一、行政許可項(xiàng)目名稱:醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)審批
二、行政許可內(nèi)容:轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)審批
三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù):
1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
2、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
3、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
4、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
四、行政許可數(shù)量:無限制
五、行政許可條件:
1、該產(chǎn)品具有醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
2、該產(chǎn)品具有自測報(bào)告;
3、該產(chǎn)品具有國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品型式報(bào)告,且結(jié)論為合格;
4、受試產(chǎn)品為首次植入人體的醫(yī)療器械及其他需要由動物試驗(yàn)確認(rèn)產(chǎn)品對人體臨床試驗(yàn)安全性的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)具有該產(chǎn)品的動物試驗(yàn)報(bào)告。
六、申請材料:
資料編號1、《重慶市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請表》;
資料編號2、醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
資料編號3、產(chǎn)品自測報(bào)告;
資料編號4、產(chǎn)品型式試驗(yàn)報(bào)告;
資料編號5、動物試驗(yàn)報(bào)告(適用時)。
七、申請材料要求:
1、申報(bào)資料應(yīng)分別按上述要求準(zhǔn)備并按順序裝訂成冊,材料一式三份;提供原件的,再提供復(fù)印件;
2、申報(bào)資料每項(xiàng)文件的首頁右側(cè)貼上提示標(biāo)簽,標(biāo)簽上標(biāo)示順序號;
3、由企業(yè)編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印,政府或其他機(jī)構(gòu)提供的文件按原件尺寸提供;
4、申報(bào)資料中打印或文字填寫務(wù)必清楚、整潔,避免錯別字;同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致,不得前后矛盾;
5、凡為復(fù)印件的申報(bào)資料應(yīng)清晰,與原件完全一致,并加蓋企業(yè)鮮章或由法人代表簽名;
6、申報(bào)資料中涉及外文資料(生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址除外)的均應(yīng)譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料之后;
7、每份申報(bào)資料封面應(yīng)加蓋企業(yè)鮮章或由法人代表簽名。
八、申請表格:
申請表格可從《重慶市食品藥品監(jiān)督管理局公眾網(wǎng)》(http://www.cqda.gov.cn)下載,企業(yè)不得擅自設(shè)定申請表格的格式。
九、行政許可申請受理機(jī)關(guān):重慶市食品藥品監(jiān)督管理局
受理地點(diǎn):重慶市食品藥品監(jiān)督管理局行政審批受理中心(電話:68810536)
受理時間:每周一至周五上午9:00-11:30,下午14:00-16:30(逢周五下午不對外辦公)
十、行政許可決定機(jī)關(guān):重慶市食品藥品監(jiān)督管理局
十一、行政許可程序
重慶市食品藥品監(jiān)督管理局行政審批受理中心受理紙質(zhì)申請材料――組織技術(shù)審查并出具審查意見――重慶市食品藥品監(jiān)督管理局審批――符合要求的在《重慶市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請表》加章認(rèn)可;不符合要求的,書面通知申請人并說明理由。
十二、行政許可時限:自受理申請之日起15個工作日(企業(yè)補(bǔ)正資料時間除外)
十三、行政許可證件及有效期限:《重慶市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請表》,自批準(zhǔn)之日起生效;
十四、法律效力:《重慶市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請表》批準(zhǔn)后方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
十五、行政許可收費(fèi):無
十六、行政許可年審或年檢:無
十七、咨詢與投訴機(jī)構(gòu)
咨詢:重慶市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處(電話:68811126)
投訴:駐重慶市食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室(電話:68810662)
400-9905-168
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