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廣東省藥監(jiān)局關于醫(yī)療器械各類產品注冊、生產許可的辦事指南
        國家食品藥品監(jiān)督管理總局圍繞《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制修訂了《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書和標簽 管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等五部規(guī)章,已于2014年10月1日施行。根據(jù)以上法規(guī),廣東省藥監(jiān)局近日出 臺了一系列辦事指南,已公布于廣東省藥監(jiān)局官網(wǎng)上。對于以下辦事指南,GHTF格慧泰福技術服務服務將會為大家一一解讀,敬請留意。
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