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安徽省第二類醫(yī)療器械重新注冊審批(體外診斷試劑)

事項名稱

第二類醫(yī)療器械重新注冊審批(體外診斷試劑)

事項類型

行政許可   □非行政許可   □其他權力   □公共服務

事項屬性

承諾件  □即辦件  □轉報件  □聯辦件  (可多選)

辦理主體

安徽省食品藥品監(jiān)督管理局

辦理部門

安徽省食品藥品監(jiān)督管理局行政審批辦公室

辦理地點

安徽省人民政府政務服務中心食品藥品監(jiān)督管理局窗口

辦理程序

環(huán)節(jié)

□收件(僅限并聯審批牽頭部門選擇) 受理  承辦 □審查  □決定

□收費 辦結 送達 (可多選)

辦理時限(工作日)

崗位職能

責任人

手機號

收件

受理

1

窗口

窗口工作人員

62999792

承辦

2

行政審批辦公室

丁希

62999881

審查

20

藥品審評認證中心

吳文華

63710225

周冬

63710226

決定

11

行政審批辦公室

丁希

62999881

收費

辦結

1

窗口

窗口工作人員

62999792

送達

窗口

窗口工作人員

62999792

行使依據

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第276號);

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號);

《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》(國食藥監(jiān)械〔2007〕229號);

《境內第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試行)》(國食藥監(jiān)械〔2005〕73號) 

受理條件

1、生產企業(yè)已取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》和營業(yè)執(zhí)照且申請注冊的產品在生產許可范圍之內 

2、申請注冊產品符合醫(yī)療器械定義并屬于第二類醫(yī)療器械。 

3、申請注冊產品已按《醫(yī)療器械注冊注冊辦法》的要求完成注冊前所需各項工作,注冊申報材料齊全。 

4、辦理申請事務人員應當受生產企業(yè)委托,并具有相應的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術要求。 

申報材料

1、安徽省第二類體外診斷試劑注冊申請表(一式2份)。
2、證明性文件:

(1)原《醫(yī)療器械注冊證書》以及《體外診斷試劑變更申請批件》(如有)復印件;

(2)申請人營業(yè)執(zhí)照副本及生產企業(yè)許可證(復印件);

(3)所提交資料真實性的聲明。
3、有關注冊證有效期內產品質量、臨床應用情況、不良事件情況的總結報告
4、重新注冊產品與原注冊產品有無變化的聲明。
5、質量管理體系考核報告。
6、所提交材料真實性的自我保證聲明。

    注:申報材料一式2份,均需加蓋單位公章。

法定期限

60個工作日

承諾期限

30個工作日(不含特別程序:專家評審5個工作日)

收費依據及標準

聯系電話

0551-62999792、62999881

監(jiān)督電話

0551-62999292

常見問題解答

(可不填)

外網辦理鏈接

(可不填)

權力運行流程圖

(可不附)

特別程序

有:□  無: 

特別程序類型:□聽證 □招標 □拍賣 □檢驗 □檢測 □檢疫 □鑒定 □專家評審

 □其他              (填寫具體名稱)

特別程序時限:5個工作日

特別程序所在環(huán)節(jié):審查

服務表格

安徽省第二類體外診斷試劑注冊申請表

聯合審批

有:□   無:

涉及部門及項目:

審批結論名稱

《醫(yī)療器械注冊證書》、《醫(yī)療器械變更申請批件(體外診斷試劑)》

結論種類

證照   □批文   □其他

全國服務熱線:

400-9905-168

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