Hi,are you ready?
準(zhǔn)備好開始了嗎?
那就與我們?nèi)〉寐?lián)系吧
有一個(gè)醫(yī)療器械項(xiàng)目想和我們談?wù)剢?您可以填寫右邊的表格,讓我們了解您的項(xiàng)目需求,這是一個(gè)良好的開始,我們將會(huì)盡快與你取得聯(lián)系。當(dāng)然也歡迎您給我們寫信或是打電話,讓我們聽到你的聲音!

格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊專家

24小時(shí)免費(fèi)咨詢熱線:

400-9905-168

填寫您的項(xiàng)目信息

填寫完表單后,請點(diǎn)擊以下任意一種溝通方式:

QQ咨詢 QQ咨詢 在線商橋

我們的服務(wù)
注冊申報(bào)資料中〈產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉的撰寫
    在申請醫(yī)療器械注冊時(shí),需按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的要求提交一系列的注冊申報(bào)資料,其中〈產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉是對申請注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)審評時(shí)具有重要參考價(jià)值的資料,其內(nèi)容的完整與否直接影響到對產(chǎn)品能否做出全面、科學(xué)及正確的評價(jià),從而影響到產(chǎn)品的注冊效率和結(jié)果。因此,希望申請注冊的企業(yè)或單位能夠?qū)ι陥?bào)資料的質(zhì)量給予充分的重視,通過申報(bào)者和審評者的共同努力來促進(jìn)審評質(zhì)量和效率的提高。下面擬以境內(nèi)三類無源植入醫(yī)療器械產(chǎn)品為例,談?wù)勅绾巫珜懞谩串a(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉,供申報(bào)單位準(zhǔn)備申報(bào)資料時(shí)參考。
作為一個(gè)比較完整的〈產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉,至少應(yīng)包括以下幾方面的內(nèi)容:
1、基本概況:應(yīng)對申報(bào)產(chǎn)品的基本情況做一全面概括介紹和分析,包括產(chǎn)品名稱及其確定依據(jù)、產(chǎn)品分類及分類依據(jù)、國內(nèi)外同類產(chǎn)品的上市和應(yīng)用情況及與申報(bào)產(chǎn)品在工作原理、原材料、預(yù)期用途等方面的對比分析等;
2、作用原理及作用方式:說明產(chǎn)品的基本作用原理及預(yù)期與人體接觸的部位(組織)、接觸方式、作用時(shí)間(包括多量次產(chǎn)品的積累時(shí)間);應(yīng)提供可接受的最長接觸時(shí)間的確定依據(jù)及相關(guān)研究結(jié)果;注明是否為可降解材料,若是,則提供降解周期和降解產(chǎn)物的相關(guān)研究資料;
3、組成材料:明確說明產(chǎn)品的所有組成材料(包括涂層、染料、粘合劑等),注意使用公認(rèn)的材料化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、分子量(僅適用于高分子材料)來表示,還應(yīng)說明材料的商品名/材料代號等。 若產(chǎn)品供貨狀態(tài)是在保存液中,應(yīng)提供保存液的詳細(xì)成分及含量信息,以及相關(guān)安全性評價(jià)資料;
4、性能、結(jié)構(gòu)與組成:詳細(xì)說明產(chǎn)品的性能、基本結(jié)構(gòu)及組成,最好附有相應(yīng)的圖示;明確產(chǎn)品預(yù)期與人體接觸的組成部分和材料;明確產(chǎn)品規(guī)格型號間的異同點(diǎn);
5、生產(chǎn)過程:闡述產(chǎn)品生產(chǎn)加工過程,包括各種加工工藝(注明關(guān)鍵工藝)、各種加工助劑的使用情況,對殘留單體或小分子殘留物的控制情況等;
6、性能要求:詳述保證產(chǎn)品安全有效的性能要求、性能指標(biāo)及檢驗(yàn)方法的確定依據(jù),提供涉及到的研究性資料、文獻(xiàn)資料和/或標(biāo)準(zhǔn)文本;
7、有效期確定依據(jù):應(yīng)詳細(xì)說明產(chǎn)品有效期確定的依據(jù),提供產(chǎn)品有效期的驗(yàn)證報(bào)告(包括:涉及產(chǎn)品性能穩(wěn)定與無菌持續(xù)狀態(tài)的保證期限)及內(nèi)包裝材料信息;若產(chǎn)品未設(shè)定有效期要求,應(yīng)詳細(xì)論證無有效期要求的理由及依據(jù)。
對于使用前滅菌(消毒)的產(chǎn)品及可重復(fù)滅菌(消毒)的產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品對推薦的滅菌(消毒)方法耐受性的支持性資料,及所推薦的滅菌(消毒)方法確定的依據(jù);
8、其他需要說明的問題:生產(chǎn)者認(rèn)為應(yīng)在〈產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉中提交的證明產(chǎn)品安全有效所必需的其它材料。
在整理〈產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告〉時(shí),還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
1、在按照《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料受理標(biāo)準(zhǔn)》(國食藥監(jiān)械[2005]111號)對注冊申報(bào)資料形式要求撰寫注冊申報(bào)資料基礎(chǔ)上,建議在產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告、風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告等技術(shù)文件中附加目錄并在正文中編寫頁碼;
2、建議兩份注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立裝訂;
3、涉及到的證明文件、試驗(yàn)報(bào)告、參考文獻(xiàn)文本等可作為附件提交。
上述內(nèi)容僅為一般性要求,實(shí)際撰寫時(shí)應(yīng)根據(jù)具體產(chǎn)品的特點(diǎn)增加或調(diào)整相應(yīng)的內(nèi)容,總之應(yīng)以能夠使審評者通過此報(bào)告充分、全面了解產(chǎn)品的基本情況和技術(shù)性能為目的。
更多
收起
    服務(wù)流程資料添加中....
    官方收費(fèi)資料添加中....
    基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
    相關(guān)服務(wù)資料添加中....

    醫(yī)療器械臨床評價(jià)文獻(xiàn)服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)介紹

    第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求(廣東)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)資料要求

    醫(yī)療器械注冊所需條件

    新醫(yī)療器械國產(chǎn)注冊及進(jìn)口注冊申報(bào)資料目錄匯總

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊辦理服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測技術(shù)服務(wù)

    醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(備案)申報(bào)服務(wù)

    第一類醫(yī)療器械備案辦理

    廣東省《醫(yī)療器械注冊證》登記事項(xiàng)變更

    二類醫(yī)療器械注冊申請材料目錄

    醫(yī)療器械注冊代理咨詢服務(wù)內(nèi)容

    注冊質(zhì)量體系核查服務(wù)

    醫(yī)療器械注冊服務(wù)

    三類醫(yī)療器械注冊代理

    深圳第一類醫(yī)療器械備案辦理

    二類醫(yī)療器械注冊代理

    東莞市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南

    中山市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦事指南(變更)

    佛山市第一類醫(yī)療器械備案辦理

    廣東省《醫(yī)療器械注冊證》延續(xù)

    廣東省《醫(yī)療器械注冊證》許可事項(xiàng)變更

    深圳市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證代理

    珠海市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊程序

    上海市第二類醫(yī)療器械注冊辦事指南

    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊申請材料要求

    境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批程序-國家指引

    東莞市一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊咨詢

全國服務(wù)熱線:

400-9905-168

關(guān)注我們

粵ICP備13059948號 廣州格慧泰福(GHTF)生物科技有限公司 版權(quán)所有 

??