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美國(guó)將開(kāi)始H7N9疫苗人體臨床試驗(yàn)
 

    美國(guó)政府衛(wèi)生機(jī)構(gòu)18日宣布,一種試驗(yàn)性H7N9疫苗將在美國(guó)開(kāi)始人體臨床試驗(yàn),以驗(yàn)證有關(guān)疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應(yīng)等關(guān)鍵信息。

    美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇當(dāng)天在一份聲明中說(shuō),正如人們此前未曾接觸的所有新型流感病毒一樣,H7N9禽流感病毒有潛力大范圍流行并造成大量死亡,現(xiàn)在開(kāi)始測(cè)試這種候選疫苗,希望能避免H7N9大流行發(fā)生。

    在美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所的支持下,美國(guó)埃默里大學(xué)與西雅圖群體健康研究所的2個(gè)小組,將針對(duì)一H7N9疫苗招募19歲~64歲的健康成年人分別開(kāi)始人體試驗(yàn)。試驗(yàn)預(yù)計(jì)明年12月結(jié)束,一個(gè)獨(dú)立專(zhuān)家小組將定期評(píng)估試驗(yàn)的安全性。

    美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所表示,臨床試驗(yàn)除了驗(yàn)證疫苗的安全性、不同劑量引發(fā)的免疫反應(yīng)外,還將評(píng)價(jià)佐劑的效果。佐劑能夠增強(qiáng)疫苗引發(fā)的免疫反應(yīng),此前有關(guān)H7系列流感病毒的研究表明,兩劑無(wú)佐劑疫苗也不能產(chǎn)生足夠的免疫反應(yīng),因而不能提供有效保護(hù)。

    此外,疫苗中添加佐劑也意味著可用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗,提高疫苗產(chǎn)出率,這在流感大流行時(shí)具有特別重要的意義

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