許可在深圳開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（含《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的變更、換發(fā)）。

　　二、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)

　　（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（2000年1月4日國務(wù)院第276號發(fā)布）第二十四條；

　　（二）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號發(fā)布）第四條。

　　三、行政許可數(shù)量及方式

　　無數(shù)量限制，符合條件即予許可。

　　四、行政許可條件

　　（一）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第40條規(guī)定的情形；申請人無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第36條和第37條規(guī)定的情形。

　　（二）有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員；質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。

　　（三）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所。

　　（四）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備。

　　（五）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進(jìn)貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

　　（六）具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

　　（七）按照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)（2012年修訂）》驗收合格（開辦醫(yī)療器械經(jīng)營門店、經(jīng)營體外診斷試劑或國家食品藥品監(jiān)督管理局另有規(guī)定醫(yī)療器械的除外）。

　　（八）開辦醫(yī)療器械經(jīng)營門店的企業(yè)，按《廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營門店現(xiàn)場驗收標(biāo)準(zhǔn)（試行）》驗收合格。

　　（九）開辦經(jīng)營范圍含體外診斷試劑（醫(yī)療器械）的企業(yè)，按《體外診斷試劑（醫(yī)療器械）經(jīng)營企業(yè)驗收標(biāo)準(zhǔn)》驗收合格。

　　五、申請材料

　　注意事項：申請材料請逐頁蓋章或經(jīng)由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字；材料請用拉桿夾裝訂整齊?！　?/p>

　　1．《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（體外診斷試劑）變更申請表》（原件1份）。

　　2．《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（體外診斷試劑）正本、副本（正、副本原件、副本復(fù)印件1份）。

　　3．《營業(yè)執(zhí)照》副本（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　4．如變更企業(yè)名稱的，還應(yīng)提交市場監(jiān)督管理部門出具的《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書》或已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　5．如變更企業(yè)法定代表人的，還應(yīng)提交：

　　（1）擬任法定代表人的身份證（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（2）擬任法定代表人的學(xué)歷證明或職稱證書（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（3）擬任法定代表人的工作簡歷（原件1份）。

　　（4）已變更的《營業(yè)執(zhí)照》副本（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　6．如變更企業(yè)負(fù)責(zé)人的，還應(yīng)提交：

　　（1）擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（2）擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明或職稱證書（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（3）擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人的工作簡歷（原件1份）。

　　（4）任命文件（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　7．如變更質(zhì)量管理人員的，還應(yīng)提交：

　　（1）擬任質(zhì)量管理人員的身份證（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（2）擬任質(zhì)量管理人員的學(xué)歷證明和職稱證書（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（3）擬任質(zhì)量管理人員的工作簡歷（原件1份）。

　　（4）主管檢驗師資格證書（復(fù)印件1份，驗原件）；不具備主管檢驗師資格的，需提供學(xué)歷證明（復(fù)印件1份，驗原件）、工作簡歷（原件1份）。

　　8．如變更企業(yè)注冊（經(jīng)營）地址的，還應(yīng)提交：

　　（1）經(jīng)營場所平面布置圖（原件1份）。

　　（2）房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（3）場所地理位置圖（原件1份）。

　　9．如變更倉庫地址的，還應(yīng)提交：

　　（1）倉庫平面布置圖（原件1份）。

　　（2）房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（3）倉庫地理位置圖（原件1份）。

　　（4）倉庫設(shè)施設(shè)備目錄（原件1份）。

　　10．如變更冷庫地址的，還應(yīng)提交：

　　（1）房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（2）冷庫地理位置圖（原件1份）。

　　（3）冷庫設(shè)施設(shè)備權(quán)屬證明（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　（4）冷庫運行記錄（復(fù)印件1份，驗原件）。

　　11．凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》（原件1份）。

　　12．申報材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾（原件1份）。

　　六、申請表格

　　《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（體外診斷試劑）變更申請表

　　人員簡歷表

　　主管檢驗師履歷表

　　專業(yè)技術(shù)人員一覽表

　　企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備情況表

　　《授權(quán)委托書》（樣本）

　　申請材料真實性自我保證聲明

　　七、行政許可申請受理機(jī)關(guān)

　　深圳市藥品監(jiān)督管理局。

　　八、行政許可決定機(jī)關(guān)

　　深圳市藥品監(jiān)督管理局。

　　九、行政許可程序

　　1．變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員

　　網(wǎng)上申請或現(xiàn)場申請→受理→審查申請材料→作出是否同意變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（體外診斷試劑）的意見，同意的，予以變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（體外診斷試劑）；不同意的，作出不予行政許可的書面決定，并說明理由。

　　2．變更注冊地址、倉庫地址、冷庫地址

　　網(wǎng)上申請或現(xiàn)場申請→受理→審查申請材料→組織現(xiàn)場驗收，并出具是否符合現(xiàn)場驗收標(biāo)準(zhǔn)的報告→作出是否同意變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（體外診斷試劑）的意見→同意的，予以變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（體外診斷試劑）；不同意的，作出不予行政許可的書面決定，并說明理由。

　　十、行政許可時限

　　變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（含體外診斷試劑），自受理申請之日起20個工作日內(nèi)辦結(jié)。

　　十一、行政許可證件及有效期限

　　《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期限為5年。

　　十二、行政許可的法律效力

　　經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

　　十三、行政許可收費

　　不收費。

　　十四、行政許可年審或年檢

　　無審批。