2019年05月22日 發(fā)布 |
為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《合成樹脂牙注冊技術審查指導原則》《宮內節(jié)育器注冊技術審查指導原則》《植入式給藥裝置注冊技術審查指導原則》,現(xiàn)予發(fā)布。 附件:1.合成樹脂牙注冊技術審查指導原則 國家藥監(jiān)局 國家藥品監(jiān)督管理總局2019年第25號通告附件1 .doc |
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