為進一步推進醫(yī)療器械注冊審評審批機制改革，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，在確保上市產(chǎn)品安全、有效的前提下，我局組織對重新注冊申報資料要求等問題進行了研究，現(xiàn)就有關事項通告如下：

一、關于到期重新注冊申報資料要求

對于產(chǎn)品、產(chǎn)品標準和說明書均沒有變化的重新注冊項目，生產(chǎn)企業(yè)應當提交沒有變化且產(chǎn)品符合現(xiàn)行強制性國家標準和/或行業(yè)標準的聲明，不再提交注冊產(chǎn)品標準、注冊檢測報告和說明書，經(jīng)批準予以重新注冊的，仍執(zhí)行原注冊產(chǎn)品標準和說明書。

二、關于變更重新注冊申報資料要求

（一）“生產(chǎn)地址”變化的重新注冊

對僅發(fā)生生產(chǎn)地址變化的重新注冊項目，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)應當提交僅發(fā)生生產(chǎn)地址變化的聲明、變化地址后的質(zhì)量管理體系檢查（考核）報告、變更后的生產(chǎn)企業(yè)許可證和新地址生產(chǎn)產(chǎn)品的全性能自檢報告或委托檢測報告；境外生產(chǎn)企業(yè)應當提交僅發(fā)生生產(chǎn)地址變化的聲明、相應的證明性文件和新生產(chǎn)地址生產(chǎn)產(chǎn)品的全性能自檢報告或委托檢測報告；不再提交注冊產(chǎn)品標準、注冊檢測報告和說明書，經(jīng)批準予以重新注冊的，仍執(zhí)行原注冊產(chǎn)品標準和說明書。

（二）“產(chǎn)品適用范圍”變化的重新注冊

對僅發(fā)生產(chǎn)品適用范圍變化的重新注冊項目，生產(chǎn)企業(yè)應當提交僅發(fā)生產(chǎn)品適用范圍變化的聲明，提交產(chǎn)品適用范圍變化的臨床試驗資料或其他支持資料、與產(chǎn)品適用范圍變化相關的安全風險分析報告，以及說明書變化的對照表，不再提交注冊產(chǎn)品標準、注冊檢測報告和完整的說明書文本。經(jīng)批準予以重新注冊的，執(zhí)行原注冊產(chǎn)品標準，企業(yè)應當根據(jù)經(jīng)審查備案的說明書變化對照表編寫新的說明書。

（三）“型號、規(guī)格”、“產(chǎn)品標準”、“產(chǎn)品性能結構及組成”變化的重新注冊

對于“型號、規(guī)格”、“產(chǎn)品標準”、“產(chǎn)品性能結構及組成”變化的重新注冊申報項目，生產(chǎn)企業(yè)不再提交完整的注冊產(chǎn)品標準、注冊檢測報告和說明書，應提交以下文件：

1.相應變化的對照表及其說明；

2.注冊產(chǎn)品標準修改單；

3.說明書變化的對照表；

4.與產(chǎn)品變化相關的安全風險分析報告；

5.針對變化部分相關的技術指標及安全指標，提交注冊檢測報告。

經(jīng)批準予以重新注冊的，執(zhí)行原注冊產(chǎn)品標準及經(jīng)復核的標準修改單；企業(yè)應當根據(jù)經(jīng)審查備案的說明書變化對照表編寫新的說明書。

對于已注冊的醫(yī)療器械，如有涉及該醫(yī)療器械的強制性國家標準或者行業(yè)標準發(fā)布實施，生產(chǎn)企業(yè)應在注冊證書有效期屆滿前6個月申請重新注冊；生產(chǎn)企業(yè)應當自新標準開始實施之日起按照新標準組織生產(chǎn)。由于安全性原因，對醫(yī)療器械提出重新注冊要求的，食品藥品監(jiān)管總局將在標準實施通知中作出相應的規(guī)定。

三、關于重新注冊質(zhì)量跟蹤報告內(nèi)容

申請重新注冊時，質(zhì)量跟蹤報告中應包括醫(yī)療器械不良事件匯總分析評價報告，報告應對醫(yī)療器械上市后發(fā)生的可疑不良事件進行分析評價，闡明不良事件發(fā)生的原因并對其安全性、有效性的影響予以說明。

四、關于重新注冊審評審批流程

對僅發(fā)生“生產(chǎn)地址”變化的重新注冊申報項目，食品藥品監(jiān)管總局行政受理服務中心受理后直接轉醫(yī)療器械注冊管理司進行行政審批。

對于境內(nèi)第一類、第二類醫(yī)療器械僅發(fā)生“生產(chǎn)地址”變化的重新注冊申請，地方食品藥品監(jiān)督管理部門可以參照本規(guī)定簡化審評審批流程。

五、其他相關規(guī)定

（一）同時發(fā)生多項變化的，申請人應提交每項變化對應的資料。

（二）申請人可按照上述簡化資料要求提供申報資料，也可選擇提交完整的重新注冊申報資料。

（三）以下情形不適用于重新注冊，應按照首次注冊申報：

1．產(chǎn)品基本原理發(fā)生變化；

2．產(chǎn)品適用范圍、結構、設計、性能、功能、材料等方面發(fā)生重大變化，需要對產(chǎn)品安全有效性進行全面評價時。

（四）重新注冊獲得批準的，申請人應當根據(jù)注冊證書載明內(nèi)容自行修改說明書的相關內(nèi)容，不需單獨申報醫(yī)療器械說明書變更備案。

（五）醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后相關注冊工作執(zhí)行《關于醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后注冊相關工作要求的通知》（國食藥監(jiān)械〔2012〕70號）的規(guī)定。其中管理類別由高類別調(diào)整為低類別的，重新注冊時適用于本規(guī)定；管理類別由低類別調(diào)整為高類別的，重新注冊時不適用于本規(guī)定。

（六）本規(guī)定不適用于體外診斷試劑注冊。

（七）本規(guī)定未涉及的其他醫(yī)療器械注冊申報資料，仍按〖JP〗照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等規(guī)定執(zhí)行。

（八）本通告自2014年1月1日起實施。

附件：醫(yī)療器械重新注冊申報資料要求表

通告第9號 附件.doc

                                                                                                     國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　            2013年12月9日