一、適用范圍

本指南適用于本市第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更的申請與辦理。

二、事項(xiàng)名稱

上海市第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申請

三、辦理依據(jù)：

1、  國務(wù)院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

2、  國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號《醫(yī)療器械注冊管理辦法》

3、  國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號《體外診斷試劑注冊管理辦法》

4、  國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

5、  關(guān)于貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2014年第23號）

6、  關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告（2014年第43號）

7、  關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告（2014年第44號）

8、  關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告（2014年第9號）

9、  關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第12號）

10、 關(guān)于發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第三類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第13號）

11、 關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告（2014年第14號）

12、 關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告（2014年第16號）

13、 關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則的通告（2014年第17號）

14、 關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕144號）

15、 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價工作規(guī)定的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕192號）

16、 關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕208號）

17、 關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕209號）

四、辦理機(jī)構(gòu)

上海市食品藥品監(jiān)督管理局（上海市河南南路288號）

五、審批條件

1、  申請登記事項(xiàng)變更的產(chǎn)品類別符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《體外診斷試劑分類子目錄》的要求。

2、  注冊申請人持有企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證。

3、  辦理體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申請事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)受注冊申請人委托，并具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉醫(yī)療器械注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

4、  申報資料齊全，符合“上海市第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申報資料要求”（請至“表格下載”頁面中下載查看附件1）及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定條件。

5、  上海市食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其申請第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更的申報資料進(jìn)行系統(tǒng)評價，以決定是否同意登記事項(xiàng)變更申請。對準(zhǔn)予登記事項(xiàng)變更的醫(yī)療器械，核發(fā)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊變更文件》。

六、申請材料

1、  申請表（登錄行政許可申請信息平臺xuke.shfda.gov.cn，選擇“第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更”進(jìn)行填報和打?。?；

2、  證明性文件；

3、  注冊人關(guān)于變更情況的聲明；

4、  原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件；

5、  關(guān)于變更情況相關(guān)的申報資料（根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件）：

5.1注冊人名稱變更：應(yīng)提交企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書和/或相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

5.2注冊人住所變更：應(yīng)提交相應(yīng)詳細(xì)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

5.3生產(chǎn)地址變更：應(yīng)提供相應(yīng)變更后的生產(chǎn)許可證。

6、  符合性聲明及自我保證聲明。

?  未注明資料文檔類型的，統(tǒng)一為紙質(zhì)文檔。

?  上述資料的具體準(zhǔn)備要求、部分資料附有的相關(guān)承諾和聲明內(nèi)容等要求，詳見“上海市第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申報資料要求”（請至“表格下載”頁面中下載查看附件1）。

?  所有申報資料應(yīng)加蓋公章（及騎縫章），如有復(fù)印件，需在復(fù)印資料上加蓋“內(nèi)容與原件一致”的章。（或可手寫并簽字確認(rèn)）

?  遞交資料按上述次序裝訂成冊；每項(xiàng)資料之間有隔頁紙；有資料目錄，包括1、2級標(biāo)題，以表格形式說明每項(xiàng)的卷和頁碼。資料裝訂、制定資料目錄的要求，詳見“上海市第二類體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申報資料要求”（請至“表格下載”頁面中下載查看附件1）。

?  “表格下載”頁面中的附件2為申報資料受理要求。

七、辦理期限

自受理之后的10個工作日內(nèi)核發(fā)變更文件

八、審批證件

《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊變更文件》（與原醫(yī)療器械注冊證合并使用，其有效期與該注冊證相同）

九、申請接收

窗口接收

1、 上海市食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理中心

接收地址：上海市河南南路288號

接收時間：周一~周四：9：00～11：30；13：30～17：00

              周五：9：00～11：30

聯(lián)系電話：021-63356600轉(zhuǎn)6001/6003

2、 上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心自貿(mào)區(qū)分中心

接收地址：上海市基隆路9號自貿(mào)區(qū)管委會綜合服務(wù)大廳

接收時間：周一~周五：9：00～11：30；13：30～16：30

聯(lián)系電話：021-58696095/58696096

十、咨詢途徑

窗口咨詢

1、 上海市食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理中心

地址：上海市河南南路288號

電話：021-63356600轉(zhuǎn)6001/6003

2、 上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心自貿(mào)區(qū)分中心

地址：上海市基隆路9號自貿(mào)區(qū)管委會綜合服務(wù)大廳

電話：021-58696095/58696096

十一、投訴渠道

咨詢部門：投訴舉報受理中心

電話：12331/962727