境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批（指產(chǎn)品注冊、許可事項變更注冊和延續(xù)注冊）包括受理、技術(shù)審評、行政審批和批件制作四個環(huán)節(jié)，登記事項變更包括受理和文件制作兩個環(huán)節(jié)。

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可參照本規(guī)范的要求，結(jié)合各地實際情況作出具體規(guī)定。

體外診斷試劑相關(guān)受理、審評、審批程序及規(guī)定參照本規(guī)范執(zhí)行。

一、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批

（一）受理

1.受理的申報資料格式應當符合下列要求

（1）申報資料應有所提交資料目錄。 

（2）申報資料應當按目錄順序排列并裝訂成冊。 

（3）申報資料一式一份，其中產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份，應當使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改，政府部門及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。

（4）申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。

（5）各項申報資料中的申請內(nèi)容應當具有一致性。

（6）申報資料均應加蓋申請人公章。

（7）注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔：

申請表。

產(chǎn)品技術(shù)要求。應為word文檔，并且可編輯、修改。同時還應提交單獨的僅包含技術(shù)要求性能指標部分的電子文檔。

綜述資料、研究資料概述以及體外診斷試劑產(chǎn)品的說明書。應為word文檔。體外診斷試劑綜述資料電子文檔內(nèi)容應當包括產(chǎn)品預期用途、與預期用途相關(guān)的臨床適應癥背景情況、相關(guān)的臨床或?qū)嶒炇以\斷方法、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性方面的說明、產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價、同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準上市情況以及申報產(chǎn)品需要說明的其他情況等。

2.崗位職責

（1）負責對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊申報資料的完整性和規(guī)范性進行形式審查。

（2）申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，申報資料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補充資料的，應當予以受理，填寫《受理通知書》，加蓋專用章并注明受理日期。

（3）申報資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

（4）申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，并出具《補正材料通知書》，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理。

（5）對申報事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應當即時告知申請人不予受理，填寫《不予受理通知書》，加蓋專用章并注明日期。

（6）自受理申請之日起3個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)。

（二）技術(shù)審評(60個工作日)

技術(shù)審評機構(gòu)對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械安全性、有效性研究和結(jié)果進行系統(tǒng)評價，提出結(jié)論性意見，并對技術(shù)審評階段出具的審評意見負責。

1.主審

（1）責任人：技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評人員。

（2）主審要求和職責：按照相關(guān)法律法規(guī)、法定程序和技術(shù)審評要求，根據(jù)申請人的申請，對其擬上市銷售產(chǎn)品的安全性和有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價；對醫(yī)療器械許可事項變更注冊內(nèi)容進行審查，確定變更注冊內(nèi)容是否符合許可事項變更注冊的相關(guān)規(guī)定；對延續(xù)注冊內(nèi)容進行審查，確定是否符合延續(xù)注冊的相關(guān)規(guī)定，出具審評意見。

2.復核

（1）責任人：技術(shù)審評機構(gòu)部門負責人。

（2）復核要求和職責：對審評意見進行審查，必要時復核注冊申報資料，確定審評意見的完整性、規(guī)范性和準確性，并提出復核意見。確定審評過程符合有關(guān)審評程序的規(guī)定，做到審評尺度一致。

3.簽發(fā)

（1）責任人：技術(shù)審評機構(gòu)負責人。

（2）簽發(fā)要求和職責：對審評意見和復核意見進行審核，確認審評結(jié)論，簽發(fā)審評報告。

4．其他要求

（1）技術(shù)審評過程中，必要時可調(diào)閱原始研究資料。

（2）需要進行專家審評咨詢的事項，專家審評時間不計算在規(guī)定的審評時限內(nèi)。

（3）需要補正資料的，技術(shù)審評機構(gòu)應當一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。申請人應當在1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料；技術(shù)審評機構(gòu)應當自收到補充資料之日起60個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。申請人補充資料的時間不計算在審評時限內(nèi)。

（4）應當依法進行注冊質(zhì)量管理體系核查的，依據(jù)有關(guān)規(guī)定啟動。

（三）行政審批（20個工作日）

對受理、技術(shù)審評的審查內(nèi)容和審評過程進行行政復核，并根據(jù)技術(shù)審評結(jié)論作出批準注冊或不予行政許可的決定。

1.審核

（1）責任人

省級食品藥品監(jiān)督管理部門注冊處室審核人員。

（2）審核要求

確定本次申請屬于本部門審批職責范圍；審評程序是否符合相關(guān)法規(guī)和工作程序的規(guī)定；技術(shù)審評報告是否完整和規(guī)范;技術(shù)審評結(jié)論是否明確。

（3）職責
　  根據(jù)審核要求，提出審核意見，填寫審查記錄后將技術(shù)審評報告、審查記錄報送核準人員。

2.核準

（1）責任人

省級食品藥品監(jiān)督管理部門注冊處室負責人。

（2）核準要求

對審核人員出具的審核意見進行審查；確定本次申請注冊的產(chǎn)品是否注冊。

（3）崗位職責
　　對符合核準要求的境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊申請項目，提出核準意見，填寫審查記錄后將審評材料和審查記錄報送審定人員；對不符合核準要求的，提出核準意見，填寫審查記錄后將技術(shù)審評報告、審查記錄退回審核人員。

3.審定
　  （1）責任人

省級食品藥品監(jiān)督管理部門主管局領(lǐng)導。

（2）審定要求

對核準人員出具的核準意見進行審查；最終批準本次申請注冊的產(chǎn)品是否注冊。

（3）崗位職責
　  對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊申請項目，符合審定要求的作出批準注冊或不予行政許可的決定，簽發(fā)相關(guān)文件。

（四）批件制作和送達（10個工作日）

制證人員應當按照行政審批結(jié)論制作批件。

1.批件制作要求

（1）制作的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械注冊變更文件》內(nèi)容完整、準確、無誤，加蓋的醫(yī)療器械注冊專用章準確、無誤。

（2）制作的《不予行政許可決定書》中須寫明不予行政許可的理由，并注明申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。

（3）其他許可文書等應當符合公文的相關(guān)要求。

2.崗位職責

對準予許可的，制作《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械注冊變更文件》，加蓋醫(yī)療器械注冊專用章。

對不予許可的，制作《不予行政許可決定書》，加蓋醫(yī)療器械注冊專用章。

二、登記事項變更

對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊人名稱和住所、生產(chǎn)地址等登記事項變更申報資料的完整性和規(guī)范性進行形式審查。

（一）申報資料格式要求

應當符合本規(guī)范第一項受理中所提申報資料格式要求。

（二）崗位職責

1.申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，申報資料齊全、符合形式審查要求的，將申報資料轉(zhuǎn)制證部門。

2.申報資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應當一次告知備案人需要補正的全部內(nèi)容。

3.對不屬于本部門職權(quán)范圍的，不予接收，同時告知申請人并說明理由。

（三）工作時限

即時。

（四）文件制作

制證人員按照申請表中的變更內(nèi)容制作《醫(yī)療器械注冊變更文件》。

1.文件制作要求

制作的《醫(yī)療器械注冊變更文件》內(nèi)容完整、準確、無誤，加蓋的專用章準確、無誤。

2.崗位職責

制作《醫(yī)療器械注冊變更文件》，加蓋專用章。

3.工作時限：10個工作日。

三、其他要求

（一）延續(xù)注冊相關(guān)要求

《醫(yī)療器械注冊證》有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，注冊人應

當在《醫(yī)療器械注冊證》有效期屆滿6個月前，向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊。省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當在《醫(yī)療器械注冊證》有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定；逾期未作決定的，視為準予延續(xù)。省級食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出補正資料通知和召開專家會議通知等行為，不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十五條中逾期未作決定的情形。

（二）《醫(yī)療器械注冊證》附件發(fā)放相關(guān)要求

省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當將經(jīng)審查核準的產(chǎn)品技術(shù)要求進行編號并加蓋醫(yī)療器械注冊專用章，作為《醫(yī)療器械注冊證》附件發(fā)給申請人。產(chǎn)品技術(shù)要求的標題為“×××（產(chǎn)品名稱）產(chǎn)品技術(shù)要求”，編號即為相應的注冊證編號。產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標的內(nèi)容，應當與《醫(yī)療器械注冊證》其他內(nèi)容一并在省級食品藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站上予以公布。

對于體外診斷試劑注冊，省級食品藥品監(jiān)督管理部門還應當將經(jīng)審查核準的說明書，加蓋醫(yī)療器械注冊專用章，隨《醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》一并發(fā)給申請人。

變更產(chǎn)品技術(shù)要求的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當將經(jīng)審查的產(chǎn)品技術(shù)要求變化對比表，加蓋醫(yī)療器械注冊專用章，

隨變更文件一并發(fā)給申請人。

（三）《醫(yī)療器械注冊證》等文件制作的相關(guān)要求

1.《醫(yī)療器械注冊證》

《醫(yī)療器械注冊證》欄內(nèi)填寫內(nèi)容較多的，可采用附件形式。不適用的欄目，應當標注“不適用”。

《醫(yī)療器械注冊證》及附件所列內(nèi)容為注冊限定內(nèi)容。省級食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)注冊審查，認為《醫(yī)療器械注冊證》中除已明確規(guī)定需載明的內(nèi)容外仍有其他內(nèi)容需要載明，應在注冊證“其他內(nèi)容”欄目中列出，內(nèi)容較多可采用附件形式。

2.《醫(yī)療器械注冊變更文件》

《醫(yī)療器械注冊變更文件》中“變更內(nèi)容”欄的填寫：變更內(nèi)容在省級食品藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站上予以公布的，填寫變更后內(nèi)容，例如“注冊人名稱變更為×××”；變更內(nèi)容不在省級食品藥品監(jiān)管局政府網(wǎng)站上予以公布的，填寫變更項目，例如“產(chǎn)品技術(shù)要求中檢驗方法變更”。

3.補發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》

補發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》的，在備注欄加注“××××年××月××日補發(fā)”，其他內(nèi)容不變。

4.《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械注冊變更文件》等用A4紙打印。

附件：境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評報告（格式）

附件

受理號：                                   受理日期：

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊

技術(shù)審評報告（格式）

產(chǎn)品名稱：

規(guī)格型號：

申請人：

XXXXXXXXXXXXX（技術(shù)審評單位名稱）

技術(shù)審評報告