沃森生物成功完成吸附破傷風疫苗臨床研究
沃森生物7日公告：其全資子公司玉溪沃森“吸附破傷風疫苗”，現(xiàn)已完成了臨床研究工作，并于近日收到了臨床研究負責單位廣西疾病預防控制中心的《吸附破傷風疫苗臨床試驗報告》，該報告顯示：研究結(jié)果達到預期療效。
研究開發(fā)新型疫苗產(chǎn)品是沃森生物重要的戰(zhàn)略之一，該臨床研究的完成，意味著公司新型疫苗品種研發(fā)再進一步。此前一周，公司剛公告其“乙型副傷寒結(jié)合疫苗”和“傷寒Vi多糖結(jié)合疫苗”臨床研究申請已獲得云南省食藥局受理。
據(jù)了解，公司吸附破傷風疫苗2009年12月啟動臨床現(xiàn)場研究工作。臨床試驗評價為：吸附破傷風疫苗對兒童免疫后，試驗疫苗組和對照疫苗組不良事件發(fā)生率無顯著差異，常見不良反應癥狀為發(fā)熱和局部疼痛，未收集到與疫苗接種相關(guān)的嚴重不良事件；試驗疫苗組抗體幾何平均濃度均高于對照疫苗組，試驗疫苗組抗體陽轉(zhuǎn)/4倍增長率顯著高于對照疫苗組。研究結(jié)果達到預期療效。
不過，吸附破傷風疫苗獲得臨床試驗報告，只是表明該產(chǎn)品已完成臨床研究。后續(xù)還需申請該產(chǎn)品生產(chǎn)批件，獲得生產(chǎn)批件并且生產(chǎn)車間通過GMP認證后可投入生產(chǎn)，產(chǎn)品批簽發(fā)合格后方可上市銷售，因此該事件對公司近期業(yè)績不會產(chǎn)生影響。
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