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注冊申報資料中〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉的撰寫
在申請醫(yī)療器械注冊時，需按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求提交一系列的注冊申報資料，其中〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉是對申請注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行技術(shù)審評時具有重要參考價值的資料，其內(nèi)容的完整與否直接影響到對產(chǎn)品能否做出全面、科學(xué)及正確的評價，從而影響到產(chǎn)品的注冊效率和結(jié)果。因此，希望申請注冊的企業(yè)或單位能夠?qū)ι陥筚Y料的質(zhì)量給予充分的重視，通過申報者和審評者的共同努力來促進審評質(zhì)量和效率的提高。下面擬以境內(nèi)三類無源植入醫(yī)療器械產(chǎn)品為例，談?wù)勅绾巫珜懞谩串a(chǎn)品技術(shù)報告〉，供申報單位準備申報資料時參考。
作為一個比較完整的〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉，至少應(yīng)包括以下幾方面的內(nèi)容：
1、基本概況：應(yīng)對申報產(chǎn)品的基本情況做一全面概括介紹和分析，包括產(chǎn)品名稱及其確定依據(jù)、產(chǎn)品分類及分類依據(jù)、國內(nèi)外同類產(chǎn)品的上市和應(yīng)用情況及與申報產(chǎn)品在工作原理、原材料、預(yù)期用途等方面的對比分析等；
2、作用原理及作用方式：說明產(chǎn)品的基本作用原理及預(yù)期與人體接觸的部位（組織）、接觸方式、作用時間（包括多量次產(chǎn)品的積累時間）；應(yīng)提供可接受的最長接觸時間的確定依據(jù)及相關(guān)研究結(jié)果；注明是否為可降解材料，若是，則提供降解周期和降解產(chǎn)物的相關(guān)研究資料；
3、組成材料：明確說明產(chǎn)品的所有組成材料（包括涂層、染料、粘合劑等），注意使用公認的材料化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量（僅適用于高分子材料）來表示，還應(yīng)說明材料的商品名/材料代號等。 若產(chǎn)品供貨狀態(tài)是在保存液中，應(yīng)提供保存液的詳細成分及含量信息，以及相關(guān)安全性評價資料；
4、性能、結(jié)構(gòu)與組成：詳細說明產(chǎn)品的性能、基本結(jié)構(gòu)及組成，最好附有相應(yīng)的圖示；明確產(chǎn)品預(yù)期與人體接觸的組成部分和材料；明確產(chǎn)品規(guī)格型號間的異同點；
5、生產(chǎn)過程：闡述產(chǎn)品生產(chǎn)加工過程，包括各種加工工藝（注明關(guān)鍵工藝）、各種加工助劑的使用情況，對殘留單體或小分子殘留物的控制情況等；
6、性能要求：詳述保證產(chǎn)品安全有效的性能要求、性能指標及檢驗方法的確定依據(jù)，提供涉及到的研究性資料、文獻資料和/或標準文本；
7、有效期確定依據(jù)：應(yīng)詳細說明產(chǎn)品有效期確定的依據(jù)，提供產(chǎn)品有效期的驗證報告（包括：涉及產(chǎn)品性能穩(wěn)定與無菌持續(xù)狀態(tài)的保證期限）及內(nèi)包裝材料信息；若產(chǎn)品未設(shè)定有效期要求，應(yīng)詳細論證無有效期要求的理由及依據(jù)。
對于使用前滅菌（消毒）的產(chǎn)品及可重復(fù)滅菌（消毒）的產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品對推薦的滅菌（消毒）方法耐受性的支持性資料，及所推薦的滅菌（消毒）方法確定的依據(jù)；
8、其他需要說明的問題：生產(chǎn)者認為應(yīng)在〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉中提交的證明產(chǎn)品安全有效所必需的其它材料。
在整理〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉時，還應(yīng)注意以下幾點：
1、在按照《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報資料受理標準》（國食藥監(jiān)械[2005]111號）對注冊申報資料形式要求撰寫注冊申報資料基礎(chǔ)上，建議在產(chǎn)品技術(shù)報告、風(fēng)險分析報告等技術(shù)文件中附加目錄并在正文中編寫頁碼；
2、建議兩份注冊產(chǎn)品標準獨立裝訂；
3、涉及到的證明文件、試驗報告、參考文獻文本等可作為附件提交。
上述內(nèi)容僅為一般性要求，實際撰寫時應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品的特點增加或調(diào)整相應(yīng)的內(nèi)容，總之應(yīng)以能夠使審評者通過此報告充分、全面了解產(chǎn)品的基本情況和技術(shù)性能為目的。
作為一個比較完整的〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉，至少應(yīng)包括以下幾方面的內(nèi)容：
1、基本概況：應(yīng)對申報產(chǎn)品的基本情況做一全面概括介紹和分析，包括產(chǎn)品名稱及其確定依據(jù)、產(chǎn)品分類及分類依據(jù)、國內(nèi)外同類產(chǎn)品的上市和應(yīng)用情況及與申報產(chǎn)品在工作原理、原材料、預(yù)期用途等方面的對比分析等；
2、作用原理及作用方式：說明產(chǎn)品的基本作用原理及預(yù)期與人體接觸的部位（組織）、接觸方式、作用時間（包括多量次產(chǎn)品的積累時間）；應(yīng)提供可接受的最長接觸時間的確定依據(jù)及相關(guān)研究結(jié)果；注明是否為可降解材料，若是，則提供降解周期和降解產(chǎn)物的相關(guān)研究資料；
3、組成材料：明確說明產(chǎn)品的所有組成材料（包括涂層、染料、粘合劑等），注意使用公認的材料化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量（僅適用于高分子材料）來表示，還應(yīng)說明材料的商品名/材料代號等。 若產(chǎn)品供貨狀態(tài)是在保存液中，應(yīng)提供保存液的詳細成分及含量信息，以及相關(guān)安全性評價資料；
4、性能、結(jié)構(gòu)與組成：詳細說明產(chǎn)品的性能、基本結(jié)構(gòu)及組成，最好附有相應(yīng)的圖示；明確產(chǎn)品預(yù)期與人體接觸的組成部分和材料；明確產(chǎn)品規(guī)格型號間的異同點；
5、生產(chǎn)過程：闡述產(chǎn)品生產(chǎn)加工過程，包括各種加工工藝（注明關(guān)鍵工藝）、各種加工助劑的使用情況，對殘留單體或小分子殘留物的控制情況等；
6、性能要求：詳述保證產(chǎn)品安全有效的性能要求、性能指標及檢驗方法的確定依據(jù)，提供涉及到的研究性資料、文獻資料和/或標準文本；
7、有效期確定依據(jù)：應(yīng)詳細說明產(chǎn)品有效期確定的依據(jù)，提供產(chǎn)品有效期的驗證報告（包括：涉及產(chǎn)品性能穩(wěn)定與無菌持續(xù)狀態(tài)的保證期限）及內(nèi)包裝材料信息；若產(chǎn)品未設(shè)定有效期要求，應(yīng)詳細論證無有效期要求的理由及依據(jù)。
對于使用前滅菌（消毒）的產(chǎn)品及可重復(fù)滅菌（消毒）的產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品對推薦的滅菌（消毒）方法耐受性的支持性資料，及所推薦的滅菌（消毒）方法確定的依據(jù)；
8、其他需要說明的問題：生產(chǎn)者認為應(yīng)在〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉中提交的證明產(chǎn)品安全有效所必需的其它材料。
在整理〈產(chǎn)品技術(shù)報告〉時，還應(yīng)注意以下幾點：
1、在按照《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報資料受理標準》（國食藥監(jiān)械[2005]111號）對注冊申報資料形式要求撰寫注冊申報資料基礎(chǔ)上，建議在產(chǎn)品技術(shù)報告、風(fēng)險分析報告等技術(shù)文件中附加目錄并在正文中編寫頁碼；
2、建議兩份注冊產(chǎn)品標準獨立裝訂；
3、涉及到的證明文件、試驗報告、參考文獻文本等可作為附件提交。
上述內(nèi)容僅為一般性要求，實際撰寫時應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品的特點增加或調(diào)整相應(yīng)的內(nèi)容，總之應(yīng)以能夠使審評者通過此報告充分、全面了解產(chǎn)品的基本情況和技術(shù)性能為目的。
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