一、辦事項(xiàng)目：

III類醫(yī)療器械體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申請(qǐng)

二、辦事依據(jù)：

1、    國(guó)務(wù)院第276號(hào)令 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

2、    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（試行）

3、    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于實(shí)施《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（試行）有關(guān)問題的通知”（國(guó)食藥監(jiān)辦[2007]230號(hào)）

4、    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的通知”（國(guó)食藥監(jiān)械[2007]240號(hào)）

5、    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行）》《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知”（國(guó)食藥監(jiān)械[2007]239號(hào)）

6、    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局“關(guān)于部分醫(yī)療器械變更審批和質(zhì)量管理體系檢查職責(zé)調(diào)整有關(guān)事宜的通知”（食藥監(jiān)械管[2013]28號(hào)）

三、申請(qǐng)范圍：

本市醫(yī)療器械體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)。

需要申請(qǐng)III類醫(yī)療器械體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更，包括變更生產(chǎn)企業(yè)名稱；變更生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)地址；生產(chǎn)地址的文字性變更。

四、申請(qǐng)者資格/條件：

1、  申請(qǐng)者應(yīng)持有原醫(yī)療器械注冊(cè)證書。

2、  申報(bào)注冊(cè)的產(chǎn)品已經(jīng)列入《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（試行）的管理范疇（或者符合醫(yī)療器械體外診斷試劑的定義及《醫(yī)療器械分類規(guī)則》）。

3、  申請(qǐng)者應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明：營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或登記表，并且所申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證或登記表核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。

4、  企業(yè)已取得相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證，且在證書所標(biāo)示的有效期內(nèi)。

5、  辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)受生產(chǎn)企業(yè)委托，并具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉醫(yī)療器械體外診斷試劑注冊(cè)管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

五、辦理程序：

1、請(qǐng)登陸上海市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可申請(qǐng)平臺(tái)（http://xuke.shfda.gov.cn/app）。

2、III類醫(yī)療器械體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更項(xiàng)目包括：變更生產(chǎn)企業(yè)名稱；變更生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)地址；生產(chǎn)地址的文字性變更。

3、向上海市食品藥品監(jiān)督管理局受理中心提交所有準(zhǔn)備齊全的III類醫(yī)療器械體外診斷試劑登記事項(xiàng)變更申報(bào)資料，內(nèi)容包括：

1）申請(qǐng)表；

2）原《醫(yī)療器械注冊(cè)證書》以及《體外診斷試劑變更申請(qǐng)批件》（如有）復(fù)印件；

3）申請(qǐng)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本及生產(chǎn)企業(yè)許可證（復(fù)印件）；

4）所提交資料真實(shí)性的聲明；

5）生產(chǎn)企業(yè)委托申請(qǐng)人申報(bào)注冊(cè)的委托書、身份證復(fù)印件；

6）其他有關(guān)的證明性文件；

7）企業(yè)認(rèn)為需要提交的其他文件資料；

8）產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)列表（如有需要）。

?         遞交資料中有復(fù)印件的，需在復(fù)印資料上加蓋“內(nèi)容與原件一致”的章。（或可手寫并簽字確認(rèn)）

4、經(jīng)上海市食品藥品監(jiān)督管理局審查符合規(guī)定的，頒發(fā)《醫(yī)療器械變更申請(qǐng)批件》。

六、辦理機(jī)構(gòu)：

上海市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)處

地址：上海市河南南路288號(hào)507室

電話：021-63356600轉(zhuǎn)注冊(cè)處；傳真：021-63113215

七、受理地點(diǎn) ：

上海市食品藥品監(jiān)督管理局受理中心

地址：上海市河南南路288號(hào)

電話：021-63356600轉(zhuǎn)6001

受理時(shí)間：周一~周四：9：00～11：30；13：30～17：00

周五：9：00～11：30

八、辦理時(shí)限 ：

30個(gè)工作日（企業(yè)補(bǔ)充材料的時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)）