó)服務(wù)熱線:

400-9905-168

關(guān)注我們

粵ICP備13059948號(hào) 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有 

??