一、受理
　　主要對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊）申請材料進行形式審查，保證申請材料的齊全性和規(guī)范性，并向社會公告受理情況。
　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊），應向所在地省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門報送規(guī)定的注冊申請材料。

　　（一）受理要求
　　1．《境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表》
　　申請企業(yè)填交的《境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表》應有法定代表人簽字并加蓋公章，所填寫項目應齊全、準確，填寫內(nèi)容應符合以下要求：

　?。?）“生產(chǎn)企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》相同；
　　（2）“產(chǎn)品名稱”、“規(guī)格型號”與所提交的產(chǎn)品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、規(guī)格型號一致。

　　2．醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
　　資格證明包括《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復印件及《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件。
　?。?）申請注冊（重新注冊）的產(chǎn)品應在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi)；
　　（2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。

　　3．適用的產(chǎn)品標準及說明
　　申請企業(yè)提交的產(chǎn)品標準可為國家標準、行業(yè)標準或注冊產(chǎn)品標準文本。
　　（1）采用國家標準、行業(yè)標準作為產(chǎn)品標準的，應提交所采納的國家標準或行業(yè)標準的有效文本及采標說明；
　?。?）采用注冊產(chǎn)品標準作為產(chǎn)品標準的，應提交注冊產(chǎn)品標準正式文本及其編制說明。

　　4．產(chǎn)品技術(shù)報告
　　產(chǎn)品技術(shù)報告應包括以下內(nèi)容：
　?。?）產(chǎn)品特點、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、預期用途；
　?。?）產(chǎn)品技術(shù)指標或主要性能要求確定的依據(jù)；
　?。?）產(chǎn)品設(shè)計控制、開發(fā)、研制過程；
　?。?）產(chǎn)品的主要工藝流程及說明；
　?。?）產(chǎn)品檢測及臨床試驗情況；
　?。?）與國內(nèi)外同類產(chǎn)品對比分析。

　　5．安全風險分析報告
　　安全風險分析報告應包括：能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等方面的內(nèi)容?！?．醫(yī)療器械說明書
　　醫(yī)療器械說明書至少應包括以下內(nèi)容：
　?。?）產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；
　?。?）生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；
　?。?）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號、醫(yī)療器械注冊證書編號（申報時內(nèi)容為空白）、產(chǎn)品標準編號；
　?。?）產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍。

　　7．產(chǎn)品性能自測報告
　　產(chǎn)品性能自測報告中的自測項目為產(chǎn)品標準中規(guī)定的出廠檢測項目。產(chǎn)品性能自測報告
中應包括以下內(nèi)容：
　　（1）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)品編號或批號、生產(chǎn)日期、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù)；
　?。?）檢測依據(jù)、檢測項目、標準要求、檢測結(jié)果、結(jié)果判定、檢驗人員、審核人員簽字或蓋章、檢驗日期等；
　?。?）如屬于委托檢測，應提供被委托檢測機構(gòu)出具的檢測報告和委托檢驗協(xié)議書。

　　8．產(chǎn)品注冊檢測報告（原件）
　?。?）注冊檢測報告應由國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具，且醫(yī)療器械檢測機構(gòu)應在國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局認可的檢測范圍內(nèi)出具檢測報告；
　　（2）需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應提交臨床試驗開始前半年內(nèi)出具的檢測報告；
　　（3）不需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應提交注冊受理前一年內(nèi)出具的檢測報告。

　　9．醫(yī)療器械臨床試驗資料
　?。?）需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，臨床試驗資料應包括：臨床試驗合同（或協(xié)議）、臨床試驗方案、臨床試驗報告，并符合以下要求：
　?、賹嵤┡R床試驗的醫(yī)療機構(gòu)應在公布的臨床試驗基地目錄內(nèi)；
　?、谂R床試驗資料中應填寫的內(nèi)容以及相關(guān)簽字、蓋章是否齊全、規(guī)范；
　?、叟R床試驗方案首頁與臨床試驗報告首頁填寫是否一致。
　　（2）提交同類產(chǎn)品臨床試驗資料的醫(yī)療器械，臨床試驗資料應包括：本企業(yè)或其他企業(yè)已上市的同類產(chǎn)品臨床試驗報告或相關(guān)臨床文獻資料，并與同類產(chǎn)品進行對比說明（包括基本原理、主要技術(shù)性能指標、預期用途等內(nèi)容）。
　　注：臨床文獻資料是指“省級以上核心醫(yī)學刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品預期臨床使用效果的學術(shù)論文、專著以及文獻綜述”。
　　（3）不需要提供臨床試驗資料的醫(yī)療器械，應符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》或其他規(guī)范性文件的相應要求。

　　10．產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認證）的有效證明文件
　　產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認證）的有效證明文件應為以下形式之一的考核報告或認證證書：
　?。?）省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門簽章的、在有效期之內(nèi)的體系考核報告，考核的產(chǎn)品范圍應涵蓋申請注冊的產(chǎn)品；
　?。?）醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查報告或者醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證證書，檢查或認證的產(chǎn)品范圍應涵蓋申請注冊的產(chǎn)品；
　?。?）國家已實施生產(chǎn)實施細則的產(chǎn)品，提交省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門實施細則檢查的驗收報告。

　　11．產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告（適用于重新注冊）
　　產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告應包括以下內(nèi)容：
　?。?）企業(yè)對產(chǎn)品的質(zhì)量控制措施以及內(nèi)部審核中對產(chǎn)品質(zhì)量的審查情況的說明；
　?。?）在產(chǎn)品使用過程中，用戶對產(chǎn)品質(zhì)量反饋的情況；
　?。?）產(chǎn)品的周期檢驗、日常出廠檢驗中產(chǎn)品質(zhì)量情況；省級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗情況；
　?。?）企業(yè)執(zhí)行不良事件監(jiān)測制度及不良事件監(jiān)測情況；
　　（5）企業(yè)收集到的有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息、統(tǒng)計分析及所采取的措施及驗證情況等。12．原醫(yī)療器械注冊證書（適用于重新注冊）
　?。?）屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十三條情形的，應提交原醫(yī)療器械注冊證書復印件；
　　（2）屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十四條、第三十五條情形的，應當提交原醫(yī)療器械注冊證書原件。

　　13．所提交材料真實性的自我保證聲明
　　真實性的自我保證聲明應由申請企業(yè)法定代表人或負責人簽字并加蓋企業(yè)公章，并包括以下內(nèi)容：
　?。?）所提交的申請材料清單；
　　（2）生產(chǎn)企業(yè)承擔相應法律責任的承諾。

　　14．申請材料的格式要求
　　（1）申請材料中同一項目的填寫應一致；
　?。?）申請材料應使用A4規(guī)格紙張打印，政府及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供；
　?。?）申請材料應清晰、整潔，每份申請材料均應加蓋企業(yè)公章，并按照申請材料目錄的順序裝訂成冊。
　　注：如某項申請材料符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械注冊管理辦法》中相關(guān)豁免條款的規(guī)定，可提交相應的說明文件。

　　（二）本崗位責任人
　　省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械注冊受理人員。

　　（三）崗位職責及權(quán)限：
　　1．申請企業(yè)所申請注冊的產(chǎn)品依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應當即時作出不予受理的決定，出具加蓋本部門專用印章并注明日期的《不予受理通知書》，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請。

　　2．申請企業(yè)所申請注冊的產(chǎn)品屬于本部門職權(quán)范圍的，按照受理要求對生產(chǎn)企業(yè)申請材料進行審查，當場或者5個工作日內(nèi)出具受理意見，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
　?。?）對于符合受理要求的，應出具加蓋本部門專用印章并注明日期的《受理通知書》，并填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》；
　　（2）對于不符合受理要求的，應一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容并開具《補正材料通知書》。

　　3．對技術(shù)審評過程中開具《補充材料通知書》的，應按通知書要求收取全部補充材料。

　　4．自出具受理通知書之日起2個工作日內(nèi)完成文檔錄入工作，將申請材料轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。

　　5．自作出行政審批決定之日起10個工作日內(nèi)告知申請企業(yè)其申請注冊的產(chǎn)品是否給予注冊的處理結(jié)果。（不計入審批時限）
　　（1）經(jīng)審查符合規(guī)定批準注冊的，告知申請企業(yè)憑《受理通知書》領(lǐng)取醫(yī)療器械注冊證書；
　?。?）經(jīng)審查不符合規(guī)定不予批準注冊的，不予發(fā)證，將不予注冊理由及申辦人的相關(guān)權(quán)利、投訴渠道書面告知申辦人。

　　6．審批工作結(jié)束后，將申請材料、審批過程中形成的文書材料、審查記錄按要求歸檔。

　　二、技術(shù)審評
　　由省級（食品）藥品監(jiān)督管理局組織醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊（重新注冊）申請材料進行實質(zhì)性審查，提出結(jié)論性意見，確定申請注冊產(chǎn)品的安全性、有效性得到保證和控制。
　　技術(shù)審評由省級（食品）藥品監(jiān)督管理局組織的醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)負責。（一）主審
　　1．主審要求
　?。?）適用的產(chǎn)品標準及說明
　　①采用注冊產(chǎn)品標準作為產(chǎn)品標準的，注冊產(chǎn)品標準文本及編制說明應符合《醫(yī)療器械標準管理辦法》的相應規(guī)定。審查要點包括：
　　——是否符合相關(guān)現(xiàn)行有效的強制性國家標準、行業(yè)標準及有關(guān)法律、法規(guī)；
　　——標準文本是否符合《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準編寫規(guī)范》及有關(guān)規(guī)定；
　　——產(chǎn)品的主要安全、有效性指標是否已經(jīng)列入注冊產(chǎn)品標準；
　　——是否明確了產(chǎn)品的預期用途。
　?、诓捎脟覙藴?、行業(yè)標準作為產(chǎn)品標準的，提交的說明應符合《醫(yī)療器械標準管理辦法》的相應規(guī)定。審查要點包括：
　　——說明中是否明確了產(chǎn)品上市后應承擔的質(zhì)量責任；
　　——說明中對產(chǎn)品的規(guī)格、型號的劃分是否明確；
　　——所提交采用的國家標準、行業(yè)標準是否為最新版本。

　　（2）產(chǎn)品技術(shù)報告
　　產(chǎn)品技術(shù)報告應能支持產(chǎn)品標準、安全風險分析報告、臨床試驗資料、醫(yī)療器械說明書的相關(guān)內(nèi)容，與其他相關(guān)文件具有一致性。
　　通過對該報告的審核可以確認申請注冊產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、研制過程得到了有效的控制。

　　（3）安全風險分析報告
　　安全風險分析報告應按照YY/T0316-2003《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》的要求編制。通過對該報告的審核可以確認申請注冊產(chǎn)品的安全性風險在可接受的程度之內(nèi)。審查要點包括：
　?、佼a(chǎn)品的主要風險是否已經(jīng)列舉；
　?、诓扇×撕畏N措施控制風險，對原有風險的評估結(jié)果；
　?、蹖︼L險控制措施的驗證，必要時可查閱相關(guān)記錄或說明。

　　（4）醫(yī)療器械臨床試驗資料
　?、傩枰M行臨床試驗的醫(yī)療器械，臨床試驗資料應符合《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》的相應規(guī)定。審查要點包括：
　　——試驗觀察指標的確定是否合理，觀察指標應選擇最能反映試驗結(jié)論的觀察指標，具有合理性、重復性、特異性、客觀性、可比性等要求；
　　——試驗過程的總體設(shè)計應滿足對照、重復、隨機化的要求，保證樣本（受試人群）具有代表性，即用較少的樣本得出較為可靠的結(jié)果和結(jié)論，同時應遵循分組隨機化的原則；
　　——試驗持續(xù)時間應根據(jù)受試者的狀況和耐受程度以及統(tǒng)計學的要求確定，試驗例數(shù)也應依據(jù)相應的統(tǒng)計學方法進行確定，即滿足進行統(tǒng)計分析的要求；
　　——應依據(jù)臨床上公認的判定原則對受試產(chǎn)品的臨床性能和效果進行判定，并說明評價方法和評價標準；
　　——應依據(jù)相應的統(tǒng)計學方法，對試驗數(shù)據(jù)進行對比分析，并對分析結(jié)果的統(tǒng)計學意義進行解釋，由此得出的試驗結(jié)論應反映受試產(chǎn)品是否具有預期的用途；
　　——臨床試驗應嚴格按既定試驗方案執(zhí)行，技術(shù)審評人員認為必要時，可要求申請企業(yè)提交臨床試驗須知、知情同意書及臨床試驗原始記錄。
　?、谔峤煌惍a(chǎn)品臨床試驗資料的醫(yī)療器械，臨床試驗資料審查要點包括：
　　——通過與已上市的同類產(chǎn)品進行對比，包括基本原理、主要技術(shù)性能指標、預期臨床用途等方面，得出與已上市的同類產(chǎn)品是否實質(zhì)性等同的結(jié)論；
　　——通過對臨床試驗資料和其他技術(shù)文件的審查確認該產(chǎn)品的生產(chǎn)與使用技術(shù)成熟、其功能原理、預期臨床使用效果（適用范圍）在相關(guān)臨床應用領(lǐng)域已經(jīng)得到充分肯定。

　　（5）醫(yī)療器械說明書
　　醫(yī)療器械說明書應符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的相應規(guī)定。審查要點包括：
　?、侔础夺t(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》審核醫(yī)療器械說明書中必須包含和不能表達的內(nèi)容，如是否有禁止的內(nèi)容、是否有必須明確而遺缺的內(nèi)容；
　?、诟鶕?jù)有關(guān)技術(shù)文件（產(chǎn)品標準、檢測報告、技術(shù)報告、臨床試驗資料、專家評審意見（如有）等），對說明書中關(guān)于產(chǎn)品的主要性能、結(jié)構(gòu)、適用范圍、禁忌癥等內(nèi)容予以確認。（6）產(chǎn)品性能自測報告
　　對申請企業(yè)提交的產(chǎn)品性能自測報告進行審核時應結(jié)合產(chǎn)品標準中出廠檢測的內(nèi)容及該企業(yè)質(zhì)量體系考核（認證）的情況。審查要點包括：
　?、贆z測報告中各項檢測項目和結(jié)果是否符合產(chǎn)品標準的要求，檢驗規(guī)則是否按產(chǎn)品標準要求進行；
　　②生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)有資源條件是否有能力完成產(chǎn)品性能自測（出廠檢測），如屬委托檢測應審核生產(chǎn)企業(yè)與其委托的檢測方是否簽有具有法律效力并且在有效期內(nèi)的委托檢測協(xié)議。

　　（7）產(chǎn)品注冊檢測報告
　　產(chǎn)品注冊檢測報告的各項檢測項目和結(jié)果應符合產(chǎn)品標準的要求。
免于注冊檢測的醫(yī)療器械，提交的說明文件應符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的相應規(guī)定。

　　（8）產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告
　　通過對產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告的審核可以確認申請注冊產(chǎn)品的質(zhì)量處于受控狀態(tài)，產(chǎn)品的安全性、有效性在使用中無重大問題。

　　（9）企業(yè)質(zhì)量體系考核（認證）的有效證明文件
　　企業(yè)質(zhì)量體系考核（認證）的有效證明文件應在有效期內(nèi)，并確認質(zhì)量體系考核（認證）的產(chǎn)品范圍涵蓋本次申請注冊的產(chǎn)品。

　　2．本崗位責任人
　　醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評人員。

　　3．崗位職責及權(quán)限
　?。?）對符合主審要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料和審查記錄報送復審人員；
　?。?）對不符合主審要求的申請材料，出具技術(shù)審評意見，需補充材料的應填寫《補充材料通知書》。經(jīng)與復審人員溝通情況，交換意見后，將申請材料及《補充材料通知書》按原渠道返回；
　　（3）對按《補充材料通知書》要求補充材料的，應審查其補充的材料是否符合主審要求，審查完畢后將申請材料和審查記錄報送復審人員；
　　（4）對擬不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見報送復審人員。

　?。ǘ蛯?/strong>
　　1．復審要求
　　對主審人出具的主審意見進行復審，重點對產(chǎn)品標準和醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容進行復審。

　　2．本崗位責任人
　　醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評人員。

　　3．崗位職責及權(quán)限
　　（1）對符合復審要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料、審查記錄報送核準人員；
　?。?）對主審意見有異議的，應明確復審意見，需補充材料的應填寫《補充材料通知書》。經(jīng)與主審人員溝通情況，交換意見后，將申請材料及《補充材料通知書》按原渠道返回；
　?。?）對于擬不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見報送核準人員。

　?。ㄈ┖藴?/span>
　　1．核準要求
　　審查各崗位審評意見，確定技術(shù)審評結(jié)論。
　　2．本崗位責任人
　　醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)負責人。
　　3．崗位職責及權(quán)限
　　對復審人復審后的技術(shù)審評意見進行確認，簽發(fā)最終技術(shù)審評報告并填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料、審查記錄轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。
　　注：在技術(shù)審評過程中如需進行專家審評、鑒定的，由主審人員填寫《醫(yī)療器械審查專家評審會議方案》經(jīng)技術(shù)審評機構(gòu)負責人批準后，書面告知企業(yè)專家評審、鑒定所需時間并保存《醫(yī)療器械審查專家評審簽字表》及《醫(yī)療器械審查專家評審會議紀要》或《醫(yī)療器械審查專家函審意見表》。

　　三、行政審批
　　主要對受理、技術(shù)審評的審查內(nèi)容和審批過程進行行政復核。對批準注冊或不予批準注冊的結(jié)果負責。

　?。ㄒ唬徍?br />　　1．審核要求
　?。?）確定本次申請注冊的產(chǎn)品屬于本部門審批職權(quán)范圍內(nèi)，審批過程符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關(guān)注冊工作程序的規(guī)定；
　?。?）確定技術(shù)審評意見是否明確、一致，技術(shù)審查結(jié)論是否準確；
　?。?）核查申請企業(yè)的誠信記錄，該申請企業(yè)是否涉及我局或其他部門處理的案件。

　　2．本崗位責任人
　　省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門的醫(yī)療器械注冊經(jīng)辦人員。

　　3．崗位職責及權(quán)限
　?。?）對符合審核要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料、審查記錄報送復核人員；
　?。?）對于不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見報送復核人員。

　　（二）復核
　　1．復核要求
　?。?）對經(jīng)辦人出具的審核意見進行審查；
　?。?）確定審批過程符合國家有關(guān)政策法規(guī)和相關(guān)注冊工作程序的規(guī)定。

　　2．本崗位責任人
　　省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門的醫(yī)療器械注冊主管處長。

　　3．崗位職責及權(quán)限
　?。?）對符合復核要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料和審查記錄報送審定人員；
　?。?）對于擬不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見報送審定人員。

　　（三）審定
　　1．審定要求
　?。?）對復核人員出具的復核意見進行審查；
　?。?）批準本次申請注冊的產(chǎn)品允許注冊。

　　2．本崗位責任人
　　省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械主管局長。
　　3．崗位職責及權(quán)限
　?。?）對符合審定要求的提出同意的意見，填寫《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查記錄》，將申請材料和審查記錄轉(zhuǎn)交受理人員；
　?。?）對于不予批準注冊的申請材料，在審查記錄中寫明問題和意見轉(zhuǎn)交受理人員。

格慧泰福機構(gòu)醫(yī)療器械注冊代理主要服務如下：

一、CFDA注冊檢測咨詢服務

1、確定注冊產(chǎn)品分類及注冊產(chǎn)品標準

2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測所

3、準備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件

4、報呈注冊檢測申報文件

5、產(chǎn)品測試的過程跟進與協(xié)調(diào)

5、產(chǎn)品整改的協(xié)助與技術(shù)處理

二、CFDA產(chǎn)品臨床試驗CRO服務

1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗豁免評價服務

2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務

3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗

4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計、數(shù)據(jù)管理

5、臨床試驗生物統(tǒng)計、臨床試驗報告編寫

6、臨床試驗監(jiān)查、臨床試驗GCP規(guī)范指導

三、CFDA注冊質(zhì)量體系咨詢服務

1、產(chǎn)品的范圍和分類以及適應的報批程序， 報批的時間；

2、為您提供相關(guān)的國家和國際標準；

3、醫(yī)療器械設(shè)計研發(fā)及其生產(chǎn)和經(jīng)營管理。

4、產(chǎn)品注冊涉及的（GMP）質(zhì)量體系咨詢服務。

四、CFDA產(chǎn)品注冊申報服務 (SDA Registration)

1、確定注冊產(chǎn)品分類及相應報批程序

2、指導填寫CFDA注冊申報表格

3、準備、審核、編輯及整理注冊申請文件

4、報呈申報文件

5、技術(shù)審評的內(nèi)部溝通與跟進聯(lián)系

6、協(xié)助產(chǎn)品注冊的專家評審

7、跟蹤注冊進程及協(xié)助技術(shù)答辯

8、翻譯有關(guān)申報資料

9、其他技術(shù)審評的資料補充協(xié)助