一、備案依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十條
二、備案材料(依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第九條、《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》(第26號(hào)))
(一)第一類醫(yī)療器械備案表.doc
(二)安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告
醫(yī)療器械應(yīng)按照YY0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求編制,主要包括醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計(jì)每個(gè)危害處境的風(fēng)險(xiǎn);對(duì)每個(gè)已判定的危害處境,評(píng)價(jià)和決定是否需要降低風(fēng)險(xiǎn);風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施和驗(yàn)證結(jié)果,必要時(shí)應(yīng)引用檢測(cè)和評(píng)價(jià)性報(bào)告;任何一個(gè)或多個(gè)剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)定等,形成風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。
體外診斷試劑應(yīng)對(duì)產(chǎn)品壽命周期的各個(gè)環(huán)節(jié),從預(yù)期用途、可能的使用錯(cuò)誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預(yù)見的危害等方面的判定及對(duì)患者風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制的基礎(chǔ)上,形成風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。
(三)產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》編制。
(四)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)為產(chǎn)品全性能自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具有典型性。
(五)臨床評(píng)價(jià)資料
1.詳述產(chǎn)品預(yù)期用途,包括產(chǎn)品所提供的功能,并可描述其適用的醫(yī)療階段(如治療后的監(jiān)測(cè)、康復(fù)等),目標(biāo)用戶及其操作該產(chǎn)品應(yīng)具備的技能/知識(shí)/培訓(xùn);預(yù)期與其組合使用的器械。
2.詳述產(chǎn)品預(yù)期使用環(huán)境,包括該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)如醫(yī)院、醫(yī)療/臨床實(shí)驗(yàn)室、救護(hù)車、家庭等,以及可能會(huì)影響其安全性和有效性的環(huán)境條件(如溫度、濕度、功率、壓力、移動(dòng)等)。
3.詳述產(chǎn)品適用人群,包括目標(biāo)患者人群的信息(如成人、兒童或新生兒),患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的信息,以及使用過程中需要監(jiān)測(cè)的參數(shù)、考慮的因素。
4.詳述產(chǎn)品禁忌癥,如適用,應(yīng)明確說明該器械禁止使用的疾病或情況。
5.已上市同類產(chǎn)品臨床使用情況的比對(duì)說明。
6.同類產(chǎn)品不良事件情況說明。
(六)產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿
醫(yī)療器械應(yīng)符合相應(yīng)法規(guī)規(guī)定。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提交境外政府主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說明書原文及其中文譯本。
體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)按照《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的有關(guān)要求,并參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則編寫產(chǎn)品說明書。進(jìn)口體外診斷試劑產(chǎn)品應(yīng)提交境外政府主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的說明書原文及其中文譯本。
(七)生產(chǎn)制造信息
對(duì)生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。無源醫(yī)療器械應(yīng)明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應(yīng)提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料,可采用流程圖的形式,是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應(yīng)概述主要生產(chǎn)工藝,包括:固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù),反應(yīng)體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應(yīng)條件、校準(zhǔn)方法(如果需要)、質(zhì)控方法等。
應(yīng)概述研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。
(八)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件(含質(zhì)量手冊(cè)和程序文件)
(九)證明性文件
企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
(十)符合性聲明
1.聲明符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求;
2.聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄的有關(guān)內(nèi)容;
3.聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;
4.聲明所提交備案資料的真實(shí)性。
三、備案材料要求
1.申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰,公章需蓋在企業(yè)名稱上。使用A4紙雙面打印或復(fù)印,按照提供的申請(qǐng)材料目錄順序依次裝訂,申請(qǐng)材料目錄應(yīng)包括整個(gè)申報(bào)資料的1級(jí)和2級(jí)標(biāo)題,并以表格形式說明每項(xiàng)的卷和頁碼;同時(shí)提交所有備案材料電子版本;
2.凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章;
3.各項(xiàng)文件除證明性文件外均應(yīng)以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應(yīng)提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報(bào)資料,應(yīng)同時(shí)提供原文;
4.境內(nèi)產(chǎn)品備案資料如無特殊說明的,應(yīng)由備案人簽章?!昂炚隆笔侵福簜浒溉松w章,或者其法定代表人、負(fù)責(zé)人簽名加企業(yè)蓋章。所蓋章必須是備案人公章,不得使用注冊(cè)專用章;
5.具有法人資格的企業(yè)由法定代表人辦理,不具有法人資格的企業(yè)由企業(yè)負(fù)責(zé)人辦理。法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人確實(shí)不能前來辦理的,可委托他人辦理,并提供《授權(quán)委托書》及被委托人身份證復(fù)印件。
四、相關(guān)表格及文件下載:
1.第一類醫(yī)療器械備案表.doc
2.《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》(第9號(hào))
(http://zs.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/fdazs/ptzhgg/201406/279712.htm)
3.《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》(第8號(hào))
(http://zs.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/fdazs/ptzhgg/201406/279708.htm)
4.《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》(第26號(hào))
(http://zs.gdda.gov.cn/publicfiles/business/htmlfiles/fdazs/ptzhgg/201406/279713.htm)
五、備案程序:
申請(qǐng)人到行政受理大廳提交備案材料——核對(duì)——受理——備案——發(fā)放備案憑證。
六、備案時(shí)限:當(dāng)場(chǎng)備案。
七、咨詢、受理及投訴機(jī)構(gòu):
單位名稱:中山市食品藥品監(jiān)督管理局 地址:中山市石岐區(qū)梅基街27號(hào)
辦公時(shí)間:星期一至星期五上午8:30—12:00,下午14:30—17:30(節(jié)假日除外)
咨詢、受理:中山市食品藥品監(jiān)督管理局 行政服務(wù)中心 0760-88921000
投訴:中山市食品藥品監(jiān)督管理局 監(jiān)察室 0760-88816008
GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可以提供:
1、一類醫(yī)療器械備案申報(bào)資料制作服務(wù)
2、一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品技術(shù)要求資料編寫服務(wù)
3、一類醫(yī)療器械備案資料有關(guān)臨床評(píng)價(jià)資料編寫服務(wù)
4、一類醫(yī)療器械備案有關(guān)的其他申請(qǐng)事項(xiàng)咨詢服務(wù)
5、一類醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告編寫服務(wù)
6、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請(qǐng)服務(wù)
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服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)文獻(xiàn)服務(wù)
第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求(廣東)
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求
新醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)注冊(cè)及進(jìn)口注冊(cè)申報(bào)資料目錄匯總
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理服務(wù)
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(備案)申報(bào)服務(wù)
廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》登記事項(xiàng)變更
醫(yī)療器械注冊(cè)代理咨詢服務(wù)內(nèi)容
中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南(變更)
廣東省《醫(yī)療器械注冊(cè)證》許可事項(xiàng)變更
深圳市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代理
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求