國家藥品監(jiān)督管理局決定對新收到的3個(gè)已完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)的藥品注冊申請（見附件）進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查?，F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：
　　一、在國家藥品監(jiān)督管理局組織核查前，藥品注冊申請人自查發(fā)現(xiàn)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)存在真實(shí)性問題的，應(yīng)主動(dòng)撤回注冊申請，國家藥品監(jiān)督管理局公布其名單，不追究其責(zé)任。
　　二、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心將在其網(wǎng)站公示現(xiàn)場核查計(jì)劃，并通知藥品注冊申請人及其所在地省級藥品監(jiān)管部門，公示10個(gè)工作日后，該中心將通知現(xiàn)場核查日期，不再接受藥品注冊申請人的撤回申請。
　　三、對藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查中發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假的申請人、藥物臨床試驗(yàn)責(zé)任人和管理人、合同研究組織責(zé)任人，國家藥品監(jiān)督管理局將依法嚴(yán)肅處理。
　　特此公告。

　　附件：3個(gè)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查注冊申請清單

國家藥監(jiān)局
2019年5月20日

國家藥品監(jiān)督管理局2019年第42號公告 附件.doc